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李怡萱: 作品数：11 被引量：91H指数：6; 供职机构：广西中医药大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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星点设计-效应面优化牛大力多糖提取工艺被引量：2: 2014年; 利用星点设计-效应面法对牛大力多糖的提取工艺进行优化。以提取温度、提取时间和料液比为自变量,多糖提取率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用星点设计-效应面法选取最佳工艺。试验结果表明最佳工艺条件为89.3℃,料液比1∶32(g/m L),提取106 min,在此条件下测得多糖含量为558.5 mg/g,与预测值554.6 mg/g较接近。; 陈勇谢臻巫繁菁农莉刘鼎李怡萱; 关键词：星点设计多糖

HPLC法测定当归藤中儿茶素的含量被引量：6: 2014年; 目的建立当归藤中儿茶素的含量高效液相色谱法。方法采用HPLC法进行测定，色谱柱为C18柱（5μm，4．6×250mm），流动相为甲醇-0．5％冰乙酸溶液（15：85），检测波长为280nm。结果儿茶素进样量在0．26～1．35μg之间与峰面积值呈现良好的线性关系，r=0．9997，平均回收率为98．26％，RSD为2．6％（n=6）。结论所建立的含量测定方法可行，质量可控，稳定性良好。; 卢森华刘鼎李怡萱农莉陈勇; 关键词：HPLC 儿茶素

不同炮制品山绿茶药材绿原酸和芦丁的含量比较被引量：2: 2014年; 目的探索不同炮制品山绿茶药材中绿原酸和芦丁的含量及其变化规律,为建立山绿茶最佳炮制工艺提供依据。方法采用反相高效液相色谱法测定不同炮制品山绿茶药材中绿原酸和芦丁的含量。结果绿原酸峰面积在进样量为0.10∽2.00μg之间呈良好的线性关系Y=4 021.7X＋9.911 3,r=1.000 0,平均加样回收率为97.18%,RSD为1.27%,其中,传统炮制组含量最高：芦丁峰面积在进样量为0.25∽5.00μg之间呈良好的线性关系Y=1 258.8X-0.148 2,r=1.0000,平均加样回收率为99.36%,RSD为1.91%。结论建立含量测定方法可用于山绿茶及其炮制品的质量控制,绿原酸与芦丁含量均以传统炮制组含量最高。; 谢臻李耀华郑锡任张龙陈勇刘鼎农莉李怡萱; 关键词：山绿茶绿原酸芦丁炮制品高效液相色谱

葫芦茶化学成分、质量控制及药理作用研究进展被引量：3: 2014年; 葫芦茶是豆科葫芦茶属植物的全草,是常用中药材之一。通过文献检索对收载为药的葫芦茶的化学成分、质量控制、药理作用及毒理概况进行综述,以期为深入研究葫芦茶药材提供参考。; 农莉陈勇刘鼎李怡萱; 关键词：葫芦茶化学成分药理作用

磨盘草药材红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法被引量：16: 2015年; 目的:尝试建立一种符合磨盘草自身特点的红外指纹图谱分析方法。方法:利用红外光谱法及双指标序列法对不同产地磨盘草药材进行红外光谱的特征峰研究。结果:不同产地的磨盘草药材红外光谱具有相似的特征峰,其共有峰率在73.6%-100%之间,变异峰率在5.9%-21.4%之间。结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析方法可以对2个或多个磨盘草样品进行方便的鉴别。; 陈勇魏后超韦韬农莉刘鼎李怡萱谢臻; 关键词：磨盘草红外指纹图谱共有峰率

气相色谱—质谱联用测定广西不同产地磨盘草的挥发油成分被引量：6: 2013年; 目的采用气相色谱—质谱联用技术分析三个不同产地磨盘草挥发油的化学成分,为其质量评价提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取磨盘草挥发油,经正丙醇萃取后,采用GCMS法分析鉴定磨盘草中主要挥发油的化学成分,并进行比较。结果三个不同产地的磨盘草挥发油中,共鉴定出6种相同成分,主要包括植物醇,棕榈酸,2-十五烷酮-6,10,14-三甲基,油酸酰胺,二十四烷,正二十五烷。结论本实验为开发利用磨盘草药用资源提供了实验参考依据。; 陈勇魏后超农莉李怡萱刘鼎; 关键词：磨盘草挥发油

大黄复方配伍化学成分的研究进展被引量：11: 2014年; 大黄为泻下通便之良药,是临床常用的中药,见于多种复方配伍中。测定配伍前后主要有效成分的含量变化是目前研究大黄配伍机理的主要方法之一。本文将近年来国内外对大黄复方及药对配伍化学成分的研究进展进行综述,为进一步研究其配伍机制和合理利用提供借鉴。; 谢臻周媛陈勇李怡萱麦蓝尹; 关键词：配伍化学成分

不同炮制工艺山绿茶药材特征图谱的比较被引量：1: 2014年; 目的:采用HPLC研究不同炮制工艺山绿茶药材特征图谱的变化,为科学评价和控制其质量提供有效的方法。方法:以70%乙醇为提取溶剂,采用加热回流的方法提取制备供试样品。以Phenomenon C18色谱柱为固定相,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长330 nm,柱温25℃,进样量10μL,流速1.0 m L·min-1,进行HPLC特征图谱检测。以芦丁为对照品,检测不同炮制工艺山绿茶药材中芦丁含量变化。结果:不同炮制工艺药材中共确定9个主要共有特征峰。研究发现特征图谱中主要色谱峰发生了显著改变,与炮制前相比峰面积显著降低。表明山绿茶药材经炮制处理后,主要化学成分含量明显减少。结论:该HPLC特征图谱检测方法重复性、精密度良好,可用于山绿茶药材及其炮制品的质量控制。; 谢臻张龙陈勇郑锡任李耀华农莉刘鼎李怡萱; 关键词：山绿茶芦丁

基于数理统计方法学的中药复方配伍研究进展被引量：21: 2014年; 中药方剂配伍是一个复杂的组分系统,蕴含着丰富的配伍信息。将数理统计方法运用于中药复方配伍的研究,对促进方药配伍优化筛选,提高药效及促进我国中药事业走向现代化都有着重要的现实意义。数理统计方法作为定量化分析与推断数据资料、探究事物内在规律的手段,在一定程度上可定性定量地揭示中药复方配伍规律的内涵。该文就数理统计方法在中药复方配伍研究中的应用,从方药配伍剂量优化、复方配伍的药效和化学成分变化规律、中药配伍禁忌规律等方面进行综述,以期为进一步深入研究和揭示中药复方配伍规律的机制和内涵提供参考。; 麦蓝尹李怡萱陈勇谢臻李杰钟明玉; 关键词：配伍规律配伍禁忌

配伍药物与pH值环境对大黄蒽醌类成分溶出变化的影响规律被引量：28: 2013年; 目的研究配伍药物与pH值环境对大黄药对中蒽醌类成分溶出变化的影响规律。方法首先检测与大黄配伍的药物(醋甘遂、牡丹皮、黄芩、黄连、附子、枳实、厚朴)单煎液的pH值,然后在相同pH值的水溶液中加入大黄进行煎煮,采用UV-Vis法和HPLC法测定此pH值的水煎液中蒽醌类成分的量,与大黄药对共煎液中蒽醌类成分的量进行比较。结果 UV-Vis法检测结果显示,大黄与黄连配伍时,总蒽醌的溶出量最低,而大黄与黄芩配伍时总蒽醌的溶出量最高。用盐酸水溶液提取大黄,总蒽醌的溶出量随pH值升高而增加;HPLC法测定结果显示,在测定的7个药对中,黄连与大黄配伍时,蒽醌类成分溶出量最低,而附子与大黄配伍时,蒽醌类成分的溶出量最高。使用不同pH值的盐酸水溶液提取大黄时,蒽醌类成分的量在pH值为5.6时最高。结论大黄在煎煮过程中,与其配伍的药物和pH值环境均会引起蒽醌类成分溶出量的变化,但是不同药物配伍后形成的pH值环境与用盐酸调整的pH值环境对蒽醌类成分产生的影响存在不一致性,pH值环境对其影响较大。; 谢臻周媛陈勇李怡萱麦蓝尹钟明玉; 关键词：药对配伍 PH值蒽醌成分醋甘遂

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