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朱志强

作品数:6 被引量:24H指数:4
供职机构:中国科学院广州地球化学研究所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇近临界
  • 6篇近临界水
  • 5篇苯甲醛
  • 3篇乙酮
  • 2篇苯乙酮
  • 2篇丙酮
  • 1篇有机合成反应
  • 1篇水反应
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应
  • 1篇重排
  • 1篇重排反应
  • 1篇酰基
  • 1篇酰基化
  • 1篇酰基化反应
  • 1篇脱水反应
  • 1篇基化反应
  • 1篇芳香醛
  • 1篇Α,Β-不饱...
  • 1篇饱和酮

机构

  • 6篇中国科学院
  • 1篇湘潭大学

作者

  • 6篇朱志强
  • 6篇曾健青
  • 5篇刘莉玫
  • 1篇李英奇

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇广州化学
  • 1篇第四届全国超...

年份

  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
近临界水中芳香醛与酮Claisen-Schmidt缩合反应的研究被引量:5
2003年
对近临界水介质中不同芳香醛化合物与酮类进行Claisen Schmidt缩合反应的研究表明 ,在没有外加任何催化剂的条件下 ,芳香醛与酮类可以顺利发生缩合反应得到α ,β 不饱和酮 ,近临界水在其中兼作溶剂和催化剂 .该方法避免了酸或碱催化剂的使用及随后繁杂的中和、分离步骤 ,克服了产生废弃盐等弊端 .通过对苯甲醛与苯乙酮在不同条件下的反应研究表明 ,温度 ,反应时间和初始水量对反应底物的转化率和不饱和酮的产率有较大的影响 .
朱志强曾健青李英奇刘莉玫
关键词:近临界水芳香醛Α,Β-不饱和酮苯甲醛苯乙酮
近临界水中苄叉乙酰苯的合成研究被引量:6
2002年
以近临界水作为反应介质,在无外加催化剂的条件下,苯甲醛与苯乙酮可顺利反应生成苄叉乙酰苯。在最佳条件下,苄叉乙酰苯的收率可达31.4%。该方法避免了常规合成方法中有机溶剂的使用以及NaOH催化剂的加入,产物后处理简单,是一种绿色合成新过程。
朱志强曾健青刘莉玫
关键词:苯甲醛苯乙酮近临界水缩合反应
近临界水中苯丁烯酮合成新方法被引量:6
2002年
试探了一种以水为反应介质合成苯丁烯酮的新方法 .在近临界水中 ,以苯甲醛和丙酮为原料 ,在不外加任何催化剂、反应温度为 2 6 0℃、反应时间为 6h的条件下 ,苯丁烯酮的产率可达 4 6 .2 % .该新方法避免了盐类副产物的产生 。
朱志强曾健青刘莉玫
关键词:近临界水苯甲醛丙酮
近临界水中苄叉乙酰苯的合成
以近临界水作为反应介质,在无外加催化剂的条件下,苯甲醛与摹乙酮可顺利反应生成苄又乙酰苯.采用正交试验法考察了反应温度、时间、初始水量对反应的影响.在最佳条件下,苄叉乙酰苯的收率可迭31.4%.该方法避免了常规合成方法中有...
朱志强曾健青刘莉玫
关键词:苯甲醛近临界水
文献传递
近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应被引量:4
2002年
在近临界水中进行有机合成为可持续化学合成提供了新的途径。对近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应的研究表明,在没有外加任何催化剂的条件下,苯甲醛与丙酮可顺利地发生缩合反应,近临界水在其中兼作溶剂和催化剂,避免了碱催化剂的使用和随后繁杂的中和、分离步骤以及产生废弃盐等弊端。温度、反应时间和初始水量对反应的转化率和苯丁烯酮的产率有不同的影响。
朱志强曾健青刘莉玫
关键词:近临界水苯甲醛丙酮
超(近)临界水中的有机合成反应被引量:11
2001年
作为一种环境友好的化学工艺过程,以超(近)临界水作有机合成反应介质越来越受到人们的关注.人们考察了在超(近)临界水中的许多有机反应,并获得了预期的结果.综述了近年来超(近)临界水中的有机合成反应的研究进展.
朱志强曾健青
关键词:近临界水超临界水重排反应酰基化反应脱水反应
共1页<1>
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