朱锡华
- 作品数：224 被引量：791H指数：14
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 膜脂质微环境改变对CD71蛋白分子结构的影响
- 1996年
- 采用亲和层析法从人胎盘滋养层细胞和Ｍｏｌｔ－４细胞分离到高纯度ＣＤ７１蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示，在还原条件下有一明显９０×１０３ｕ蛋白带。将此蛋白分子重组到由不同磷脂、胆固醇（Ｃｈ）构成的人工脂双层膜上，圆二色谱分析表明，随ＤＭＰＣ／Ｃｈ和ＤＯＰＣ／Ｃｈ脂膜上胆固醇增加，ＣＤ７１蛋白β－片层结构减少，而α－螺旋及无规卷曲结构增多，色氨酸荧光光谱扫描也提示，随人工脂膜上脂质组成的变化。
- 糜漫天朱锡华马芳
- 关键词：膜脂质蛋白结构
- 中国人MBLc DNA的克隆与序列分析被引量：24
- 1999年
- 从中国汉族人胎肝组织提取总ＲＮＡ，以ＲＴ－ＰＣＲ方法获取了编码含信号顺序的全长甘露聚糖结合凝集素（ＭＢＬ）肽链的ｃＤＮＡ片段，将其与ｐＧＥＭ－Ｔ载体连接，转化大肠杆菌ＴＧ１，建立了ＭＢＬ的ｃＤＮＡ克隆。序列分析表明：与文献报道的人ＭＢＬｃＤＮＡ序列比较，差异颇大，但与ＧｅｎＢａｎｋ中的人ＭＢＬｍＲＮＡ比较，仅２个位置的核苷酸不同；其编码产物是２０个残基的信号顺序和２２８个残基的成熟ＭＢＬ多肽。
- 陈政良朱锡华谢佩蓉
- 关键词：甘露聚糖MBLCDNA克隆
- 人X染色体单拷贝序列的分离及鉴定的研究被引量：1
- 1993年
- 本研究以人/鼠(CHO-K1)细胞总DNA为探针对人X染色体DNA文库进行了3轮筛选,单拷贝顺序的检出率为1.45％。其中DXFD52,71,73,75分别与一组含人X染色体及不含人X染色体的人/鼠杂种细胞DNA进行Southern杂交分析,确定DXFD52,71,73,75含人X染色体专性DNA顺序。采用染色体原位杂交的方法,将DXFD52精确定位于Xq12-q13。并对其进行了部分DNA顺序分析,结果证实DXFD52是人基因组中至今未被分离到的一个单拷贝DNA片段。继而对DXFD52进行限制性酶切图谱分析,并以其为探针在中国重庆地区正常人群中(随机个体38例、3个正常家系成员11例)进行了RFLP研究,发现该探针具有识别Hind Ⅲ,Bgl Ⅱ,Hinf Ⅰ的RFLP。
- 谭骏朱锡华纪贤文梁红陈小义王燕邱信芳薛京伦秦世真张冬梅
- 关键词：DNAX染色体
- 超抗原TSST－1的T细胞表位预测
- 1995年
- 本文采用可及性和可塑性方案对超抗原ＴＳＳＴ－１的Ｔ细胞表位进行预测，结果显示：Ｔ细胞表位可能位于残基６５～７８、９０～９５、１０８～１１２、１４４～１５２和１５８～１８０或它们附近。它们的二级结构均含无规则卷曲。在这些预测的Ｔ细胞表位中，有一个与文献报道的ＴＳＳＴ－１之Ｔ细胞表位基本相符，还有一个含有数个已确定的ＴＳＳＴ－１超抗原之必需氨基酸残基。本研究为用合成肽对ＴＳＳＴ－１Ｔ细胞表位的研究提供了线索。
- 胡伟钢朱锡华
- 关键词：TSST-1超抗原T细胞表位
- 一种新的短肽点免疫结合试验被引量：7
- 1994年
- 采用二乙烯基砜醇、乙二胺和戊二醛活化硝酸纤维素膜，在膜上形成一“结合臂”，该臂含游离的醛基，后者与短肽的游离氨基以肽键结合。以此为基础建立的点免疫结合试验，能区分只有一个残基不同的一组七肽，敏感度达ｐｇ水平。
- 吴玉章朱锡华张凌
- 关键词：硝酸纤维素膜多肽表位
- AP-1与NF-κB的活化表达与T细胞的无能被引量：13
- 2003年
- 目的 :探讨无能T细胞IL 2产生的缺乏与转录因子AP 1和NF kappaB的关系。方法 :通过提取活化组和无能组T细胞的核蛋白 ,进行凝胶电泳迁移率变动分析实验 (EMSA) ,检测了转录因子AP 1和NF kappaB的表达情况。结果 :与活化组相比 ,无能T细胞中AP 1不但表达水平下降 ,且出现组份缺失现象 ;转录因子NF kappaB在无能T细胞中的表达则高于活化组 ,但均有三种复合物存在。结论 :无能T细胞IL 2产生减少或缺乏可能与转录因子AP 1和NF kappaB表达紊乱 (减弱或增强 )以及组份的缺失有关。
- 许桂莲朱锡华杨劲黄云辉
- 关键词：无能AP-1NF-KAPPAB活化表达T细胞
- 去污剂与膜蛋白的提取被引量：5
- 1993年
- 进行膜蛋白基础研究时如生化鉴定、生物学功能测定,或在检验时均需首先将膜蛋白自生物膜的脂质双层中“抽提”出来。这意味着将膜蛋白从脂相转移到水相。这一过程必须借助于去污剂(Detergent)。去污剂不但影响膜蛋白的抽提效果,而且干扰对膜蛋白的后继研究。因此,本文就去污剂的种类、特征、作用机制及其具体研究中去污剂的选择、去污剂对常用分析技术的影响作了简要的综述。
- 颜建华朱锡华董燕麟
- 关键词：去污剂膜蛋白
- 抗人C_1q轻链可变区基因在DH_（5α）中的表达及序列同源性分析
- 1995年
- 利用基因工程技术在大肠杆菌中表达抗人Ｃ１ｑ轻链可变区基因Ｃ１ｑＶＬ。将质粒ｐＧＥＭ－Ｃ１ｑＶＬ中的Ｃ１ｑＶＬ基因克隆进表达载体ｐＢＶ２２０中，在大肠菌中成功地表达出抗人Ｃ１ｑ轻链可变区片段（ｐＣ１ｑＶＬ），并利用计算机分析软件进行了氨基酸序列同源性分析。本研究为进一步抗人Ｃ１ｑＦｖ抗体的研制及用于自身免疫性发病机制的研究打下了一定基础。
- 陈克敏朱锡华
- 关键词：单克隆抗体基因表达氨基酸序列基因工程
- Duchenne型肌营养不良症的产前基因诊断研究
- 1994年
- 应用Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（Ｄｕｃｈｅｎｎｅ ｍｕｓｃｕｌａｒ ｄｙｓｔｒｏｐｙ，ＤＭＤ）基因的ｃＤＮＡｓ作为探针，以限制性片段长度多态（ＲＦＬＰ）分析为策略，采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分子杂交方法，成功地对１例可疑ＤＭＤ的男性胎儿及１例ＤＭＤ患儿进行基因诊断。结果显示该胎儿ＤＭＤ基因正常，而患儿存在ＤＭＤ基因缺失（缺失２．１５ｋｂ）。在基因分析前，应用聚合酶链式反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）技术鉴定胎儿性别为男性。胎儿出生后检查结果与与产前基因诊断相吻合。为了获得高灵敏度探针，本文采用地高辛配基标记ＤＮＡ探针的方法，通过酶联免疫法，使分子杂交的ＤＮＡ检测带出现颜色反应。实验结果表明，此方法适用于基因组单拷贝ＤＮＡ顺序的检测，具有快速、安全等优越性，可以替代同位素进行推广、应用。
- 陈小义芦青张敏祁东升谭俊朱锡华
- 关键词：DUCHENNE型肌营养不良症基因诊断
- 能力教学理念及十年实践的体会被引量：4
- 2004年
- 王晴吴玉章朱锡华
- 关键词：课堂教学教学理念素质教育文字表达能力思维能力
