曾芬芳
- 作品数：11 被引量：8H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划浙江省科技厅重点资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 塞来昔布诱导人霍奇金淋巴瘤细胞系L428凋亡及机制的研究
- ＜正＞目的：近年来研究表明环氧合酶（COX-2） 在多种肿瘤中普遍存在过度表达现象,并参与肿瘤发生过程,塞来昔布（Celecoxib）是一种新型的 COX-2选择性抑制剂,在多种动物肿瘤模型中,如胃癌、肝癌、多发性骨髓瘤...
- 赵妍敏胥昀周倩曾芬芳黄河
- 文献传递
- 单克隆抗体ZUC3免疫磁珠分选入骨髓间充质干细胞的研究
- 目的：人骨髓间充质干细胞(MSCs)是目前细胞治疗和组织工程的研究热点,正常人骨髓中 MSCs 含量极低,通过传统的贴壁培养方法获得的原代人骨髓 MSCs 耗时长、细胞的异质性大,限制了 MSCs 基础及应用研究的发展。...
- 来晓瑜黄黎曹军丽樊建玲郑晶曾芬芳黄河
- 文献传递
- 间充质干细胞向成骨细胞分化的信号通路被引量：3
- 2007年
- 间充质干细胞具有向成骨细胞分化的潜能,可体外分离、培养和扩增,是骨组织工程中理想的种子细胞。近年的研究表明间充质干细胞的成骨分化受到多种信号通路的调控,现就其中研究较为深入的MAPK和Notch通路的情况作一简要综述。
- 曾芬芳黄河
- 关键词：间充质干细胞成骨细胞分化信号通路
- 单克隆抗体ZUC3免疫磁珠分选人骨髓间充质干细胞的研究
- 目的人骨髓间充质干细胞(MSCs)是目前细胞治疗和组织工程的研究热点,正常人骨髓中 MSCs含量极低。通过传统的贴壁培养方法获得的原代人骨髓MSCs耗时长、细胞的异质性大,限制了MSCs基础及应用研究的发展。单克隆抗体Z...
- 来晓瑜黄河黄黎曹军丽樊建玲郑晶曾芬芳
- 文献传递
- 慢性粒细胞白血病隐匿型费城染色体并发Abl点突变病例报道两例
- 慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Ab1融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t(9;22),而5-10%的患者存在Ph变异易位。少...
- 赵妍敏吴功强曾芬芳黄河
- 文献传递
- 人骨髓间质干细胞中的端粒调控机制被引量：2
- 2007年
- 目的:研究人骨髓来源间充质干细胞(MSCs)端粒长度的调控机制。方法:以贴壁培养法从人骨髓中分离MSCs并用MSCs及造血干细胞相关表面抗体作表型鉴定,用Southern blotting检测MSCs的端粒长度;应用免疫荧光染色技术检测端粒重复序列结合因子1(TRF1)和早幼粒细胞白血病蛋白小体(PML)的定位;以端粒重复序列扩增法(TRAP)和/或Western blotting法检测传代及分化成脂肪细胞的MSCs和经同步化处理被阻断在S期的MSCs的端粒酶表达。结果:与端粒酶阴性ALT细胞株WI-38-2RA细胞相比,MSCs的端粒长度较短并且端粒长度变异度不大;端粒调控相关蛋白TRF1和PML在MSCs中的定位则与端粒酶阳性细胞HeLa细胞相同,两者呈非共定位,而在端粒酶阴性WI-38-2RA细胞中两者呈共定位状态。MSCs中不存在有染色体外端粒重复序列DNA(ECTR DNA)。TRAP法检测传代培养的MSCs端粒酶呈阴性表达,但分化成脂肪的MSCs端粒酶呈阳性表达。Western blotting检测同步化处理前MSCs端粒酶呈微弱表达,经同步化处理被阻断在S期时,MSCs的端粒酶表达明显增高,并且与S期的细胞比例呈正相关。结论:MSCs中不存在ALT相关的早幼粒细胞白血病蛋白小体(APBs)、染色体外端粒重复序列DNA(ECTR DNA)和端粒长度较长、端粒长度变异度大等ALT机制相关分子特征;非同步化在S期处理的MSCs,端粒酶呈微弱表达,但诱导向脂肪细胞分化或处在S期时,MSCs的端粒酶表达明显增高,并且与S期的细胞比例呈正相关。本研究提示MSCs是通过端粒酶机制而不是端粒延长旁路途径(ALT)机制调控其端粒末端。
- 李静远蓝建平赵妍敏来晓瑜罗依孙洁余建朱园园曾芬芳黄河
- 关键词：间质干细胞细胞周期
- 人骨髓间质干细胞中的端粒调控机制
- 目的研究人骨髓来源间充质干细胞(MSCs)端粒长度的调控机制。方法以贴壁培养法从人骨髓中分离MSCs并用MSCs及造血干细胞相关表面抗体作表型鉴定, 用Southern blot检测MSCs的端粒长度;应用免疫荧光染色技...
- 李静远蓝建平赵妍敏来晓瑜罗依孙洁余建朱园园曾芬芳黄河
- 文献传递
- 慢性粒细胞白血病隐匿型费城染色体并发Ab1点突变病例报道两例
- 慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因是CML的特征性标志。本文介绍了两例慢性粒细胞白血病隐匿型费城染色体并发Ab1点突变病例的临床表现和诊断。
- 赵妍敏吴功强曾芬芳黄河
- 关键词：慢性粒细胞白血病
- 文献传递
- 塞来昔布诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株MR2凋亡及机制的研究被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨塞来昔布诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株MR2细胞凋亡作用及其可能机制。方法:应用MTT法分析塞来昔布对细胞增殖的影响;琼脂糖凝胶电泳进行DNA片段化分析;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;PCR检测融合基因PML/RARα和凋亡相关基因Survivin表达;免疫印迹检测caspase-3、9和PARP蛋白表达。结果:MTT示塞来昔布对MR2细胞具有明显的增殖抑制作用,并具有时间和剂量依赖性。琼脂糖凝胶电泳见DNA片段化,形成典型梯状条带。流式细胞仪检测发现塞来昔布处理24 h后,随着作用浓度增加,MR2细胞早期凋亡率从5.06%增至36.1%,细胞内Survivin表达降低而PML/RARα无明显变化。同时伴有caspase-3、9和PARP蛋白的激活。结论:塞来昔布能够通过诱导凋亡抑制MR2细胞增殖,其机制可能与抑制Survivin表达有关,但与融合基因PML/RARα无明显关系。
- 胥昀赵妍敏黄河曾芬芳周倩
- 关键词：凋亡
- 一种新的中心体蛋白质TACP1与有丝分裂激酶Nek2A相互作用的研究
- 2007年
- 目的:研究一种新的中心体蛋白TACP1蛋白与有丝分裂激酶Nek2A在有丝分裂期的相互作用关系。方法:在大肠杆菌中表达和纯化的Nek2A305-446蛋白与293T细胞中表达的TACP1蛋白,进行体外pull-down实验;TACP1和Nek2A两种质粒共转染293T细胞,用TACP1多抗进行免疫共沉淀实验;Hela细胞共转TACP1和Nek2A,利用间接免疫荧光的方法在荧光显微镜下观察两种蛋白的亚细胞定位。结果:TACP1条带可以出现在大肠杆菌中表达和纯化的Nek2A305-446泳道中,而对照组中无TACP1条带。TACP1抗体可以将细胞裂解液中的Nek2A蛋白连同TACP1蛋白一起沉淀下来,而对照组免疫前的兔血清则不能将TACP1或Nek2A沉淀下来。在Hela细胞有丝分裂中期,TACP1和Nek2A都呈点状定位于中心体,两者信号叠加后也重合。结论:中心体蛋白TACP1在体内、体外能与有丝分裂激酶Nek2A相互作用,两者在细胞有丝分裂期都定位于中心体。
- 朱园园蓝建平余建来晓瑜曾芬芳黄河
- 关键词：有丝分裂HELA细胞中心体中心体蛋白
