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几种新型重组葡萄球菌肠毒素生物功能的研究: 葡萄球菌肠毒素(Staphyloccucal enterotoxins，SEs)主要是由葡萄球菌产生的一类结构相关、毒力相似的可溶性胞外毒蛋白，可引发急性肠胃炎及其它免疫性疾病。已发现的肠毒素及肠毒素样基因型共20余种，...; 徐丹丹; 关键词：细胞因子实时荧光定量生物功能; 文献传递

葡萄球菌肠毒素O表达及其生物学活性的初步分析被引量：1: 2009年; 目的克隆葡萄球菌肠毒素O（seo）基因，构建其两种原核表达载体，表达、纯化重组蛋白SEO，并对其生物活性进行初步研究。方法设计引物PCR获得seo成熟肽基因，将其分别克隆至原核表达载体pGEX-6P-1、pET28a，转化E．coli BL21、E．coli BL21（DE3），重组蛋白分别经GST亲和层析、镍螯合层析纯化，利用Westernblot验证重组SEO的免疫原性，MTT法测定重组SEO对ICR小鼠脾淋巴细胞的增殖作用，Caspase3酶活及DNA电泳分析重组SEO诱导细胞凋亡的能力。结果克隆的seo基因序列与报道的序列完全相同。纯化获得重组蛋白GST—SEO和P28-SEO的表达量分别占菌体蛋白的25％和22％。免疫印迹表明两种蛋白均具有良好的免疫原性。生物活性检测表明，低剂量的肠毒素对小鼠脾淋巴细胞有刺激增殖作用，较高剂量则会导致细胞凋亡。结论两种重组的SEO仍具有超抗原的活性，对小鼠脾淋巴细胞具有诱导凋亡的能力。; 刘莹黄金海孙跃辉张丽霞王建华庄世文王静思李琳徐丹丹; 关键词：葡萄球菌生物学活性

黑豆玉米酸羊乳及制备方法: 本发明公开了一种黑豆玉米酸羊乳及制备方法，制备方法为：（1）将黑豆烘干，转移至高压蒸汽灭菌锅湿热处理，浸泡于NaCl水溶液中，取出，加水磨浆，过滤，滤液灭菌得到黑豆豆浆；将鲜玉米粒放入100℃水中烫，取出，加水打浆，过滤...; 寇晓虹武继芸薛照辉徐丹丹; 文献传递

葡萄球菌A型肠毒素检测竞争ELISA方法的建立被引量：3: 2010年; 为建立快速、灵敏、特异的检测食品中金黄色葡萄球菌A型肠毒素的方法,应用构建的pGEX-6P-SEA、pET28α-SEA重组质粒表达带有不同融合肽的葡萄球菌A型肠毒素,分别通过谷胱甘肽亲和纯化、镍螯合纯化获得SEA的重组融合表达蛋白HIS-SEA、GST-SEA,以HIS-SEA为包被抗原,以GST-SEA、天然SEA肠毒素为竞争抗原,确立了SEA型肠毒素ELISA检测的工作条件:包被浓度为2.5μg/mL,阳性血清稀释度为1∶50,辣根过氧化物酶标记的羊抗鸡免疫球蛋白工作浓度为1∶2000。建立了以重组肠毒素GST-SEA作为竞争抗原检测葡萄球菌肠毒素SEA的间接竞争ELISA(ciELISA)方法,竞争肠毒素GST-SEA蛋白浓度x与P/N值y的关系式:x(GST-SEA)=1.99-y/0.34,R2(GST-SEA)=0.9964,线性检测范围均为1～62.5ng/mL,最低检测量为1ng/mL,此方法丰富了食品中A型肠毒素的检测手段。; 徐丹丹黄金海刘莹孙跃辉周凤娟; 关键词：重组蛋白

生态安全目标下的厦门翔安空港新区空间布局规划研究: 近年来我国快速城镇化进程带来大规模土地利用/覆被变化导致了城市生态保护和经济发展的矛盾。另外随城市化进程的加快，空港已成为城市发展的核心战略资源，但由于其本身的特殊性，致使空港新区的生态安全隐患突出，有效协调空港新区城市...; 徐丹丹; 关键词：生态安全景观生态学城市规划

葡萄球菌肠毒素基因分型及高通量分子检测试剂盒的研制: 黄金海刘业兵刘莹李志荣李琳张丽霞薛照辉周凤娟徐丹丹刘鹏翀王建华庄世文周友明肖西志王静思张宏伟; 研制了两种分别从基因及蛋白水平上检测鉴定葡萄球菌肠毒素的检测试剂盒。建立了16种葡萄球菌肠毒素基因分型检测的PCR技术，分析了国内122株葡萄球菌肠毒素基因分布特点。通过应用含不同融合肽的重组葡萄球菌肠毒素分别作为免疫原...; 关键词：; 关键词：葡萄球菌肠毒素检测试剂盒乳房炎

黑豆玉米酸羊乳及制备方法: 本发明公开了一种黑豆玉米酸羊乳及制备方法，制备方法为：将黑豆烘干，转移至高压蒸汽灭菌锅湿热处理，浸泡于NaCl水溶液中，取出，加水磨浆，过滤，滤液灭菌得到黑豆豆浆；将鲜玉米粒放入100℃水中烫，取出，加水打浆，过滤，滤液...; 寇晓虹武继芸薛照辉徐丹丹; 文献传递

酵母分离株分子鉴定及其挥发性香气成分检测分析被引量：21: 2010年; 测定了8类不同食品来源的12株酵母分离株26S rDNA D1/D2序列,与Genbank登陆序列比较分析,12株分离酵母鉴定为:3株酿酒酵母,2株戴尔有孢圆酵母、1株马克斯克鲁维氏酵母、1株喜仙人掌毕赤酵母、1株鲁西坦念珠菌、1株膜噗毕赤酵母、2株Kudriavzevii毕赤酵母,1株疑似新种。选用固相微萃取-气质联用(SPME-GC/MS)方法,完成了各分离株挥发性成分的检测。结果表明,酵母发酵后的香气组分主要为酯类,包括乙酸乙酯、辛酸乙酯、乙酸苯乙酯、癸酸乙酯等,其中菌株A1发酵后产生多种含量较高的挥发性组分及独有组分己酸乙酯。结果表明,酵母产生的香气组分、含量与酵母分离来源、种类有关,这可能与不同酵母代谢途径的差异相关。; 付俊淑庄世文徐丹丹刘莹曾琳姣黄金海; 关键词：分子鉴定 RDNA SPME-GC/MS

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徐丹丹