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山羊ESR基因外显子4的克隆和多态性分析被引量：2: 2009年; 采用PCR-SSCP技术检测雌激素受体(ESR)基因外显子4在黄淮山羊和波尔山羊中的多态性,并对其单核苷酸序列进行克隆测序分析。结果表明:ESR基因外显子4在两品种山羊中均不存在多态性;克隆获得的山羊ESR基因外显子4的片段长度为232bp,两品种山羊间的同源性98%,提示其在山羊中具保守性。; 胡敏兰张子军丁建平章孝荣杨玉敏张育军; 关键词：山羊雌激素受体基因 PCR-SSCP 多态性

安徽肉用山羊业发展的优势、现状和存在问题被引量：3: 2010年; 文章简述了安徽发展肉用山羊养殖的饲草资源和市场竞争优势,从山羊品种及改良、存栏与分布、羊肉产量、养殖状况、技术研发和产业化水平对安徽肉用山羊业的发展现状作了概述,并分析指出安徽发展肉用山羊业主要在"种、草、病、舍饲和生产模式"5个方面存在的问题。; 张子军孙志辉章孝荣张育军阮崇美任春环李运生丁建平

卵母细胞成熟发生机制的研究进展被引量：5: 2009年; 卵母细胞体外成熟培养已成为现代胚胎生物技术的重要内容之一,是体外受精、核移植等生物技术的重要环节。卵母细胞体外成熟受到众多因素的调控,其调控机制十分复杂。本文主要针对卵母细胞成熟过程中卵母细胞胞质成熟、核成熟及其主要调控因子等方面的发生发展机制进行总结。; 陈涛曹鸿国张卫琴赵桂香薛奕杰张育军章孝荣; 关键词：卵母细胞

黄淮山羊FSHβ基因第2外显子SSCP多态性研究被引量：5: 2009年; 采用PCR-SSCP技术检测分析黄淮山羊FSHβ(follicle-stimulating hormoneβ)基因第2外显子多态性。结果显示,黄淮山羊FSHβ基因有AA、AB和AC3种基因型,基因型频率分别为0.8514、0.1216和0.0270;AB型与AA型相比在47bp和147bp两处发生C→T突变,AC型与AA型相比在147bp和156bp两处分别发生C→T和G→A突变。; 杨玉敏丁建平张子军章孝荣胡敏兰张育军; 关键词：黄淮山羊 PCR-SSCP

山羊GnRHR基因部分序列多态性及其与产羔数的关联性分析被引量：8: 2010年; 采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术,用3对引物鉴定了黄淮山羊和波尔山羊促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因外显子2和外显子1部分序列的多态性,并对黄淮山羊Gn-RHR基因多态性与产羔数的关联性进行了分析。结果表明,引物P1、P3扩增片段在2种山羊中均只检测到1种基因型,不存在多态性;而引物P2扩增片段,2种山羊类型均检测到AA、AB和BB基因型。黄淮山羊AA、AB和BB基因型频率分别为0.725、0.200和0.075;波尔山羊AA、AB和BB基因型频率分别为0.765、0.206和0.029。测序分析发现AA型基因与BB型基因相比在58bp处发生A→C碱基突变,该突变导致编码氨基酸由赖氨酸改变为谷氨酰胺。在黄淮山羊中,BB型比AA型个体平均产羔数多0.66只(P<0.05)。因此,山羊GnRHR基因第1外显子具有多态性;GnRHR基因可能是控制黄淮山羊多胎性能的一个主效基因或是与之存在紧密连锁的一个遗传标记。; 张育军胡敏兰张子军丁建平任春环杨玉敏阮崇美; 关键词：山羊

利用双向电泳技术分析山羊精子冷冻前后蛋白组的差异被引量：3: 2010年; 建立稳定的山羊精子蛋白质双向电泳的技术平台,对精子上样量、蛋白质提取方法、二维电泳程序等相关技术都进行了优化,得到了相对清晰的冻精和鲜精的二维电泳图谱,并运用Image Master TM 2D Platinum软件进行了分析。结果表明:通过改进的热Trizol法提取山羊精子蛋白,当取精子3×107、上样量为150μL时能取得较好的电泳图谱,鲜精的蛋白位点重复性较高的有650个±10个,冻精的蛋白位点重复性较高的有600个±10个。冷冻导致精子蛋白丢失约50个,而且冻精多表现为大分子量蛋白的丢失,大部分分布于60～100kb之间,其中60～80kb之间蛋白丢失约18个,80～100kb之间蛋白丢失近20个,12～60kb之间蛋白丢失近12个。实验初步探明了山羊精子融冻前后精子的蛋白变化规律,为进一步了解精子冷冻损伤的确切机理奠定了基础。; 阮崇美张子军任春环陈龙张育军程萧章孝荣; 关键词：山羊精子二维电泳蛋白组学

安徽白山羊精液冷冻保存技术研究: 安徽白山羊是我省地方山羊品种，属于黄淮山羊的地方类群，具有繁殖力高，适应性强，板质质量优良等特点。用其优秀公羊精液进行冷冻保存应用可以加速该品种保种速度。本实验的目的是研究出适合安徽白山羊精液冷冻保存的稀释液配方和冷冻程...; 张育军; 关键词：白山羊稀释液精液冷冻

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张育军