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张丽霞

作品数：12 被引量：25H指数：3
供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇体外
  • 2篇凝胶
  • 1篇胆酸
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干剂
  • 1篇新药
  • 1篇掩味
  • 1篇眼用
  • 1篇眼用凝胶
  • 1篇衍生化
  • 1篇衍生化反应
  • 1篇药剂学
  • 1篇药物
  • 1篇药物组合物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇荧光

机构

  • 10篇华北制药集团...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇华北制药华坤...

作者

  • 10篇张丽霞
  • 4篇孙莉
  • 3篇张涛
  • 3篇吴谧
  • 3篇马苗锐
  • 3篇王会娟
  • 2篇于兰
  • 2篇张莉
  • 1篇耿文飞
  • 1篇王芹芳
  • 1篇陈丽华
  • 1篇徐彦
  • 1篇左明昊
  • 1篇李亚楠
  • 1篇周立明
  • 1篇赵晶晶
  • 1篇王唤雨
  • 1篇陈艳辉

传媒

  • 1篇河南科技
  • 1篇中国药房
  • 1篇河北化工
  • 1篇中国药业
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇临床合理用药
  • 1篇煤炭与化工

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
氟康唑眼用凝胶
本发明公开了一种氟康唑眼用凝胶，含有氟康唑、环糊精和增稠剂。此制剂具有刺激性低、生物利用度高的优点。
王会娟陈丽华孙莉张丽霞张涛
文献传递
两性霉素B长循环脂质体冻干剂的制备工艺研究被引量：6
2007年
目的:对两性霉素B长循环脂质体的冻干工艺进行研究,制备两性霉素B长循环脂质体的冻干剂。方法:采用薄膜-超声法制备了两性霉素B长循环脂质体混悬液。以冻干品再分散后的粒径、包封率为评价指标,考察了不同种类的冻干保护剂和浓度对脂质体冻干品的影响,并对冻干工艺参数进行了优化。结果:选择海藻糖为冻干保护剂,冻干效果较好。制备的冻干剂的平均粒径为(116.8±1.6)nm,药物包封率为(76.0±1.9)%。结论:通过冻干保护剂的筛选和优化冻干工艺参数可以获得最佳的两性霉素B长循环脂质体的冻干品。
张丽霞王会娟孙莉
关键词：两性霉素B长循环脂质体冷冻干燥
他克莫司胶囊在4种溶出介质中的体外溶出特性研究被引量：2
2015年
目的:研究自研他克莫司胶囊在4种溶出介质中的体外溶出特性,并与原研他克莫司胶囊进行比较。方法:采用桨法测定溶出度,转速为50 r/min,介质体积为900 ml。以原研他克莫司胶囊为参比制剂,自研他克莫司胶囊为受试制剂,分别以p H 1.0盐酸溶液、p H 4.5磷酸溶液、p H 6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质(均含0.005%羟丙基纤维素);以高效液相色谱法测定他克莫司含量,并计算累积溶出度,绘制溶出曲线;采用相似因子(f2)法对2种制剂溶出曲线的相似度进行评价。结果:在4种不同p H的溶出介质中,2种他克莫司胶囊溶出行为相似,90 min时溶出度均达到85%以上,f2均大于50。结论:自研他克莫司胶囊在4种溶出介质中均可以完全释放,与原研胶囊在不同溶出介质中体外溶出行为均相似。
马苗锐张莉吴谧周立明张丽霞
关键词：他克莫司胶囊溶出曲线
霉酚酸盐的包有肠溶衣的药物组合物
本发明公开了霉酚酸盐的包有肠溶衣的药物组合物，此组合物含有霉酚酸盐和肠溶衣。此组合物适于在肠道的上部释放霉酚酸盐，可防止霉酚酸盐在胃中的释放。
张莉张丽霞陈艳辉
文献传递
口服制剂掩味方法的研究进展被引量：4
2007年
综述了药物掩味方法的研究进展,对不同的技术进行了总结。开发药物制剂时,正确运用这些方法与技术,不影响药物的物理、化学稳定性和生物利用度。
张涛张丽霞
关键词：掩味口服制剂苦味
一种测定奥贝胆酸片溶出度的方法
本发明公开了一种测定奥贝胆酸片溶出度的方法。该检测方法包括以下步骤：步骤一，溶液制备；步骤二，提取奥贝胆酸干品；步骤三，衍生化反应；步骤四，用高效液相色谱‑荧光检测器进行检测，步骤五，计算得出待测样品中奥贝胆酸的含量。本...
郭洪茹耿文飞左明昊徐彦孙莉张丽霞赵晶晶王芹芳李亚楠郭建鹏
文献传递
富马酸丙酚替诺福韦片一种治疗慢性乙肝新药被引量：10
2021年
由美国吉利德科学公司(Gilead sciences)研制的富马酸丙酚替诺福韦片(tenofovir alafenamide tablets,TAF,商品名:Vemlidy),是一种新的核苷(酸)类似物抗病毒药物。临床试验证实,TAF的抗病毒作用高于替诺福韦二吡呋酯(TDF),仅用1/10剂量即可达到与TDF同等药效,同时TAF安全性更高,几乎无肾毒性,骨骼安全性也更高。本文重点对TAF的基本信息、研发动态、临床应用等内容进行介绍。
高彩杰刘建芬郭慧娟张向彬张丽霞米文强
关键词：慢性乙型肝炎新药
超临界流体技术在药剂学中的应用
2014年
本文介绍了超临界流体技术用于制备药物微粒的原理,工艺以及在药学领域的研究进展。
吴谧马苗锐于兰张丽霞
关键词：超临界流体微粒药剂学
洛伐他汀缓释片的处方筛选及制备
2014年
应用湿法制粒压片法制备洛伐他汀凝胶骨架缓释片,以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,考察其粘度、用量及其他辅料对药物释放度的影响。实验确定HPMC-K4M作为阻滞剂,5%PVP溶液作为粘合剂,通过正交实验优化处方,选择主药与HPMC的最佳配比为1∶2,与乳糖的比例为1∶8。得到制备了洛伐他汀缓释凝胶骨架片,能持续释药12 h。该制剂处方合理,工艺稳定,具有良好的缓释效果。
吴谧于兰马苗锐张丽霞
关键词：洛伐他汀羟丙甲纤维素凝胶骨架缓释片体外释放度
氯氮平口腔崩解片的制备及质量控制被引量：1
2009年
目的制备氯氮平口腔崩解片并探讨其质量控制。方法考察填充剂微晶纤维素、甘露醇及崩解剂交联羧甲基纤维素钠的用量,以外观、口感及体外崩解时间为指标,通过正交试验优化处方,采用直接压片法制备口腔崩解片,并对其崩解时间、溶出度、含量进行检测。结果氯氮平口腔崩解片在30s内可完全崩解,2min溶出达90%以上,含量符合规定。结论处方设计合理,制备工艺可行,产品质量可控。
孙莉王会娟张丽霞张涛王唤雨
关键词：氯氮平口腔崩解片
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