张莹光
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 基于弓形虫529-bp重复序列巢式PCR诊断方法的建立被引量：7
- 2013年
- 根据GenBank已发表的弓形虫529-bp重复序列(AF146527)设计巢式PCR引物,建立巢式PCR检测方法。结果表明,该方法能扩增出427bp的片段,敏感性试验表明该方法可以检测出0.1pg的弓形虫基因组DNA,敏感性是常规PCR的100倍。巢式PCR方法对蜥蜴利什曼原虫、隐孢子虫、细粒棘球绦虫基因组扩增无条带,特异性强。样品检测符合率达100%。巢式PCR方法的建立为弓形虫病的诊断及流行病学调查提供技术支持。
- 张莹光曹利利徐丹宋鑫帅魏峰许越王巍杨桂连刘全
- 关键词：巢式PCR弓形虫
- 中缅边境蝙蝠弓形虫病的遗传分子特性研究
- 刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种专性细胞内原虫,几乎可感染所有的恒温脊椎动物,如哺乳动物和鸟类.在不同动物体内弓形虫可具有不同的生物学特征,弓形虫分子遗传学及分子流行病学研究对人兽共患弓形虫病的防制...
- 徐鹏孙洪超张莹光葛巍张富强何彪李作生范泉水王巍涂长春李吉平刘全
- 关键词：蝙蝠弓形虫病生物学特征
- 文献传递
- 转座酶对piggyBac转座子在弓形虫内转座活性的影响被引量：1
- 2013年
- 为研究转座酶(PBase)对转座子piggyBac在弓形虫细胞内转座效率的影响,将转座酶质粒Toxo-PBase和带红色荧光蛋白(RFP)的转座子质粒PB-Toxo-RFP共同电转染刚地弓形虫RH株速殖子,流式细胞仪检测转染后的弓形虫红色荧光蛋白的转座效率。结果显示,PB-Toxo-RFP和Toxo-PBase共转染组转座效率为73%,PB-Toxo-RFP转染组转座效率为43%,前组显著高于后组(P<0.01),表明转座酶能够提高piggyBac转座子在弓形虫细胞内的转座效率。
- 宋鑫帅魏峰张莹光曹莉莉刘全
- 关键词：PIGGYBAC转座子转座酶刚地弓形虫
- 细粒棘球绦虫G1型Eg95基因的原核表达及蛋白鉴定被引量：2
- 2013年
- 根据GenBank发表的细粒棘球绦虫G1型Eg95序列合成Eg95抗原基因(HM345604.1),设计并合成一对引物,采用PCR技术扩增Eg95抗原基因,亚克隆到pET-28a原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达重组蛋白。经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,Eg95抗原蛋白可以在大肠埃希菌中高效表达,表达重组蛋白的分子质量约为16.5ku。Western blot结果表明,该蛋白可与阳性血清发生特异反应,具有很好的反应原性。
- 徐丹曹利利魏峰曹利利魏峰杨美英张莹光
- 关键词：细粒棘球绦虫EG95原核表达BLOT分析
- 弓形虫棒状体蛋白ROP18的原核表达及其免疫保护性研究被引量：6
- 2013年
- 目的克隆弓形虫ROP18基因并构建该基因的原核表达系统。方法根据GenBank发表的弓形虫ROP18序列设计合成1对特异性引物,PCR扩增ROP18抗原基因,并亚克隆到pET-28a原核表达载体,重组质粒转入大肠埃希菌BL21感受态细胞,用IPTG诱导表达,重组蛋白用SDS-PAGE及Western blot鉴定。重组蛋白经纯化后免疫小鼠,ELISA法检测血清抗弓形虫IgG,并通过攻虫试验观察重组蛋白的免疫保护作用。结果成功构建了ROP18基因原核表达质粒pET-28a-ROP18,表达重组蛋白的分子质量单位约为55ku,该蛋白可被鼠抗弓形虫多抗血清识别;经ELISA检测,重组蛋白免疫小鼠产生了较高水平的血清抗体;攻虫试验中,重组蛋白免疫小鼠生存时间较对照组小鼠显著延长(P<0.05)。结论成功构建了ROP18基因原核表达质粒,表达的重组蛋白具有一定的免疫保护作用。
- 许越张莹光徐丹曹利利王巍魏峰刘全
- 关键词：弓形虫原核表达
