李兰芳
- 作品数：74 被引量：169H指数：8
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学一般工业技术更多>>
- 吡格列酮改善高脂饮食导致的大鼠肝脏胰岛素抵抗被引量：1
- 2010年
- 目的:观察大鼠肝脏中氧化应激以及胰岛素抵抗的发生并探讨吡咯列酮对高脂饮食导致的大鼠肝脏胰岛素抵抗的改善作用。方法:取4周龄雄性SD大鼠,实验分为4组:对照组,高脂组,吡咯列酮组、吡咯列酮+高脂组。喂养12周后,称体重后断尾法留取空腹血标本,取血测定空腹血糖浓度、血清胰岛素,并计算胰岛素敏感指数;糖原检测试剂盒检测肝脏组织中糖原含量;DHE染色观察肝脏组织中的活性氧自由基水平。结果:正常大鼠的胰岛素敏感指数为-3.47±0.39,高脂饲料喂养12周后,大鼠空腹血糖水平上升,而胰岛素敏感指数降低为-6.29±0.54,吡咯列酮能降低血糖,增加胰岛素敏感指数为-4.54±0.33。蒽酮法的检测结果显示高脂饲料喂养大鼠肝组织糖原含量显著降低到(13.6±2.7)mg/g,吡咯列酮能促进肝脏糖原合成[(19.62±2.88)mg/g]。DHE染色显示肝组织活性氧自由基水平显著增加,吡咯列酮能降低氧化应激水平。结论:高脂饲料喂养SD大鼠胰岛素敏感指数降低,肝组织中活性氧自由基水平显著增加,糖原含量显著降低,吡咯列酮改善高脂饮食导致的大鼠肝脏胰岛素抵抗。
- 李兰芳陈临溪郭玉唐国涛喻翠云
- 关键词：胰岛素抵抗胰岛素敏感指数氧化应激
- 药物化学互动式网络教学改革探索被引量：5
- 2017年
- 基于互动教学和药物化学教学的特点和要求,本文对互动教学网络的设计组建、互动式网络教学模式建立以及教学效果评估进行了初步探索。本文认为药物化学互动式网络教学是一条能够培养学生自主获取知识能力和提高教学质量的可行且有效的路径。
- 贺冬秀喻翠云李兰芳彭俊梅唐国涛陈洪飞
- 关键词：药物化学互动教学网络环境教学改革
- Apelin的生物信息学特征分析和PI3K-自噬途径介导apelin-13促进心肌细胞IL-8分泌机理研究
- <正>目的:探讨多肽apelin的基本性质分析及与趋化因子之间的相互作用,并探讨apelin-13对心肌细胞分泌IL-8的影响和其PI3K-自噬调节机制。方法:采用ProtParam、expasy、BioEdit、TMH...
- 谢凤肖凌张韩静曹建刚吕德官刘梅青吴娣何璐李兰芳陈临溪
- 关键词：APELINIL-8PI3K自噬
- 文献传递
- APJ受体参与压力诱导的心肌细胞肥大及其自噬、PI3K调节机制
- 目的:APJ受体是1993年发现的一种G蛋白偶联受体,与血管紧张素Ⅱ1型受体AT1有很高的同源性,其内源性配体为Apelin;近来发现APJ受体在心肌肥厚形成中存在双重作用,心肌细胞中APJ受体的激活一方面可以改善心肌功...
- 谢凤柳威李赫宁曹建刚陆启轩吕德官李瑶李兰芳陈临溪
- APJ受体参与压力诱导的心肌细胞肥大及其自噬、PI3K调节机制
- ＜正＞目的:APJ受体是1993年发现的一种G蛋白偶联受体,与血管紧张素Ⅱ1型受体AT1有很高的同源性,其内源性配体为Apelin;近来发现APJ受体在心肌肥厚形成中存在双重作用,心肌细胞中APJ受体的激活一方面可以改善...
- 谢凤柳威李赫宁曹建刚陆启轩吕德官李瑶李兰芳陈临溪
- 文献传递
- 肿瘤坏死因子α诱导肝细胞胰岛素抵抗的机制被引量：5
- 2012年
- 目的探讨NADPH氧化酶(NOX)在肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的肝细胞胰岛素抵抗(IR)中的作用。方法用TNF-α(4ng/ml)刺激HepG2细胞48h,建立IR细胞模型。蒽酮法测定细胞内糖原水平;DCFH-DA探针标记,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平;Western blot观察胰岛素受体底物1(IRS1)和p-IRS1水平。结果 TNF-α处理后,细胞内ROS水平增加,细胞内糖原含量显著降低。NOX的抑制剂DPI显著抑制TNF-α诱导的ROS产生,并且促进细胞内糖原的合成,同时逆转TNF-α对胰岛素信号通路的影响。结论 TNF-α通过激活NOX促进细胞内ROS水平增加,抑制NOX源性的ROS可以改善糖原合成。
- 李兰芳陈临溪郭玉曹轩喻翠云唐国涛
- 关键词：HEPG2细胞肿瘤坏死因子Α胰岛素抵抗氧化应激
- ERK1/2参与自发性高血压大鼠离体血管环对apelin-13舒张反应性降低作用被引量：15
- 2009年
- 研究自发性高血压大鼠(spontanously hypertensive rat,SHR)离体血管环对G蛋白偶联受体APJ的内源性配体apelin-13的血管收缩与舒张反应及其与一氧化氮(NO)和ERK1/2通路关系.采用离体血管环体外灌流方法用Power-Lab生物信息采集仪检测血管环的张力.实验分组如下:新福林(Phenylephrine,PE)组,乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)组,apelin-13组,apelin-13+PE组,apelin-13+Ach组,PD98059(ERK1/2抑制剂)+PE组,PD98059+Ach组,LNNA(L-nitro-arginine,硝基左旋精氨酸,一氧化氮合酶抑制剂)+PE组,LNNA+Ach组,apelin-13(预孵育)+PD98059+PE组,apelin-13(预孵育)+PD98059+Ach组,apelin-13(预孵育)+LNNA+PE组和apelin-13(预孵育)+LNNA+Ach组,以WKY大鼠血管环为对照组.培养大鼠血管平滑肌细胞,Western blot检测ERK1/2蛋白表达.结果显示:a.apelin-13对于有内皮的血管表现出浓度依赖性舒张作用,血管舒张百分比SHRWKY大鼠,apelin-13预孵育,能减少SHR和WKY大鼠血管对新福林的缩血管反应性,增加对乙酰胆碱的舒张反应性;b.NOS抑制剂LNNA阻断NO形成后,血管环对apelin-13的舒张反应明显抑制,且SHR组较WKY组对apelin的舒张反应减少更明显,提示apelin-13的舒血管效应至少部分依赖NO通路,而SHR高血压大鼠NO通路障碍减弱了apelin对血管的舒张作用;c.ERK1/2抑制剂PD98059预孵育后血管环对apelin-13表现出浓度依赖性的收缩,与去除内皮后apelin-13的收缩血管效应趋势一致,血管收缩张力SHR>WKY大鼠,PD98059逆转了apelin-13引起的血管舒张效应;d.Apelin-13促大鼠VSMCsERK1/2磷酸化增加并呈剂量依赖性和时间依赖性,ERK1/2抑制剂PD98059可以减少apelin-13诱导ERK1/2的磷酸化.结果表明,自发性高血压大鼠离体血管环对apelin-13舒张反应性降低,NO通路和ERK1/2通路介导了apelin-13的舒张血管作用.
- 刘厂辉李新陈锋潘伟男封芬秦旭平李兰芳苏桃陈临溪
- 关键词：APELIN-13APJ一氧化氮合酶自发性高血压大鼠
- 含有Apelin-36的药物组合物及其用途
- 本发明涉及一种内源性配体Apelin‑36，该内源性配体通过作用APJ受体促血小板聚集以及促血栓形成作用，并可以协同ADP诱导的促血小板聚集以及促血栓形成作用。Apelin‑36在出血性疾病的基础研究以作为一种新型促血小...
- 陈临溪陈哲罗旭灵李兰芳赵红唐明珠周琼琳周宏
- 文献传递
- 胞膜窖及其蛋白对离子通道的作用
- 2012年
- 胞膜窖(caveolae)是存在于多种细胞表面的小凹结构,其标志蛋白小凹蛋白(caveolin)在信号转导中起着中心调控作用。Caveolin可与多种蛋白结合,它与离子通道蛋白结合可调节离子通道的活性,维持机体多种生理活动的平衡。Caveolae可调节钾离子通道的活性,与钠离子通道结合可以调节心肌动作电位的产生,caveolin-1对容积调控氯通道(volume-regulated anion channels,VRAC)也是一个必要条件,caveolin-1和caveolin-3还对动脉平滑肌细胞中的钙离子起平衡调控作用。研究caveolin对离子通道活动的影响对于探索一些生命现象的基本机制将有重要意义。
- 李峰李兰芳陈临溪
- 关键词：小凹蛋白离子通道
- 科研新手之心得体会
- 2013年
- 工欲善其事必先利其器。从事学术科研也与从事其他职业一样，如果能找到正确的方法，一定可以使科研工作事半功倍。我从2002年开始接触科研和实验室工作，时至现在也只能算是个科研新手。现整理这些年个人的少许切身体会和心得，与大家共同分享。
- 李兰芳
