宋韬
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：南京农业大学植物保护学院植物病理学系更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 植物控制核黄素合成及相关氧化还原反应的三个关键基因的克隆及其功能的初步研究
- 核黄素在生物体内形成黄素单核苷酸FMN及黄素腺嘌呤二核苷酸FAD，它们是黄素酶的辅酶。核黄素所形成的辅酶参与机体组织维生素C抗氧化作用的呼吸电子传递及氧化还原过程，参与植物抗氧化及过氧化过程，从而影响氧化性损伤及后续过敏...
- 宋韬
- 关键词：核黄素硫氧还蛋白植物病理学
- 文献传递
- 烟草硫氧还蛋白基因NtTRX-hl的克隆和功能分析被引量：2
- 2007年
- 从烟草中克隆了硫氧还蛋白基因NtTRX-hl并推导出其氨基酸序列,系统进化关系分析表明,NtTRX-hl与小麦、大麦、拟南芥等多种植物的TRX蛋白有很高的同源性.构建高效表达载体,诱导表达重组菌得到分子大小为22.26 kD的融合蛋白,与推测的分子量一致.用胰岛素和二硫苏糖醇作底物进行酶活性测定表明,Nt-TRX-hl具有活性.采用生物信息学的方法和工具分析了NtTRX-hl蛋白的生化参数和亚细胞定位,预测了该蛋白的高级结构.
- 宋韬任海英吴廷全孙力军顾甘雨董汉松
- 关键词：烟草硫氧还蛋白基因克隆功能分析
- 水稻白叶枯病菌蛋白质激发子HpaG_(Xoo)诱导烟草抗疫霉活性的研究被引量：2
- 2007年
- 烟草疫霉在含有活性的水稻白叶枯病菌蛋白质激发子HpaGXoo的固体培养基中培养时,菌丝的生长速度与对照相比无显著差异;在含有HpaGXoo的培养液内培养时,病菌产生孢子囊的数量也无显著差异.烟草疫霉重要的致病相关基因parA1的表达也不受HpaGXoo影响.这说明HpaGXoo对烟草疫霉的生长无直接影响.烟草经HpaGXoo诱导后,防卫反应相关基因NPR1,GST1,Chia5,PR-1b的表达水平明显提高;HpaGXoo处理后的烟草接种烟草疫霉,黑胫病的病斑长度减小79%,叶病斑面积也明显减小.可见,HpaGXoo可以通过诱导植物防卫反应提高对烟草疫霉的抗性.
- 夏侯珍珠贾琴宋韬董汉松
- 关键词：烟草疫霉诱导抗性
- 水稻核黄素合酶基因的克隆、表达及多克隆抗体的制备被引量：1
- 2010年
- 核黄素在生物体内发挥着重要的作用,核黄素合酶(RS)是核黄素合成过程中的一个关键酶。本研究克隆了水稻核黄素合酶基因(OsRS),并将其在Escherichia coli中高效表达。表达产物(包涵体),先用6 mol/L盐酸胍将其溶解,再用8 mol/L尿素透析,将获得的蛋白免疫家兔制备了多克隆抗体。并将抗体与原核表达的OsRS和提取的水稻叶组织总蛋白进行Western blot分析,确定所制备的多克隆抗体具有较好的免疫反应性,为深入解析水稻中核黄素合酶的催化活性和功能奠定了基础。
- 孙力军刘会敏任海英吴廷全宋韬董汉松
- 关键词：水稻包涵体多克隆抗体
- 核黄素受体蛋白的原核融合表达
- 2007年
- 用PCR(polymerase-chain-reaction)方法从含有软体海龟编码核黄素结合蛋白(riboflavin binding protein,RfBP)基因的质粒中克隆出RfBP基因,将该基因与原核表达载体pET30a(+)重组并研究了表达条件,聚丙烯酰胺凝胶(SDS)电泳表明,蛋白质的大小为35 kD,以BL21(DE3)pLysS作宿主菌,1 mmol/LIPTG(isopropyl-l-thio-β-D-galactoside)诱导4h,融合蛋白His-tag-RfBP表达量达到最大.本文研究结果可为研究核黄素受体蛋白调节植物的核黄素含量及生长发育机制奠定基础.
- 贾琴顾甘雨吴晓静林玲宋韬董汉松
- 关键词：原核表达聚丙烯酰胺凝胶电泳
