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宋鑫: 作品数：102 被引量：384H指数：10; 供职机构：中南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划云南省教育厅科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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肌切蛋白的结构与功能多样性被引量：5: 2012年; 肌切蛋白(scinderin)是一种重要的肌动蛋白结合蛋白,在哺乳动物和脊椎动物中广泛表达.肌切蛋白作为凝溶胶蛋白超家族的成员之一,通过肌动蛋白丝切割、肌动蛋白聚集等方式来控制肌动蛋白的结构.肌切蛋白生物活性具有多样性,除影响肌动蛋白丝重组外,肌切蛋白还参与细胞胞吐作用、调节细胞运动、细胞分化等细胞活动.此外,肌切蛋白在慢性炎症、凝血过程、免疫性疾病和肿瘤发生发展中也发挥了重要作用.本文对肌切蛋白的结构特点、参与调节细胞的功能和机制进行概述.; 赖章超宋鑫; 关键词：结构特点肿瘤

幽门螺杆菌Cag A对AGS细胞生物学行为的影响: 目的:探讨幽门螺杆菌CagA对AGS细胞生物学行为的影响。方法:以CagA野生型幽门螺杆菌菌株和CagA缺失型幽门螺杆菌菌株为实验对照感染体系,采用电子显微镜技术、细胞侵袭实验等方法,研究幽门螺杆菌CagA在细胞接触、播...; 宋鑫; 关键词：幽门螺杆菌 CAGA 细胞生物学; 文献传递

幽门螺杆菌Cag A对AGS细胞生物学行为的影响: 目的探讨幽门螺杆菌 Cag A 对 AGS 细胞生物学行为的影响。方法以 CagA 野生型幽门螺杆菌菌株和 CagA 突变型幽门螺杆菌菌株(同基因突变体)为实验对照诱导体系,采用电子显微镜、侵袭实验; 宋鑫陈惠新陈洁白爱平李晓艳胡品津陈旻湖; 文献传递

天然中药单体及衍生物调控非小细胞肺癌自噬的研究新进展被引量：9: 2017年; 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发病率、病死率高,亟待研发高抗癌活性、低毒副作用的新型疗法。自噬既可诱发NSCLC癌细胞死亡又可介导死亡逃避,多样化的角色使之成为抗癌的新机制。天然中药众多活性单体及其衍生物具备抗NSCLC的活性,甚至可影响其获得性耐药,而对自噬的调控多被证实为其潜在的作用机制。针对多种天然药物来源的萜类化合物、生物碱、膳食多酚、皂苷类化合物及其它活性成分的研究证实,不同单体成分既可影响NSCLC保护性自噬水平,亦可调控其死亡性自噬活性,相应的影响NSCLC的生长及对某些药物的反应性。因而,本文就天然中药成分及其衍生物通过双向调节自噬活性参与NSCLC治疗的最新进展做一综述。; 相美亦李瑞蕾张志伟宋鑫; 关键词：肺肿瘤中药提取物自噬耐药

鼻咽癌患者中CD4^+CD25^+T细胞与CCR4的相关性被引量：7: 2009年; 目的探讨鼻咽癌患者全身及肿瘤局部的免疫状态及其与CC类趋化因子受体-4(CCR4)的关系。方法采用流式细胞术检测初诊鼻咽癌患者组织(25例)及外周血(35例)中CD4+CD25+T细胞与CCR4阳性细胞在淋巴细胞中的比例,并进行统计学分析。结果鼻咽癌组织及外周血中CD4+CD25+T细胞及CCR4阳性细胞的比例高于对照组(P<0.05);两种细胞在鼻咽癌组织中的比例高于外周血(P<0.05),而对照组外周血与组织中却无明显差别(P>0.05);鼻咽癌Ⅲ+Ⅳ期组织中的CD4+CD25+T细胞比例高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05),外周血中两组无明显差别(P>0.05);鼻咽癌组织及外周血中的CD4+CD25+T细胞与CCR4阳性细胞存在正相关关系。结论鼻咽癌患者存在不同程度的免疫抑制,肿瘤局部免疫抑制更为严重;CD4+CD25+T细胞的比例与鼻咽癌分期相关,分期越晚,该细胞比例越高;CCR4在介导CD4+CD25+T细胞趋化到肿瘤局部的过程中起了一定作用。; 隋军任艳鑫李晓江宋鑫马静高伟; 关键词：鼻咽癌 CD4+CD25+T细胞流式细胞术

iASPP在肿瘤中的研究进展被引量：2: 2014年; 野生型p53基因的抑癌活性在肿瘤患者中常存在被抑制的现象。最新研究发现,p53的抑癌活性由p53凋亡刺激蛋白(apoptosis-stimulating protein of p53,ASPP)家族调控。该家族包含3个成员:p53凋亡抑制蛋白(inhibitory member of the apoptosis-stimulating protein of p53,iASPP)、p53 ASPP1和p53 ASPP2。大量研究表明,iASPP是抑制p53活性和功能的重要因素,其表达和功能与肿瘤患者的临床表现、治疗效果和预后密切相关,在多种肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的促进作用。通过本篇综述,作者期望对iASPP的特性和功能有较全面的了解,为今后以iASPP为靶点的抗肿瘤治疗提供新的思路。; 霍庚崴宋鑫; 关键词：凋亡抑制蛋白肿瘤 P53

PEPT2 mRNA在肺纤维化大鼠肺组织中的表达: 2013年; 背景与目的肺纤维化是肺癌放化疗后的常见病理改变,是阻碍药物转运到肺部的关键因素之一,肽转运载体已经成为合理设计肽和肽类药物的靶标,本研究旨在探讨肽转运载体2(peptide transporter 2,PEPT2)mRNA在肺纤维化大鼠肺组织中的表达。方法健康SD大鼠50只,随机分为5组。博莱霉素(bleomycin,BLM)7 d、14 d、28 d组:气管内一次性滴入博莱霉素溶液复制肺纤维化大鼠模型,分别于给药后7 d、14 d和28 d放血处死;生理盐水组滴入等量生理盐水,于14 d放血处死;正常组不做任何处理。各组取肺组织,光镜观察组织病理变化;检测样本羟脯氨酸含量;半定量RT-PCR检测肺组织PEPT2 mRNA表达。结果 BLM 7 d组大鼠肺组织呈急性炎症性改变,无纤维增生;BLM 14 d组和28 d组大鼠肺组织均有纤维化改变,以28 d组最为明显。BLM 7 d组肺组织羟脯氨酸含量与正常对照组和生理盐水组相比无统计学差异(P>0.05);14 d组和28 d组大鼠肺组织羟脯氨酸含量均高于正常对照组和生理盐水组(P<0.05)。各组肺组织PEPT2 mRNA的相对表达量无统计学差异(P>0.05)。结论 PEPT2mRNA在博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织表达水平无明显变化,PEPT2可能是设计肺纤维化的新型肽类药物靶标之一。; 李莉李莉王殿华张旋宋鑫马晓骉; 关键词：博莱霉素肺纤维化羟脯氨酸

在鼻咽癌细胞中EB病毒LMP1调控G1/S检测点重要相关蛋白的转录: 2007年; 目的在Tet-on-LMP1 HNE2鼻咽癌细胞中探讨EB病毒编码的潜伏膜蛋白1(LMP1)调控p16和cyclin D1的转录.方法采用Western blot方法、荧光素酶报道系统和RT-PCR方法检测在DOX诱导下不同时间点p16和cyclin D1的启动子活性和转录.结果LMP1可下调p16启动子活性和mRNA表达;同时上调cyclin D1启动子活性和mRNA表达.结论在Tet-on-HNE2鼻咽癌细胞中EB病毒LMP1在转录水平调控G1/S检测点重要相关蛋白p16和cyclin D1的表达.; 宋鑫李彩霞李永强张建华刘志敏隋军; 关键词：潜伏膜蛋白1 P16 CYCLIN D1