应雅韵 作品数:50 被引量:151 H指数:7 供职机构: 上海交通大学医学院 更多>> 发文基金: 上海市科委重大科技攻关项目 国家自然科学基金 上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 文化科学 更多>>
肝脂酶基因启动子514C/T多态性与脑梗死的关系 目的:探讨上海汉族人群肝脂酶(HL)基因启动子514C/T多态性与脑梗死的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测133例脑梗死患者和75例正常老年人HL基因启动子514C/T多态性... 傅毅 倪培华 应雅韵 陆国强 陈生弟关键词:肝脂酶 启动子 基因多态性 脑梗死 文献传递 医学检验专业临床生化课程的PBL教学在实践中不断完善 被引量:4 2011年 以"问题为基础"的教学法(problem-based learning,PBL),最初是由加拿大McMaster大学医学院于1969年应用于医学的一种挑战传统教学方法的课程体系。PBL医学教育是以问题为基础,以医学生为对象,以小组讨论为形式,在辅导教师的指导下,围绕某一医学专题或具体病例的诊治等问题进行联系实际的学习过程。目前,全世界已有近2 000所医学院采用了不同程度的PBL教学方式,其中部分学科中PBL教学方式所占比例高达60%~90%。PBL教学已成为医学教育中不可缺少的教学形式之一,并具有全面发展和深入挖掘潜力的意义和价值。 倪培华 刘湘帆 李莉 董雷鸣 应雅韵 吴洁敏 陈宁 胡翊群 樊绮诗关键词:教学 混合型高脂血症与肝脂酶基因启动子250G/A多态性的关系 2007年 目的:探讨混合型高脂血症与肝脂酶基因启动子250G/A多态性的关系。方法:运用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术,检测195名对照者和105例混合型高脂血症患者的肝脂酶(HL)基因启动子250G/A多态性,并研究其对血脂水平的影响。结果:混合型高脂血症组HL基因型和等位基因频率分布与对照组相比,均有显著差异(P<0.05);GAvs GG,0R=1.446,95%CI:0.829~2.524;AA vs GG,OR=4.076,95% CI:2.068~8.035;A vs G, OR=1.978,95%CI:1.408~2.777。在混合型高脂血症组中除患者年龄和AA型载脂蛋白Al(Apo Al)水平外,其他基因型的各项指标均与对照组相同基因型有显著差异(P<0.05)。混合型高脂血症组各基因型间的血脂指标均无差异(P>0.05);而对照组AA型的TG水平明显高于GG型、GA型(P<0.05),LDL-C水平则明显高于GG型(P<0.05)。结论:HL基因启动子250G/A多态性与混合型高脂血症的发生相关,并可影响血浆脂类代谢。 季慧峰 倪培华 胡晓波 应雅韵 张洁 吴洁敏关键词:混合型高脂血症 肝脂酶 启动子 基因多态性 肝脂酶基因启动子710T/C、763A/G多态性与脑梗死的关系 被引量:2 2007年 目的探讨上海汉族人群肝脂酶(hepatic lipase,HL)基因启动子710T/C、763A/G多态性与血浆脂蛋白、脑梗死的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测147例动脉粥样硬化性脑梗死患者和118例无心脑血管疾病老年人HL基因(hepatic lipase gene,LIPC)启动子710T/C、763A/G基因型,研究其对血脂代谢和脑梗死的影响。结果脑梗死组的基因型和等位基因频率分布与对照组比较无明显差异;脑梗死组中-710T/C、-763A/G突变型(CC和TC、GG和AG)的TG水平高于无突变型(TT、AA),而纯突变型(CC、GG)的HDL-C水平、HDL-C/TC比值均低于无突变型(TT、GG),差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析示HDL-C/TC是脑梗死的独立保护因素,而收缩压和血糖是脑梗死的独立危险因素。结论LIPC启动子710T/C、763A/G多态可引起TG、HDL-C水平和HDL-C/TC的变化,但并不是脑梗死的独立危险因素。 王云玲 倪培华 应雅韵 赵菊芳 马飞月 傅毅 陈生弟关键词:肝脂酶 基因多态性 脑梗死 血浆脂蛋白 Fas基因启动子670A/G多态性与脑梗死的关系 2009年 目的了解上海地区汉族脑梗死患者Fas基因-670A/G多态性和等位基因频率的分布情况,探讨其多态性与脑梗死的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对156例脑梗死患者和95名健康老年人的Fas基因-670A/G位点进行基因分型,计算等位基因的频率分布。结果脑梗死组与老年健康对照组的AA、AG、GG基因型频率分别为28.21%、56.41%、15.38%与42.11%、45.26%、12.63%;A、G等位基因频率分别为56.41%、43.59%与64.74%、35.26%,2组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。脑梗死组的(AG+GG)型的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显低于(AG+GG)型的健康老年对照组,而低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平则明显高于健康老年对照组的(AG+GG)型,脑梗死组的AA型的三酰甘油(TG)水平明显高于健康老年对照组的AA型,其HDL-C水平明显低于健康老年对照组的AA型。结论Fas基因启动子670A/G位点的单核苷酸多态性与脑梗死的发生无关。 应雅韵 傅毅 倪培华 林乐生关键词:FAS 基因多态性 脑梗死 表达淋病奈瑟菌隐蔽性质粒cppB重组体的构建及鉴定 2001年 倪培华 吴洁敏 王丹艺 应雅韵关键词:脱氧核糖核酸 克隆 重组体 淋病奈瑟菌 β-纤维蛋白原五种基因多态性与脑梗死的关系 被引量:16 2005年 目的探讨血浆β纤维蛋白原水平及148C/T、249C/T、455G/A、448G/A、1689T/G基因多态性与脑梗死的相关性。方法运用PCR限制性内切酶片段长度多态性技术,检测脑梗死组132例、其他神经疾病对照组79例和正常老年对照组92例的血浆纤维蛋白原水平及5种基因多态性。结果脑梗死组的纤维蛋白原水平明显高于正常老年组和疾病对照组(P<0.05)。在脑梗死组、疾病对照组和正常老年组中,148C/T、455G/A基因多态性变异组的纤维蛋白原水平均高于无变异组(P<0.05)。而3组之间5种突变基因的基因型频率、等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论脑梗死作为多因素疾病,血浆纤维蛋白原水平升高是脑梗死的危险因素之一。T148、A455等位基因可引起血浆纤维蛋白原水平升高。 傅毅 魏新 倪培华 应雅韵 宋艳艳 陈生弟关键词:脑梗塞 纤维蛋白原 基因多态性 血管内皮生长因子基因多态性与脑梗死的关系 被引量:2 2010年 目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)基因rs1570360、rs3025039和rs699947与脑梗死是否存在相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对147例急性脑梗死患者(脑梗死组)和131例非急性脑梗死对照者(对照组)VEGF基因rs1570360、rs3025039和rs699947的多态性进行分析。结果:脑梗死组的三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血糖、血压(收缩压、舒张压)明显高于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)则明显降低(P均<0.05)。脑梗死组患者VEGF rs1570360、rs3025039和rs699947基因型频率和等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。脑梗死危险因素的多元逐步Logistic回归分析显示,TG、血糖和收缩压是脑梗死的独立危险因素。然而,脑梗死组患者VEGF rs1570360、rs3025039和rs699947的单倍型ACC(5.85%)明显低于对照组(14.22%)。结论:rs1570360、rs3025039和rs699947的单倍型ACC与脑梗死的发病可能有一定的关系。 倪培华 傅毅 陈宁 应雅韵关键词:脑梗死 血管内皮生长因子 单核苷酸多态性 单倍型 肝脂酶基因启动子多态性与连锁不平衡分析 被引量:5 2007年 目的:探讨肝脂酶(hepatic lipase,HL)基因启动子-250G/A、-514C/T、-710T/C和-763A/G4个位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)的分布特征及连锁不平衡关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术,对112名三酰甘油(triglyceride,TG)正常者、103例高三酰甘油血症(hypertriglyceri-demics,HTG)患者的HL基因型和等位基因的分布频率进行分析,运用群体数理遗传学方法分析HL启动子4个基因位点SNP的遗传平衡吻合度及相互间连锁不平衡关系。结果:在HTG组中,-250A和-514T的等位基因频率及基因型频率均显著大于TG正常组(P<0.05);-710T/C位点仅有基因型频率在两组中有显著性差异(P<0.05),而等位基因频率无显著性差异(P>0.05);-763A/G位点的基因型频率及等位基因频率在两组中则均无差异(P>0.05)。4个SNP相互间均呈强连锁不平衡。对启动子区3个SNP位点两两组合的单倍体型频率分析表明,在HTG和TG正常者中也存在显著差异(P<0.05)。在单倍体型分析中,HTG者增加最显著的是HL-250A/-514T/-710C单倍体型。结论:HL启动子的3个SNP及单倍体型与HTG间存在显著相关性,本研究提供了HL基因启动子多态性的群体遗传学资料。 倪培华 应雅韵 傅毅 张洁 樊绮诗关键词:肝脂酶 多态性 单倍体型 帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平及其代谢相关酶基因多态性分析 被引量:15 2004年 目的 探讨高同型半胱氨酸 (Hcy)血症及其代谢酶基因多态性与帕金森病 (PD)的关系。方法 分为PD组 30例、神经系统其他疾病组 33例和正常老年组 6 0例 ,测定被检者血浆Hcy浓度、血叶酸和维生素B12 浓度等 ,并且检测亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因C6 77T、胱硫醚 β 合成酶 (CBS)基因 84 4ins6 8和甲硫氨酸合成酶(MS)基因A2 75 6G的基因表型。结果 PD组血Hcy浓度明显高于神经系统其他疾病组和正常老年组(P <0 .0 1) ;经相关回归分析显示PD组的血Hcy水平与维生素B12 呈负相关。此外 ,MTHFRC6 77T纯合突变型的Hcy水平均显著高于野生型和杂合突变型。结论 本文证实C6 77T纯合子突变可能是导致血浆tHcy水平升高的遗传决定簇。因此 ,补充营养元素叶酸、维生素B12 可能有助于降低Hcy水平及其危险因素 ;有必要对人群进行MTHFR基因多态性筛选。 傅毅 陈生弟 刘建荣 倪培华 应雅韵关键词:帕金森病 同型半胱氨酸 亚甲基四氢叶酸还原酶 胱硫醚Β-合成酶 甲硫氨酸合成酶 基因多态性