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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇植入
  • 1篇植入术
  • 1篇突变
  • 1篇内障
  • 1篇人工晶体
  • 1篇人工晶体植入
  • 1篇人工晶体植入...
  • 1篇人工晶状体
  • 1篇综合征
  • 1篇晶体植入
  • 1篇晶体植入术
  • 1篇晶状体
  • 1篇基因突变
  • 1篇基因型
  • 1篇硅油
  • 1篇硅油取出
  • 1篇白内障
  • 1篇白内障超声乳...
  • 1篇白内障超声乳...

机构

  • 3篇常州市第三人...
  • 2篇常州市第二人...

作者

  • 3篇孟永
  • 2篇卢国华
  • 2篇孙新成
  • 2篇谢阳
  • 2篇黄丽琴
  • 1篇谢秀雯
  • 1篇毛平安
  • 1篇黄永健

传媒

  • 2篇国际眼科杂志
  • 1篇齐齐哈尔医学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Peters综合征临床特征和基因突变的研究被引量:4
2016年
目的:分析国人Peters综合征的临床特征,并确定致病基因突变,为该病的临床诊断和治疗及发病原因提供依据。方法:选取2012/2015年在常州市第二人民医院眼科就诊的10例先天性角膜混浊的患者,并收集详细的相关临床资料。征得患者及其家系成员的同意后抽血制备基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)对致病基因PITX2的编码区及其临接内含子进行扩增后,直接测序分析该基因。同时检测100位无亲缘关系的正常人外周血标本进行对照验证。结果:患者1例的临床特点包括先天性角膜中央部混浊白斑,伴有相应区域的角膜后部基质变薄和后弹力层缺损,且患者伴有全身系统如心脏和听力损害等改变,符合Peters综合征的临床诊断;该患者PITX2基因突变筛查结果发现了1种新突变,c.788G>A,导致该基因的功能异常,而家属中表型正常者及无亲缘关系的正常对照者均未发现该基因突变。结论:先天性角膜混浊患者10例中检测到1个新PITX2基因突变,符合Peters综合征的临床诊断,这是中国首次报道Peters综合征的PITX2基因突变,结果丰富了PITX2基因突变频谱,并进一步明确了Peters综合征的临床特点,为该病的临床诊断和治疗及发病原因提供了依据。
黄丽琴卢国华谢阳毛平安孙新成孟永
关键词:突变
硅油取出联合白内障超声乳化人工晶体植入术临床观察
2012年
目的探讨玻璃体切割术后硅油充填白内障行硅油取出联合超声乳化和人工晶状体植入术的临床疗效。方法对20例(22眼)玻璃体切割术硅油充填引发白内障患者进行白内障硅油取出术联合超声乳化人工晶状体植入,观察患者术后3个月最佳矫正视力以及术后并发症发生情况。结果术后与术前最佳矫正视力比较,视力提高20眼(90.9%),视力无提高2眼(9.09%)。视力提高0.01~0.09计8眼(36.36%),提高0.1~0.2计9眼(40.9%),提高>0.2计3眼(13.63%)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论硅油充填白内障行硅油取出联合超声乳化和人工晶状体植入术安全有效。
黄永健孟永谢秀雯
关键词:硅油白内障超声乳化植入人工晶状体
Peters异常PITX2及PAX6基因型表型分析被引量:1
2019年
目的:分析中国人Peters异常(PA)患者的临床特征,研究Peters异常患者PITX2及PAX6基因变异情况。方法:选取2016/2019年在常州市第二人民医院及第三人民医院眼科就诊的15例Peters异常患者,并收集详细的相关临床资料。征得患者及其家系成员的同意后抽血制备基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)对致病基因PITX2及PAX6的编码区及其临接内含子进行扩增后,直接测序筛查中国人群Peters异常患者PITX2及PAX6基因变异,异源双链-单链构象多态性分析(HA-SSCP)的方法对突变患者及其家系成员及80例正常对照进行验证;分析比较国内已报道的Peters异常患者PITX2及PAX6基因突变并研究其相关表型。结果:Peters异常患者15例PITX2基因突变筛查结果发现了1种新PITX2的突变c.296delG(P.R99fsx56),导致该基因的功能异常,分析突变患者临床特征,该患者右眼诊断为Axenfeld-Rieger综合征(ARS),左眼诊断为Peters异常。而家系成员中该患者父母及无亲缘关系的正常对照者均未发现相同突变,故此突变为新生突变。PAX6基因突变筛查未能发现突变。结论:PA患者15例中检测到1个新PITX2基因突变,丰富了PITX2基因突变频谱,进一步明确了PA合并ARS眼病的临床特点,为该种少见眼病的临床诊断和发病原因提供了依据。
孟永卢国华谢阳孙新成黄丽琴
关键词:AXENFELD-RIEGER综合征PAX6基因
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