张云
- 作品数：64 被引量：364H指数：11
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 《伤寒论》三阳阳明钩沉被引量：1
- 2019年
- 《伤寒论》三阳阳明指太阳阳明、正阳阳明、少阳阳明,是阳明病三种津液异常状态的阳明腑实证。太阳阳明即邪热约束脾家,不能为胃家布散津液;正阳阳明即里实蹙迫津液外泄,未见脏腑津液生化机制受损;少阳阳明即燥实灼耗阴津,并见脏腑津液生化受损。三阳阳明共同点在于均是胃中津液亡失,导致胃中邪实,疾病转归阳明。临床中,可以根据津液状态的不同,以胃家燥实为本,辨析三阳阳明之归属。太阳阳明治以麻子仁丸;正阳阳明治以承气辈;少阳阳明治以蜜煎导方。
- 关庆亚王阶何浩强李洪峥何俊明何庆勇张云
- 关键词：阳明腑实证五运六气津液胃实《伤寒论》
- 肝纤维化的中医病机认识及治则治法研究被引量：11
- 2014年
- 祖国医学在肝纤维化治疗方面积累了丰富的经验,尽管中国中西医结合肝脏病学会已对本病病机、治法提出指导意见,但因不同医家受教育背景、认识角度、学术侧重及临床经验的不同,对本病病机、治法的认识亦有所不同。笔者就目前中医对肝纤维化病机及治则、治法的相关认识进行综述。
- 马继征张云陈兰羽姚乃礼
- 关键词：治则治法中医病机肝纤维化祖国医学
- 基于网络药理学探讨补肾降压方治疗高血压的作用机制被引量：1
- 2021年
- 目的补肾降压方是临床基于补肾治则治法而形成的降压验方,其降压效果显著,但具体作用机制不明,探讨补肾降压方治疗高血压的作用机制。方法根据药代动力学参数,通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库搜索、筛选补肾降压方药物活性成分,运用Pharm Mapper预测其作用靶点,利用Cytoscape软件构建补肾降压方活性成分-靶点相互关系网络。在Drugbank数据库和TTD数据库中以“hypertension”为关键词搜索疾病相关靶点,通过DAVID进行基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析补肾降压方靶点,探究补肾降压方活性成分的作用机制。结果得到补肾降压方活性成分93个,核心靶标566个,其中直接靶标50个,如肾上腺素受体、腺苷受体、内皮素受体、一氧化氮合酶、葡萄糖激酶等;涉及机制包括调节血管内皮功能、调节钙钠离子转运、调节糖脂代谢等。结论补肾降压方通过参与血管舒张、调节离子转运、改善胰岛素抵抗、调节机体代谢等,参与病理过程不同环节,进而达到治疗高血压的临床疗效,为阐释该方的作用机制提供了参考。
- 杨晓忱张云刘咏梅王阶
- 关键词：高血压网络药理学血管内皮功能糖脂代谢
- 风湿清对Ⅱ型胶原诱发类风湿关节炎大鼠IL-4、γ-IFN及相关细胞因子的调节
- 目的了解风湿清对类风湿关节炎大鼠血清及滑膜细胞培养上清液中白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(γ-IFN)、巨噬细胞趋化因子1a(MIP-1a)、Ⅱ型胶原抗体(CⅡ抗体)的调节作用,探讨清热活血法治疗类风湿关节炎的作用机...
- 曹炜姜泉吴振宇张云吴广均莫捷
- 关键词：IL-4Γ-IFN细胞因子
- 文献传递
- 沙棘与疏肝理气及清热利湿方配伍对脂肪肝大鼠的防治作用被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨沙棘分别与逍遥散及二妙散配伍对实验性脂肪肝大鼠的防治作用.方法:大鼠随机分为5组:正常组(N)、模型组(M)、西药(东宝肝泰)组(D)、沙棘配逍遥丸组(SA)、沙棘配二妙散组(SB),每组10只.正常组基础饲料喂养,其余各组高脂饲料喂养8wk后行药物干预,并继续高脂每日加250mL/L乙醇12mL/kg,ig,1mo后观察进食量、体质量、肝脾指数、用药前后血清总胆固醇(CHO,mmol/L)、三酰甘油(TG,mmol/L)、低密度脂蛋白(LDL,mmol/L)、极低密度脂蛋白(VLDL,mmol/L),高密度脂蛋白(HDL,mmol/L)及肝脏病理改变.结果:高脂喂养2mo和药物干预后,与N组相比,M组大鼠体质量增长加快,CHO,TG,LDL和VLD明显升高,HDL明显下降;与M组相比,SA和SB组大鼠进食量减少、TG和VLDL下降(TG:3.9±0.2,4.0±0.1vs5.4±0.3;VLDL:2.4±0.1,2.7±0.1vs3.1±0.2,P<0.05),D组TG下降(3.3±0.5vs5.4±0.3,P<0.05).肝脏病理方面,M组肝细胞呈广泛的气球样变,SA和SB组均能明显减少病变的肝细胞数和减轻病变程度.结论:沙棘与逍遥散及二妙散配伍对肝脏损伤有保护作用,以沙棘与逍遥散配伍防治作用更好。
- 吴振宇张云李永海吴广均张红梅温中平刘晓梅王荣梅
- 关键词：沙棘高脂饲料脂肪肝
- 消喘膏穴位贴敷对卵蛋白诱发哮喘大鼠Th1/Th2细胞因子IFN-(γ)/IL-4的调节作用
- 目的 探讨消喘膏穴位贴敷通过对Th1/Th2失衡的调节而发挥防治哮喘的作用.方法 以卵蛋白诱发哮喘大鼠为研究对象,观察血清及大鼠肺泡灌洗液(BLAF)中Th1/Th2细胞因子IFN-Y /IL-4的改变,并对大鼠肺病理进...
- 李辉吴振宇张云吴广均刘瑞华
- 关键词：消喘膏穴位贴敷白介素-4
- 化浊祛湿通心方对心肌梗死大鼠肠道菌群的调节及功能基因预测被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨化浊祛湿通心方调理脾胃治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的可能机制。方法:采用冠状动脉左前降支结扎复制冠心病大鼠模型,采用福辛普利为阳性对照药,化浊祛湿通心方自造模之日起连续给药30d。多普勒超声心动法检测心功能,HE染色观察心脏梗死面积和形态学变化,16S rRNA V3~V4区Illumina测序和多变量统计方法分析肠道菌群的丰度变化,隐性状态重建进行功能基因预测。结果:化浊祛湿通心方能显著改善冠心病大鼠的心功能,增加肠道有益菌群乳酸杆菌科乳酸杆菌的数量(P<0.05),减少致病菌变形菌纲、毛螺菌科、消化链球菌科、罗氏菌属的数量(P<0.05)。通过功能预测分析发现化浊祛湿通心方主要调节精氨酸-脯氨酸代谢通路。结论:化浊祛湿通心方具有改善心肌梗死大鼠心脏结构和功能的作用。该作用可能与其调整肠道乳酸菌/变形菌菌群失衡和改善心肌能量代谢相关。
- 张云刘咏梅刘宗莲吴广均陈恒文何轩辉马如风王阶
- 关键词：肠道菌群功能基因
- 桂枝茯苓丸加味对子宫肌瘤模型大鼠的影响被引量：12
- 2019年
- 目的研究桂枝茯苓丸加味对雌孕激素负荷法建立的子宫肌瘤大鼠模型的作用机制。方法 将大鼠随机分为正常对照组、模型组、西药组、中药大剂量组、中药小剂量组及中药预防给药组。采用雌孕激素负荷法建立子宫肌瘤大鼠模型,观察桂枝茯苓丸加味对模型大鼠子宫组织形态学、血清及子宫雌激素受体(estrogen receptor,ER)和孕激素受体(progesterone receptor,PR)表达的影响,从而探讨桂枝茯苓丸加味治疗子宫肌瘤的作用机制。结果光镜下模型组大鼠子宫组织呈增生象改变。与模型组相比,中药大剂量组、中药小剂量组、中药预防给药组、西药组子宫湿重、子宫分角下直径均明显减小(P<0.05);中药小剂量组、中药预防给药组分角最大横径也明显减小(P<0.05)。中药小剂量组、中药预防给药组血清ER水平明显下降(P<0.05);中药大剂量组、中药小剂量组、中药预防给药组子宫组织ER表达均显著下降(P<0.05);中药小剂量组、中药预防给药组子宫组织PR表达均显著下降(P<0.05)。结论 桂枝茯苓丸加味通过减少ER、PR的表达,以降低子宫组织对雌孕激素的敏感性,从而达到拮抗子宫肌瘤增生,治疗子宫肌瘤的目的。
- 郑冬雪刘津源刘津源程冉刘咏梅文谨刘咏梅
- 关键词：子宫肌瘤桂枝茯苓丸雌激素受体孕激素受体
- 基于网络药理学探究黄芪-黄连药对治疗2型糖尿病的机制被引量：17
- 2021年
- 利用网络药理学和动物实验方法探讨黄芪-黄连药对治疗2型糖尿病(T2DM)的主要机制。通过CNKI数据库检索出治疗糖尿病的主要中药复方并找出使用频率最高的中药。通过TCMSP、TCMID数据库及文献检索中药的有效成分。利用SwissTargetPrediction和SEA数据库查找成分的作用靶点。利用Disgenet、TTD和DrugBank查找T2DM相关的疾病靶点。利用Cytoscape软件构建中药-成分-疾病-靶点网络图并找到黄芪-黄连药对治疗T2DM的作用靶点。通过STRING数据库查找作用靶点的相关蛋白并通过Cytoscape软件构建PPI网络图。利用ClueGO软件对PPI网络进行生物学功能分析。最后采用高脂高糖饲料喂养结合链脲佐菌素(STZ)30 mg·kg^(-1)一次性腹腔注射复制T2DM大鼠模型,分为对照组,模型组,阳性药二甲双胍组和黄芪-黄连药对组,给药时间持续1个月。生化法检测各组用药后血糖、血脂的变化。HE染色观察各组胰腺和胰岛结构,Masson染色观察胰腺和胰岛组织胶原沉积的变化。结果发现黄芪-黄连可用作治疗T2DM的中药药对。Ras相关C3肉毒毒素底物1(ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,RAC1)、对氧磷脂酶1(paraoxonase 1,PON1)、β-半乳糖苷α2,6-唾液酸转移酶(α2,6-sialyltransferase,ST6GAL1)、胰岛素受体(insulin receptor,INSR)、性激素结合球蛋白(sex hormone binding globulin,SHBG)、钠依赖性胆汁酸转运体(sodium-dependent bile acid transporter,SLC10A2)、内皮素受体A(endothelin receptor A,EDNRA)、过氧化物酶体增殖物激活受体A(peroxisome proliferator-activated receptor A,PPARA)、内皮素受体B(endothelin receptor B,EDNRB)和羟色胺受体2A(hydroxytryptamine receptor 2A,HTR2A)是黄芪和黄连药对治疗T2DM的作用靶点。黄芪-黄连药对治疗T2DM的主要生物学功能是调节血糖和血脂代谢及对心血管系统的保护作用。模型组7、14、28 d空腹血糖值及甘油三酯(triglyceride,TG)、胆固醇(cholesterol,CHO)、低�
- 付兢颖张云
- 关键词：网络药理学血脂
- 强心复脉颗粒对兔缺血再灌注窦房结细胞凋亡及Bax,Bcl-2,Fas-L蛋白表达的影响被引量：9
- 2008年
- 目的:探讨临床有效中药复方强心复脉颗粒防治病窦综合征的分子作用机制。方法:采用兔右冠状动脉根部结扎/放松法制备兔窦房结缺血再灌注模型,运用原位末端标记(TUNEL)法观察强心复脉颗粒对兔右冠状动脉缺血再灌注致窦房结细胞凋亡的影响,并运用免疫组化的方法观察其对细胞凋亡相关基因Bax,Bcl-2,Fas-L蛋白表达的影响,用Imagepro Plus图象分析系统计算Bax,Bcl-2,Fas-L表达平均吸光度值。结果:兔右冠状动脉缺血再灌注所致窦房结损伤可明显诱导兔窦房结细胞发生凋亡,引发Fas-L基因蛋白表达增强,同时显著引发Bax基因蛋白表达增强,Bcl-2/Bax下降;强心复脉颗粒可显著下调Fas-L和Bax基因的蛋白表达,上调Bcl-2/Bax,明显抑制和阻断窦房结细胞发生凋亡。结论:通过调节缺血再灌注后窦房结Bax,Bcl,Fas-L基因的蛋白表达从而抑制和阻断细胞凋亡的发生,可能是中药复方强心复脉颗粒防治病窦综合征窦房结缺血再灌注损伤的分子作用机制。
- 刘如秀谭双吴振宇张云黄希刘志明
- 关键词：窦房结缺血再灌注细胞凋亡强心复脉颗粒
