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李兴伟

作品数:31 被引量:7H指数:2
供职机构:天津药物研究院更多>>
发文基金:天津市科技计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 25篇专利
  • 6篇期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 19篇药物
  • 15篇化合物
  • 10篇肿瘤
  • 10篇肿瘤药
  • 10篇肿瘤药物
  • 10篇抗肿瘤
  • 10篇抗肿瘤药
  • 10篇抗肿瘤药物
  • 7篇药学
  • 5篇衍生物
  • 5篇一氧化氮供体
  • 5篇支链
  • 5篇甲基
  • 5篇苯基
  • 4篇药物组合物
  • 4篇羰基
  • 4篇胃溃疡
  • 4篇抗胃溃疡
  • 4篇抗胃溃疡作用
  • 4篇溃疡

机构

  • 31篇天津药物研究...
  • 2篇天津中医药大...
  • 1篇天津理工大学
  • 1篇内蒙古医科大...

作者

  • 31篇李兴伟
  • 29篇黄淑云
  • 10篇支爽
  • 8篇罗振福
  • 8篇王景阳
  • 8篇张远
  • 6篇谢应
  • 6篇刘登科
  • 5篇崔莹
  • 4篇王平保
  • 4篇黄铭辉
  • 2篇蒋庆峰
  • 2篇黄汉忠
  • 2篇李树军
  • 2篇田义红
  • 2篇方玲
  • 1篇刘巍
  • 1篇黄长江
  • 1篇商倩
  • 1篇韩莹

传媒

  • 4篇现代药物与临...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2015
  • 7篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具有抗胃溃疡作用的哌嗪类衍生物
具有抗胃溃疡作用的哌嗪类衍生物,本发明公开了具有式Ⅰ结构的一类化合物及其药学上可接受的盐,其中:n,R<Sup>1</Sup>,R<Sup>2</Sup>如权利要求的定义。本发明还公开了上述化合物的制备方法,并同时公开了...
李兴伟张远黄淑云黄铭辉
文献传递
具有抗肿瘤活性的噻唑类化合物
本发明属于抗肿瘤药物技术领域,提供具有通式I结构的噻唑类化合物及其药学上可接受的盐,其中R<Sup>1</Sup>为:氢,甲基,乙基;R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>为:氢,氯,溴,甲基,三氟甲基,...
黄淑云李兴伟支爽王景阳刘登科
甘草次酸-30-酰胺类衍生物的晶型B及其制备方法
本发明提供了一种N-[(3-邻氯基苯基-异噁唑-5-基)甲基]-11-脱氧-甘草次酰胺的晶型化合物—晶型B。本发明还提供制备所述晶型B的方法。本发明还提供一种包含所述晶型作为活性成份的药用组合物。本发明同时提供所述晶型在...
李兴伟黄淑云黄汉忠罗振福李树军蒋庆峰田义红
文献传递
含有异恶唑的化合物
本发明属于抗抗肿瘤作用药物技术领域,提供具有式I结构的含有异恶唑的化合物及其药学上可接受的盐,其中R<Sup>1</Sup>为:氢,C<Sub>1</Sub>-C<Sub>4</Sub>直链或支链烷基,R<Sup>2</...
黄淑云李兴伟支爽王景阳刘登科
文献传递
4,5,6,7-四氢异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-醇一水合物的晶型化合物
本发明提供一种不含或少含有机溶剂杂质的用于治疗睡眠障碍的4,5,6,7-四氢异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-醇一水合物的晶型化合物。本发明还提供一种制备所述晶型化合物的方法。本发明还提供一种包含所述晶型作为活性成份的药用...
黄淑云李兴伟郁伟文王景阳
一类含哌嗪化合物、制备及用途
本发明属于降血糖作用药物技术领域,提供具有式I结构的一类含哌嗪化合物及其药学上可接受的盐,其中X为羰基或磺酰基;R<Sup>1</Sup>为氢,C<Sub>1</Sub>-C<Sub>4</Sub>直链或支链烷基;R<S...
黄淑云李兴伟支爽王平保
地氯雷他定类一氧化氮供体及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,公开了具有式Ⅰ结构的一类新型结构的地氯雷他定一氧化氮供体及其药用盐,其中:X为羰基或磺酰基;n=0,1或2;R为氢,C<Sub>1</Sub>-C<Sub>4</Sub>的烷基。本发明还公开了上述...
李兴伟张远崔莹黄淑云
文献传递
噻二唑衍生物
本发明属于抗肿瘤药物技术领域,提供具有式I结构的噻二唑衍生物,其中R<Sup>1</Sup>为:氢,甲基,乙基;R<Sup>2</Sup>为:氢,氯,溴,甲基,甲硫基,乙硫基,甲氧羰基,乙氧羰基,甲氧苯基,溴苯基,苯氧甲...
黄淑云李兴伟支爽王平保刘登科
文献传递
突变异柠檬酸脱氢酶抑制剂治疗胶质瘤的研究进展被引量:2
2022年
胶质瘤常伴随异柠檬酸脱氢酶的突变,催化α-酮戊二酸转变为2-羟基戊二酸并大量蓄积,导致DNA/RNA甲基化,影响细胞分化。突变异柠檬酸脱氢酶抑制剂通过与肿瘤细胞中突变体特异性结合,使其失去催化α-酮戊二酸转变为2-羟基戊二酸的功能,引起下游信号通路的改变,达到抑制肿瘤生长的效果。总结突变异柠檬酸脱氢酶抑制剂治疗胶质瘤的研究进展,重点介绍作用机制、共晶结构、临床试验等,并且讨论了发展方向。
王健博孟晓燕张雍鑫孔晓华徐中琦李兴伟靳京杨天明黄长江
关键词:胶质瘤抑制剂
一种制备异喹啉基取代的嘧啶衍生物的方法
本发明提供了一种5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶及其盐酸盐的制备方法。先将1-甲基-3,4-二氢异喹啉与5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)嘧啶反应制备得...
黄淑云李兴伟黄铭辉罗振福谢应
共4页<1234>
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