张奇
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目国家自然科学基金黑龙江省政府博士后资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交试验优选脉炎消口服液的提取工艺
- 2012年
- 1材料与方法
1.1材料Waters2010高效液相色谱仪（510泵、717进样器、996PAD紫外检测器）;处方的中药饮片均购自于哈尔滨世一堂药店;脉炎消口服液（规格：100ml/瓶,含生药量0.998mg·ml^-1,批号：090604、090612、090620）：哈尔滨医科大学附属第二医院药学部。
- 孙微李光泽张奇张延柳曲福军金汉
- 关键词：口服液脉炎消正交试验高效液相色谱仪紫外检测器
- 正交设计法优选浓缩乳腺丸的提取工艺被引量：2
- 2013年
- 目的:优选浓缩乳腺丸的提取工艺。方法:采取正交试验法研究不同乙醇体积分数、乙醇用量、水提取时间、水体积对浓缩乳腺丸中有效成分的提取率的影响,采用高效液相色谱法测定其中有效成分的含量,进行统计分析,筛选最优工艺。结果:最优的提取条件为5倍量70%的乙醇,7倍量的水提取3次,每次120min。按该工艺制备的浓缩乳腺丸中阿魏酸、柴胡皂苷d、芍药苷3种有效成分含量均高于乳腺丸(P<0.01)。结论:优选后的制备工艺中阿魏酸、柴胡皂苷d、芍药苷3种有效成分提取效率高,且稳定。
- 张奇黄丽军柳玉杰曲福军单世光王伟金汉
- 关键词：正交设计高效液相色谱法
- 原苏木素A通过NF-κB信号通路靶向作用于T细胞抗鼠心脏移植免疫排斥的研究
- 目的通过基因芯片的技术,筛选出原素木素A可能的靶基因,并进一步探讨其抗排斥反应的作用机制。方法行异位腹腔心脏移植的大鼠,术后7 d,随机分入不同的治疗组:原苏木素A组(25 mg/kg),环孢霉紊A组(10 mg/kg)...
- 吴健张毛毛贾海波张奇黄幸涛候静波于波
- 文献传递
- 用RP-HPLC法测定人血浆中丙泊酚浓度被引量：9
- 2013年
- 目的：建立测定人血浆中丙泊酚浓度的RP-HPLC法.方法：以麝香草酚（thymol）为内标,血浆中加入缓冲液（0.1 mol/L NaH2PO4）混匀后经环己烷萃取,吸取有机相,加入四甲基氢氧化铵-异丙醇稀释液,氮气吹干,以流动相甲醇-水（80∶20）溶解.色谱柱：Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流速：1 ml/min;检测波长：270 nm;柱温：30℃.结果：丙泊酚血药浓度在0.20～～ 10.00 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9997）,最低定量限为0.20 μg/ml.低、中、高3种浓度的方法回收率为98.37％～100.26％,提取回收率为83.47％～92.11％.日内RSD为4.72％～9.70％,日间RSD为4.27％～6.41％.结论：该方法适用于丙泊酚的人体药动学研究和血药浓度检测.
- 张延柳宫玉蕾张奇曲福军李恩有金汉
- 关键词：丙泊酚血药浓度
- 高效液相色谱法测定浓缩乳腺丸有效成分被引量：2
- 2012年
- 目的建立浓缩乳腺丸中有效成分吉马酮、芍药苷、柴胡皂苷(d)及阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法醇提并水提法制备浓缩乳腺丸。Diamonsil-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,4种有效成分流动相分别为,吉马酮:乙腈∶磷酸水溶液(50∶50,pH 3.23);芍药苷:甲醇∶水(25∶75);柴胡皂苷(d):甲醇∶乙腈∶水(20∶35∶45);阿魏酸:甲醇∶水∶冰醋酸(32∶68∶0.5)。流速均为1.0 mL.min-1,检测波长(λ)分别为210,230,201,323 nm。进样体积均为20μL,柱温分别为35,25,25,25℃。结果 4种有效成分在其对应线性范围内与峰面积呈良好的线性关系,r依次为0.999 9,0.999 8,0.999 5,0.999 5;平均提取回收率分别为75.91%,82.38%,75.04%,67.67%。结论该实验所建立的HPLC法可用于浓缩乳腺丸中相关有效成分的含量测定,方法灵敏,操作简便,测定结果准确可靠,可用于浓缩乳腺丸的质量控制。
- 赵灿段宏章张奇张延柳单世光曲福军王伟
- 关键词：吉马酮芍药苷阿魏酸
