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李洪涛

作品数：4 被引量：8H指数：2
供职机构：沈阳药科大学制药工程学院制药工程与环境科学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇抗癌
  • 2篇构效
  • 2篇构效关系
  • 1篇制药
  • 1篇神经网
  • 1篇神经网络
  • 1篇烃基
  • 1篇人工神经
  • 1篇人工神经网络
  • 1篇羟基
  • 1篇网络
  • 1篇网络研究
  • 1篇戊酮
  • 1篇戊烯
  • 1篇氯苯
  • 1篇氯苯胺
  • 1篇抗癌药
  • 1篇抗炎
  • 1篇环戊酮
  • 1篇环戊烯

机构

  • 4篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇李洪涛
  • 3篇计志忠
  • 1篇张为革
  • 1篇周玉新
  • 1篇郭嘉林
  • 1篇齐传民
  • 1篇容士宏

传媒

  • 3篇中国药物化学...
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1995
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
4-取代四氢吡喃类5-脂氧化酶抑制剂的研究进展
1999年
对4取代四氢吡喃类5脂氧化酶抑制剂的发现与发展过程及构效关系研究进展进行了综述
张为革李洪涛计志忠
关键词：构效关系
制备N－2，6－二氯苯胺的新工艺路线研究
1995年
以环己酮为起始原料经２，２，６，６－四氯环己酮制备Ｎ－苯基－２，６－二氯苯胺（双氯灭痛的中间体）的新工艺路线。工艺简单、产品质量好、＂三废＂少，可较大幅度降低成本。
李洪涛郭嘉林姜兆竞郑文义计志忠
关键词：制药二氯苯胺
2－［1－环戊烯（1）基］－2－烃基环戊酮Mannich碱的合成及抗癌、抗炎活性研究被引量：5
1995年
本文报道２－［１－环戊烯（１）基］－２－烃基环戊酮Ｍａｎｎｉｃｈ碱类化合物的合成方法，共合成了１２个未见文献报道的新化合物。关键中间体２－［１－环戊烯（１）基］－２－烃基环戊酮是中间体α－位上引入烃基而制备的，然后经Ｍａｎｎｉｃｈ反应制备了目标化合物。对大部分化合物进行了抗癌、抗炎活性筛选。初步结果表明所有化合物对ＥＡＣ和ＨｅｐＡ癌细胞都有较强的杀伤作用。部分化合物对Ｐ３８８，Ｈｅｐ２及Ｈｅｌａ细胞也有很强的抑制作用．某些化合物还显示有效强的抗炎作用，进一步的药理实验正在进行中．
齐传民计志忠李洪涛宋连生张艳徐广伟
应用人工神经网络研究2-羟基-〔1H〕-异吲哚二酮衍生物构效关系被引量：3
1998年
以人工神经网络误差反传算法对２羟基〔１Ｈ〕异吲哚二酮衍生物构效关系进行了探讨，获得了精密的拟合和准确的预测，拟合结果优于多元线性回归．该方法可作为一种有效的定量构效关系研究工具．
周玉新党永红赵柯军容士宏李洪涛沙鹰
关键词：人工神经网络构效关系抗癌药
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