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张瑞明

作品数:80 被引量:427H指数:12
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 80篇医药卫生

主题

  • 20篇双盲
  • 18篇随机对照试验
  • 14篇中药
  • 13篇随机双盲
  • 12篇急性
  • 11篇慢性
  • 10篇中医
  • 8篇多中心
  • 7篇药物
  • 7篇上呼吸道
  • 7篇上呼吸道感染
  • 7篇呼吸道感染
  • 7篇急性上呼吸道
  • 7篇急性上呼吸道...
  • 6篇对照临床试验
  • 6篇支气管
  • 6篇双盲对照
  • 6篇随机双盲对照
  • 6篇化疗
  • 5篇药物临床

机构

  • 70篇四川大学华西...
  • 7篇成都中医药大...
  • 7篇华西医科大学...
  • 7篇四川大学
  • 4篇成都中医药大...
  • 3篇贵阳中医学院
  • 3篇泸州医学院
  • 3篇天津中医药大...
  • 3篇四川省中医医...
  • 2篇福建省中医药...
  • 2篇湖南医科大学
  • 2篇江西省中医院
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇河南省人民医...
  • 2篇成都市第五人...
  • 2篇海南省中医院
  • 2篇成都市中西医...
  • 2篇吉林省中医中...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 80篇张瑞明
  • 35篇李廷谦
  • 24篇王蕾
  • 24篇常静
  • 19篇毛兵
  • 17篇张颖
  • 15篇陈光远
  • 13篇夏庆
  • 8篇陈雁
  • 7篇唐文富
  • 6篇常静
  • 5篇佘彬
  • 5篇陈光远
  • 5篇毛兵
  • 5篇王刚
  • 4篇孟茂斌
  • 4篇迟焕海
  • 4篇丁红
  • 4篇万美华
  • 4篇阎博华

传媒

  • 23篇华西医学
  • 11篇中国循证医学...
  • 8篇中西医结合学...
  • 3篇四川大学学报...
  • 2篇湖南中医药导...
  • 2篇中国中西医结...
  • 2篇四川中医
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇分子细胞生物...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇四川生理科学...
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 8篇2008
  • 8篇2007
  • 9篇2006
  • 5篇2005
  • 9篇2004
  • 4篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的随机双盲对照试验被引量:8
2005年
目的评价金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的安全性及有效性。方法试验采用随机、双盲双模拟、多中心阳性药平行对照试验设计,共纳入226例受试者,随机分为试验组(金莲清热胶囊+金莲清热颗粒模拟剂)116例和对照组(金莲清热颗粒+金莲清热胶囊模拟剂)110例,疗程3天。结果急性上呼吸道感染疗效:试验组总显效率66.38%,总有效率95.69%;对照组总显效率60.91%,总有效率95.45%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05),说明两组疗效相当。中医症状疗效:试验组总显效率70.69%,总有效率97.41%;对照组总显效率69.09%,总有效率93.64%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05),说明两组疗效相当。两组体温降低起效时间比较差异有统计学意义(P<0.05),说明试验组体温降低起效时间优于对照组。在用药过程中,未发现该药的不良反应。结论金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)安全有效。
常静李廷谦万美华张瑞明张颖王蕾郑甦蒋宏伟
关键词:随机对照试验急性上呼吸道感染
五味沙棘含片治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床研究被引量:9
2000年
本文以五味沙棘含片、五味沙棘散与先锋Ⅳ胶囊进行随机复合对照临床试验 ,共治疗慢性支气管炎急性发作期患者 2 2 0例 ,其中治疗组 (五味沙棘含片 +先锋Ⅳ胶囊 ) 60例、对照组 1(五味沙棘散 +先锋Ⅳ胶囊 ) 60例、对照组 2 (先锋Ⅳ胶囊 ) 60例、开放治疗组 (五味沙棘含片 ) 40例。研究结果表明 :治疗组总有效率91 67% ,显效率 61 67% ;开放治疗组总有效率 87 5 0 % ,显效率 60 0 0 % ;对照组 1总有效率 90 0 0 % ,显效率5 3 3 3 % ;对照组 2总有效率 65 0 0 % ,显效率 3 3 3 3 %。经统计学处理 ,五味沙棘含片加先锋Ⅳ组的止咳化痰 ,清热平喘效果均明显优于单纯先锋Ⅳ组 (P <0 0 5 )。提示五味沙棘含片有较好的清热化痰、止咳平喘作用。用药过程中 ,未发现该药的不良反应。
张瑞明陈光远常静夏庆张泰怀杨仁旭李群英
关键词:慢性支气管炎急性发作期
中医学术流派的形成与运气大司天理论被引量:13
2012年
从运气学说的大司天理论,探讨中医各学派创始人物与运气大司天的关系,发现中医各学派学术思想的形成不是偶然,与其所处大司天的特性密切相关。大司天的更替变化,可能是中医七大主要学派创始人学术思想形成的主要根源。这一结果显示了运气学说大司天的重要价值;提示其在学习和继承各学派经验时,如果能明了各学派创始医家当时所处大司天的运气特征,不仅能更好地理解前贤的学术思想,还可以深化解读中医不同学术思想的源流。
赵丽孙外主张瑞明
关键词:中医学派运气学说
中医中药在肿瘤介入治疗中的应用被引量:3
2006年
杨林孟茂斌官泳松张瑞明周翔平
关键词:肿瘤介入治疗中医中药临床学科抗癌机理肿瘤供血瘤内注射
穿心莲内酯滴丸治疗急性上呼吸道感染外感风热证多中心随机对照临床试验被引量:5
2008年
目的:评价穿心莲内酯滴丸治疗急性上呼吸道感染外感风热证的安全性和有效性。方法:采用随机、阳性药平行对照、多中心临床试验方法。第1阶段纳入202例,随机分为试验组(n=101)和对照组(n=101);第2阶段纳入276例,随机分为试验组(n=138)和对照组(n=138)。试验组给予穿心莲内酯滴丸,0.15g/次,3次/d;对照组给予穿心莲内酯片,0.15 g/次,3次/d。疗程均为3d。观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、粪、尿常规,肝肾功能及心电图检查。结果:第1阶段试验组和对照组治疗后的痊愈率分别为44.55%、42.57%(全分析数据集)和45.00%、43.00%(符合方案数据集),总有效率分别为94.06%、94.06%(全分析数据集)和95.00%、95.00%(符合方案数据集),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第2阶段试验组和对照组治疗后的痊愈率分别为39.13%、33.82%(全分析数据集)和38.69%、33.58%(符合方案数据集),总有效率分别为96.38%、96.32%(全分析数据集)和96.36%、96.27%(符合方案数据集),两组比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。在用药过程中,未发现穿心莲内酯滴丸的明显不良反应。结论:穿心莲内酯滴丸是治疗急性上呼吸道感染外感风热证安全有效的药物。
常静张瑞明张颖陈志斌张宗铭徐强杨玉萍龙有余刘良丽蔡鸿彦高洁吕楠毛兵王蕾李廷谦
关键词:中草药制剂随机对照试验呼吸道感染风热
动脉粥样硬化病人雌激素受体基因的甲基化与高同型半胱氨酸血症关系的研究被引量:16
2008年
目的探讨动脉粥样硬化(AS)患者雌激素受体(ER-α)基因启动子区CpG岛的甲基化改变,及其与血总同型半胱氨酸(tHcy)水平的关系。方法82例研究对象分为AS组(54例),对照组(28例),所有入选对象均行颈部血管彩超检查。巢式甲基化特异性PCR(nMSP)法检测研究对象ER-α启动子区CpG岛的甲基化状态,荧光生化法检测血tHcy水平,spearman等级相关分析甲基化程度与tHcy的相关关系。结果54例AS患者中有38例ER-α基因启动子区CpG岛甲基化,甲基化率为70.4%;28例健康对照者中有8例ER-α基因启动子区CpG岛甲基化,甲基化率为28.6%;两组甲基化率差异有显著性(P<0.05)。同时,AS组tHcy水平显著高于对照组(P<0.05),经spearman等级相关分析,ER-α基因启动子区甲基化程度与tHcy相关系数为r=0.809(P<0.05)。且随tHcy升高,AS病损程度亦递次加重。结论AS患者ER-α基因启动子区CpG岛高度甲基化,且甲基化程度与血tHcy浓度呈正相关,提示高Hcy血症很可能通过干扰ER-α基因的甲基化而促进AS的发生、发展。
智艳芳黄彦生李著华张瑞明王树人
关键词:雌激素受体Α甲基化同型半胱氨酸动脉粥样硬化
肾苓颗粒治疗下尿路感染(下焦湿热证)的临床随机对照试验被引量:6
2006年
目的评价肾苓颗粒治疗下尿路感染(下焦湿热证)的有效性和安全性,并与阳性对照药尿感灵作等效性分析。方法选择下尿路感染(下焦湿热证)患者96例进行随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的临床试验。其中试验组72例,给予肾苓颗粒每日3次,每次1袋口服;对照组24例,给予尿感灵冲剂每日3次,每次1袋口服。治疗1周后,评价临床有效性和安全性。结果意向性治疗(ITT)分析显示,治疗1周后试验组和对照组在下尿路感染综合疗效的总有效率方面分别为92·43%和91·31%;符合方案(PP)分析显示,试验组和对照组的总有效率分别为92·31%和90·91%,两组差异无统计学意义(P均>0·05)。在中医证候有效率方面,ITT分析显示试验组和对照组分别为93·94%和95·65%,PP分析为95·38%和95·45%,两组差异无统计学意义(P均>0·05)。临床试验中未发现明显不良反应。结论肾苓颗粒与尿感灵治疗下尿路感染(下焦湿热证)的疗效差异无统计学意义,未发现不良反应。
李孜付平邱红渝周莉樊均明张瑞明李廷谦
关键词:下尿路感染下焦湿热证随机对照试验
益胃合剂治疗化疗消化道反应(脾虚兼食积证) 随机对照临床研究
本文用益胃合剂与格拉司琼进行随机对照、平行试验,共治疗化疗消化道反应(脾虚兼食积证)60例,其中治疗组(益胃合剂组)40例,对照组(格拉司琼组)20例。研究结果表明:治疗组治愈6例,(15%),显效5例(12.50%),...
张瑞明罗峰王蕾黄媚娟
关键词:益胃合剂格拉司琼肿瘤化疗消化道反应
文献传递
改剂型中药临床试验的几个问题被引量:1
2005年
针对在中药改变剂型的临床试验中遇到的一些问题进行讨论,阐述九类中药新药在临床试验中的适应症选择、试验例数的确定、短疗程的安全性检测等方面存在的问题,特别提到符合统计学要求的样本含量与临床试验中实际样本含量的差距。希望通过这些探讨,使中药新药临床试验更趋成熟,更具科学性和可操作性。
张瑞明李廷谦王蕾
关键词:中药适应症样本量
中药不良反应与药物上市后的再评价被引量:3
2004年
张瑞明
关键词:中药不良反应药物评价药物检测
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