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徐彪: 作品数：113 被引量：167H指数：7; 供职机构：山东出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目青岛市公共领域科技支撑计划项目国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>

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四种基因定量方法对实时荧光PCR与微滴式数字PCR检测霍乱弧菌基因表达量的分析被引量：6: 2017年; 基因表达量测定对基因功能解析和探索生命机理具有重大意义,目前实时荧光PCR和微滴式数字PCR技术是进行基因表达量测定的有效方法。本文以低温处理的霍乱弧菌sfs、vcc、Rec A、hly及16S r RNA基因为研究对象,分别用实时荧光PCR和微滴式数字PCR技术对低温处理前后霍乱弧菌的上述基因表达量进行测定,实时荧光PCR实验数据分别采用??CT和ge Norm法进行分析,微滴式数字PCR实验数据分别采用相对定量和绝对定量法进行分析,获得处理组基因表达量相对于对照组的变化倍数;使用多维尺度法来分析四种基因定量方法的数据。结果表明,在本实验条件下,四种基因定量方法的分析结果存在差异;16S r RNA基因表达量发生了变化,不适合作为内参基因;微滴式数字PCR能更直观的给出基因表达量变化的结果,并且基因表达差异相对定量分析的准确度更高。; 唐静贾俊涛赵丽青王静张健姜英辉徐彪王昌军马云; 关键词：基因表达实时荧光定量PCR

一种使用来源于热休克蛋白70的特征多肽鉴别美国肉参的方法: 本发明涉及一种使用专属性肽段组鉴别美国肉参(Isostichopus badionotus)的方法，以及一组单独或组合使用时，可用来鉴别美国肉参的特征多肽，所述特征多肽为美国肉参蛋白的低同源性多肽片段，所述的低同源性多肽...; 张鸿伟张晓梅曹鹏张涛徐彪

猪流感病毒山东分离株H1N1亚型HA基因的克隆与序列分析被引量：2: 2010年; 采用RT-PCR技术对分离的H1N1亚型猪流感病毒的HA基因进行了扩增,将获得的PCR产物与pMD18-T载体连接,进行序列测定。同源性分析结果表明,分离毒株与其他H1N1亚型猪流感病毒的HA基因核苷酸同源性为70.7%～90.8%,与A/swine/Zhejiang/1/2007的同源性最高,与其他毒株的同源性相对较低。系统进化树分析结果表明,山东分离株的HA基因与欧洲谱系猪流感病毒进化关系最近,证明该分离株可能来源于北美谱系和欧亚谱系猪流感病毒的重组。; 张太翔凌宗帅刘文鹏徐彪梁成珠朱来华孙军王洪兵; 关键词：猪流感病毒 HA基因克隆

表面离子共振技术检测禽法氏囊病毒的非诊断性方法: 本发明公开了一种表面离子共振技术检测禽法氏囊病毒的非诊断性方法，包括下列步骤：（1）鼠抗抗体的偶联：鼠抗抗体与表面离子共振系统中的生物传感器芯片偶联；（2）禽法氏囊单克隆抗体的捕获及捕获浓度的确定；（3）样品的检测：将待...; 孙涛曹丙蕾孙明君徐彪房保海王群; 文献传递

马鼻肺炎病毒的液相芯片检测引物及检测方法: 本发明涉及一种马鼻肺炎病毒的液相芯片检测引物及检测方法，本发明的检测方法能够对样品进行快速检测，从样品处理到出结果仅需4小时左右；由于采用了接近生物反应体系的液相芯片系统和特异性的探针，使该方法可与荧光定量PCR相媲美。...; 郑小龙徐彪梁成珠朱来华王群肖西志岳志芹邓明俊孙涛赵玉然

快速检测卡和酶联免疫试剂盒检测动物性食品中3种β-兴奋剂被引量：5: 2016年; 目的评价快速检测卡和酶联免疫试剂盒检测动物性食品中3种β-兴奋剂的准确性。方法分别采用快速检测卡和酶联免疫吸附法检测动物性食品中盐酸克伦特罗(CLB)、莱克多巴胺(RAC)和沙丁胺醇(SAL)3种β-兴奋剂残留,并与液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行比较评价。结果盐酸克伦特罗速测卡和克伦特罗-莱克多巴胺-沙丁胺醇三联速测卡的检测结果与LC-MS/MS的符合率分别为83.3%和87.5%(CLB)、12.5%(RAC)、100%(SAL),CLB、RAC、SAL和β-兴奋剂ELISA试剂盒的检测结果与液相色谱-串联质谱法的符合率分别为94%、94%、76.2%和75%。结论试剂盒的准确度相对较高,但部分试剂盒的假阳性和假阴性情况明显。速测卡检测限较高,准确度较差,不满足一般检测要求。; 张璐琪王凤美张鸿伟徐彪梁成珠; 关键词：Β-兴奋剂酶联免疫吸附法

一株分离自冻墨鱼的溶藻弧菌的鉴定及其低温下细胞脂肪酸的变化被引量：3: 2014年; 对冻墨鱼中分离的菌株C6-1进行种属鉴定,并分析其低温状态下脂肪酸组成变化。通过VITEK 2Compact全自动微生物鉴定仪分析菌株的生理生化特征;16SrRNA基因序列同源性分析确定该菌株的系统发育学地位;通过气相色谱和质谱联用法分析菌株的全细胞脂肪酸。菌株C6-1为革兰氏阴性菌,对弧菌抑制剂O/129敏感;生理生化特征与溶藻弧菌的相似性为98%,16SrRNA序列与溶藻弧菌(GenBank No.JF836167)的相似性为99%;菌株的主要脂肪酸组成为C12:0,C14:0,C16:1(n-7),2甲基-C17:0,C18:0和C18:1(n-9);低温培养状态下,短链饱和脂肪酸(碳链长度小于16)相对含量由14.8%增至44.1%。; 李正义贾俊涛曹际娟徐彪姜英辉; 关键词：溶藻弧菌脂肪酸气相色谱-质谱联用法

抗草甘膦转基因大豆及加工品LAMP检测研究被引量：19: 2009年; 将环介导的等温核酸扩增技术应用于转基因大豆及加工品检测。针对抗草甘膦Roundup Ready转基因大豆及加工品外源基因EPSPS设计2对特异性引物进行扩增,成功建立起定性检测转基因大豆及加工品的LAMP检测方法。优化LAMP反应条件,反应温度为65℃,反应时间为1h。结果表明:该体系能快速、灵敏、有效地检测转基因大豆及加工品中整合的EPSPS基因,检测限为0.01%,低于国际现行最低检测量0.5%的要求。检测EPSPS基因操作简单,成本低、特异性强、灵敏度高。LAMP检测结果可信,稳定性好,可对目前批准的抗草甘膦RoundupReady转基因大豆及加工品进行定性检测。; 刘彩霞梁成珠徐彪高宏伟林超孙敏

一种真鲷虹彩病毒的实时定量PCR检测方法: 本发明是属于真鲷虹彩病毒感染的检测技术领域，涉及一种采用荧光探针或SYBR GREEN I荧光染料的实时定量聚合酶链式反应(PCR)技术的检测方法，特别是一种真鲷虹彩病毒的实时定量PCR检测方法，先设计特异性引物序列和荧...; 赵玉然岳志芹赵巍郑小龙邓明俊朱来华徐彪梁成珠

实时荧光PCR法检测食品和饮料中胡萝卜成分的研究被引量：2: 2011年; 胡萝卜是一种质脆味美的家常蔬菜,同时也是一种常见的食品过敏原。针对胡萝卜抗冻蛋白基因的保守序列,设计特异性引物和探针,经验证和条件优化,建立胡萝卜成分的实时荧光PCR检测方法。经实验比较,针对胡萝卜抗冻蛋白设计合成的引物和探针具有相对较高的灵敏性,检测限可达1 ng DNA,而且和常见的食物种类无交叉反应,适于胡萝卜成分的检测。该方法的建立,对于加强食品过敏原的标识管理,保护消费者利益、促进进出口贸易具有重要意义。; 孙敏梁成珠徐彪高宏伟林超刘彩霞; 关键词：实时荧光PCR