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廖鑫鑫

作品数：11 被引量：9H指数：2
供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇小脑
  • 4篇共济失调
  • 4篇成像
  • 3篇磁共振
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇静息态
  • 2篇静息态功能磁...
  • 2篇脊髓小脑型共...
  • 2篇功能磁共振
  • 2篇成像研究
  • 1篇眼底
  • 1篇眼底检查
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性痉挛性...
  • 1篇英文
  • 1篇影像
  • 1篇影像学
  • 1篇影像学特征
  • 1篇神经纤维

机构

  • 11篇中南大学
  • 2篇湘雅医院

作者

  • 11篇廖鑫鑫
  • 9篇沈璐
  • 3篇唐北沙
  • 3篇申玮
  • 2篇廖伟华
  • 2篇王小宜
  • 2篇周亚芳
  • 2篇邢妩
  • 1篇许宏伟
  • 1篇谢芳芳
  • 1篇姚凌雁
  • 1篇田芸
  • 1篇易芳
  • 1篇周洁
  • 1篇周琳
  • 1篇江泓
  • 1篇雷立芳
  • 1篇罗梦川
  • 1篇严新翔
  • 1篇王俊岭

传媒

  • 4篇中南大学学报...
  • 1篇中国临床医学...
  • 1篇国际神经病学...
  • 1篇阿尔茨海默病...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
帕金森病BOLD-fMRI研究进展被引量：3
2012年
帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是一种常见的神经系统退行性疾病,其主要病理改变为黑质多巴胺（Dopamine,DA）能神经元变性缺失,致使纹状体（壳核及尾状核）多巴胺水平下降,从而导致基底节-丘脑-皮层环路功能异常。
廖鑫鑫沈璐
关键词：帕金森病磁共振成像
特发性颅内压增高的临床与影像学特征被引量：2
2021年
目的:特发性颅内压增高(idiopathic intracranial hypertension,IIH)是排除颅内占位性病变、脑积水、脑血管病、缺血缺氧等继发性病因后的一种颅内压增高综合征。如不能得到及时、有效的诊治,IIH可能导致严重的永久性视力障碍,以及难以治疗的致残性头痛。本研究旨在探讨IIH的临床与影像学特征,以期提高临床医师对该病的认识,减少临床漏诊,改善患者的预后。方法:回顾性分析中南大学湘雅医院于2015年1月至2020年9月收治的15例IIH患者。IIH的诊断依据修订版Dandy标准。整理年龄、性别、身高、体重、病史资料、体格检查、辅助检查、治疗方案、病情转归等临床资料,进行相应的统计分析。结果:共纳入10例女性,5例男性。女性患者22~42(中位年龄39.5)岁,男性患者27~52(中位年龄44.0)岁。患者BMI 24.14~34.17(28.71±2.97)kg/m2。15例患者BMI均超过正常范围(≥24 kg/m2),其中肥胖10例(66.7%),超重5例(33.3%)。11例(73.3%)患者有头痛症状,8例(53.3%)出现不同程度的持续性视力下降或丧失。其他症状包括发作性黑矇(2例)、耳鸣(3例)、水平复视(2例)、单侧周围性面瘫(2例)、单侧眼睑下垂(1例)等。3例患者合并缺铁性贫血,其中1例经纠正贫血后IIH症状消失。其他合并症包括高血压(8例)、多囊卵巢综合征(1例)等。14例患者进行了血脂检测,均有1项或多项血脂异常。神经系统体征包括颈强直(2例)、眼球外展受限(6例)、周围性面瘫(2例)、眼睑下垂(1例)等。所有患者脑脊液常规检查、生化检查、革兰氏染色、抗酸染色、墨汁染色等均正常。部分患者具备提示IIH的典型影像学征象,包括5例(33.3%)空蝶鞍,4例(26.7%)部分空蝶鞍,3例(20.0%)视神经周围蛛网膜下隙增宽,5例(33.3%)眼球后部变平,7例(46.7%)视乳头突出,2例(13.3%)增强扫描后视乳头强化等。眼科检查提示所有患者均有双侧视乳头水肿。所有患者确诊后均�
王智沁杨锦霞廖鑫鑫谢妮娜罗梦川罗梦川姚凌雁田芸易芳姚凌雁周琳许宏伟易芳
关键词：特发性颅内压增高肥胖缺铁性贫血神经影像学眼底检查
SCA3/MJD与SPG4的弥散加权成像对比研究被引量：1
2014年
目的:探讨弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)在遗传性脊髓小脑型共济失调3型/马查多-约瑟夫病(hereditary spinocerebellar ataxia 3 and the Machado Joseph disease,SCA3/MJD)及遗传性痉挛性截瘫4型(hereditary spastic paraplegia 4,SPG4)的诊断及鉴别诊断中的价值。方法:对13例SPG4患者,30例SCA3/MJD及27名年龄匹配的健康志愿者进行DWI检查,经数据后处理获得了表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)值。将以上数据分组进行对比研究。结果:SCA3/MJD起病患者的ADC值在中央前回、内囊后肢、大脑脚、桥脑、小脑皮层及小脑白质区域较正常对照组升高。SCA3/MJD未起病患者的ADC值仅在小脑齿状核位置较正常对照组增高。SCA3/MJD起病患者仅在小脑皮层较SCA3/MJD未起病患者ADC值明显升高;SCA3/MJD起病患者的ADC值在内囊后肢、小脑皮层、小脑白质及桥脑较SPG4患者明显增高。在中央前回,SPG4患者的ADC值较正常对照组明显增高。结论:DWI对于SCA3/MJD与SPG4的鉴别诊断有一定的应用前景。
邢妩王小宜廖鑫鑫沈璐廖伟华
关键词：弥散加权成像
遗传性痉挛性截瘫4型(SPG4)静息态功能磁共振成像研究
目的应用局部一致性(ReHo)、低频振幅(ALFF)、功能连接(FC)三种静息态功能磁共振成像分析方法研究SPG4患者静息状态下脑功能情况。方法 12名经中南大学湘雅医院神经内科基因确诊SPG4男性患者及年龄匹配的10名...
黄慕芳廖鑫鑫申玮沈璐
文献传递
TET1基因rs150689919与帕金森病相关性研究
沈璐廖鑫鑫严新翔唐北沙
外泌体介导阿尔茨海默病发病机制的相关研究进展
2019年
阿尔茨海默病(AD)是一种隐匿起病、缓慢进行性恶化的神经退行性疾病。到目前为止,AD的发病机制尚未完全阐明。β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集、斑块形成和过度磷酸化tau形成神经原纤维缠结(NFTs)是AD特有的神经病理标志。外泌体是直径为50~100nm的膜性囊泡,在细胞间物质交换及信号转导中起重要作用,对神经发育、活化和再生具有广泛影响。近年来,外泌体与AD相关研究成为热点,这为AD的早期诊断、机制研究和药物开发提供新的思路。本文综述了外泌体的基本功能及其在AD发病机制中的作用,着重于外泌体对于Aβ和Tau病理过程的影响。
杨琪洁廖鑫鑫肖婷婷沈璐
关键词：阿尔茨海默病外泌体老年斑神经纤维缠结
脊髓小脑性共济失调3型/Machado-Joseph病ICARS与SARA评分相关因素分析(英文)被引量：2
2011年
目的:探讨国际协作共济失调评估量表(ICARS)与共济失调等级量表(SARA)评估脊髓小脑性共济失调3型/M achado-Joseph病患者的相关因素。方法:应用ICARS与SARA对126例基因检测明确诊断为脊髓小脑性共济失调3型患者进行评估,分析ICARS评分、SARA评分与发病年龄、病程、CAG重复次数的相关性。结果:ICARS总评分(Y1)、SARA总评分(Y2)与病程(X2)呈正相关(r=0.586,P<0.05;r=0.643,P<0.05),回归方程分别为Y1=13.072+2.388X2(F=68.874,P<0.05),Y2=4.403+0.961X2(F=87.254,P<0.05)。ICARS总评分、SARA总评分与年龄的比值分别与CAG重复次数呈正相关(r=0.328,P<0.05;r=0.335,P<0.05)。ICARS各项评分、SARA各项评分与病程均呈正相关(r=0.257～0.589,P<0.05;r=0.432～0.623,P<0.05)。ICARS各项评分、SARA各项评分与年龄比值分别与CAG重复次数呈正相关(r=0.263～0.403,P<0.05;r=0.189～0.366,P<0.05)。ICARS总评分、SARA总评分均随着病情严重程度增加而增加。结论:ICARS与SARA评分量表均能够有效地反映共济失调患者的病情严重程度,研究者可根据实际需要选用合适的量表。
周洁雷立芳廖鑫鑫王俊岭江泓唐北沙沈璐
原发性基底节钙化患者SLC20A2突变筛查
目的:原发性基底节钙化(IBGC)又名为Farh病,是一种罕见的神经系统遗传病,典型影像学表现为双侧基底节区及其它脑区钙沉积,临床表现可有帕金森综合症、肌张力障碍、共济失调、痴呆、癫痫和头痛等,血液检验钙磷及甲状旁腺素水...
沈璐罗莹莹廖鑫鑫申玮唐北沙
~1H-MRS对SCA3/MJD的诊断价值及与临床病程的关系被引量：1
2017年
目的:探讨氢质子波谱(proton magnetic resonance spectroscopy,~1H-MRS)在脊髓小脑型共济失调3型/马查多–约瑟夫病(hereditary spinocerebellar ataxias 3 and Machado-Joseph,SCA3/MJD)诊断中的价值,同时探讨其与临床病程评分之间的联系。方法:SCA3/MJD起病患者、SCA3/MJD未起病患者及年龄匹配健康志愿者进行~1H-MRS检查,经数据后处理获得N–乙酰天门冬氨酸(N-acetylaspartate,NAA),肌酸(creatine,Cr),胆碱(choline-containing compounds,Cho),肌醇(myo-inositol,m I)值及NAA/Cr,Cho/Cr,m I/Cr比值。将以上数据进行对比研究;同时对于SCA3/MJD起病患者进行国际协作共济失调评估量表(International Cooperative Ataxia Rating Scale,ICARS)及共济失调等级量表(Scale for the Assessment and Rating of Ataxia,SARA)评估,计算NAA/Cr,Cho/Cr,m I/Cr比值与临床评分之间的相关性。结果:SCA3/MJD起病患者在桥脑及齿状核的NAA/Cr值较正常对照组明显减低。SCA3/MJD起病患者小脑齿状核NAA/Cr值与ICARS评分有明显相关性。结论:SCA3/MJD的病变主要位于小脑及脑干,ICARS评分与小脑病变的程度有相关性,能较好地反映临床表现的轻重程度。~1H-MRS对于SCA3/MJD的诊断有一定的应用前景。
邢妩廖鑫鑫关婷婷谢芳芳沈璐廖伟华王小宜
脊髓小脑共济失调3型SCA3/MJD的静息态功能磁共振成像研究
<正>目的脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)是最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调亚型,呈常染色体显性遗传,具有明显的临床和遗传异质性。静息态脑功能磁共振(fMRI)是近年来神经影像学的热点,主要用来探查大脑的自发活动或大脑...
沈璐申玮廖鑫鑫刑妩王小宜唐北沙
文献传递
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