李萍
- 作品数：14 被引量：32H指数：3
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物不良反应监察及其实施被引量：7
- 1995年
- 本文论述了搞好药物不良反应监察工作的有关实施措施：组织结构、ＡＤＲｓ报告的范围、ＡＤＲｓ监察方法及资料的收集与反馈、ＡＤＲｓ报告表的主要内容及ＡＤＲｓ因果关系评价等。
- 李萍胡晋红
- 关键词：监察药物副作用药理
- 头孢克肟临床疗效观察被引量：1
- 1994年
- 头孢克肟临床疗效观察李萍，王世祥，刘皋林，朱彩娟上海长海医院２００４３３上海长征医院２００００３头孢克肟（ｃｅｆｉｘｉｍｅ，ＣＦＩＸ）又称世福素（Ｃｅｆｓｐａｎ），是第三代口服头孢菌素。由日本藤泽制药有限公司研制开发。其抗菌谱广，杀菌作用强。消除半衰...
- 李萍王世祥刘皋林朱彩娟
- 关键词：头孢克肟疗效
- 头孢唑林注射液致过敏性休克被引量：1
- 2000年
- 患者女,53岁,因咽癌发热来我院就诊,诊断为上呼吸道感染,给予头孢唑林钠注射液等静滴治疗,当0.9％氯化钠注射液100ml+头孢唑林纳3.0g输入几秒钟时,患者即出现双手、双脚针刺样感觉,胸闷眼前发黑,继之意识丧失,血压为70/40mmHg(9.3/5.3kPa),躯干及双上肢可见大片红色斑疹,压之褪色,指甲紫绀。诊断:过敏性休克,立即抢救。吸氧,吸痰,心电监护。同时依次静脉滴注5％葡萄糖注射液(5%GS)250ml+多巴胺100mg;10％GS250ml+多巴胺100mg+肾上腺素5mg;5％GS250ml+多巴胺80mG;琥珀酸氢化考的松 100mg+0.9％氯化钠注射液(NS)20ml;琥珀酸氢化考的松100mg+NS20ml。另开通道补液:静脉滴注平衡液500ml、5％GS250ml。约半小时后,患者意识逐渐恢复,为进一步治疗,转入急诊重症监护病房。继续予以激素、抗炎对症治疗等处理,患者病情好转。1周后痊愈出院。患者无青霉素等药物过敏史,无遗传性疾病史。
- 李萍费新原晓飞
- 关键词：过敏性休克药物不良反应多巴胺激素
- 医护人员对临床药学服务的认识及利用的调查分析被引量：8
- 2014年
- 药学服务（pharmaceutical care，PC）被WHO明确定为药师的职业准则。临床药师的工作岗位是医、护、药交流的最佳桥梁，最能体现临床药学服务的重要性。
- 刘益群顾承群姚真李萍
- 关键词：药学服务医务人员问卷调查
- 头孢唑肟在未透析肾衰病人的药物动力学(英文)
- 1995年
- 目的：研究头孢唑肟(Cef)在未透析肾衰病人的药物动力学,为临床合理用药提供依据.方法:HPLC法测定血浆和尿中Cef的浓度,结果:单剂量iv Cef 16.7 mg kg^(-1),病人血药浓度变化呈二室开放模型,主要药物动力学参数:V_d 0.55±0.17 L kg^(-1);AUC 879±461mg L^(-1)h;Cl 27+11 mL kg^(-1)h^(-1).T)((1/2)β)为15土4h.结论:肾衰患者T_((1/2)β)约是正常志愿者的11倍,感染时用药方案需调整,或延长用药间隔,或减少用药剂量.
- 李萍蔡青高申刘皋林崔若兰杨晓燕
- 关键词：头孢唑肟肾功能衰竭药物动力学
- 克拉霉素片剂的生物利用度研究被引量：1
- 1998年
- 克拉霉素片剂的生物利用度研究宋洪杰沈意翔李萍李珍石晶王卓高申克拉霉素（ＣＬＭ）是一种新的大环内酯类抗生素，化学名称为６－Ｏ－甲基红霉素Ａ，由红霉素分子中６位羟基被甲氧基取代而成。这一结构变化使得ＣＬＭ与红霉素相比，胃酸稳定性增加，口服吸收良好，血浆和...
- 宋洪杰沈意翔李萍李珍石晶王卓高申
- 关键词：克拉霉素片剂生物利用度
- 头孢氨苄缓释片和普通胶囊的多剂量生物利用度和药物动力学比较被引量：5
- 1997年
- 目的：比较头孢氨苄（ＣＥＸ）缓释片和普通胶囊的多剂量生物利用度和药物动力学。方法：１０例健康志愿者随机交叉口服ＣＥＸ缓释片５００ｍｇ，ｑ１２ｈ，ＣＥＸ普通胶囊２５０ｍｇ，ｑ６ｈ，服药３ｄ达稳态后进行波动试验和稳态药物动力学研究，ＨＰＬＣ法测定血药浓度。结果：ＣＥＸ缓释片Ｃｓｍａｘ，Ｃｓｍｉｎ和波动系数（ＦＩ）分别为１０．７±１．９μｇ／ｍＬ，０．６９±０．１４μｇ／ｍＬ和１．７５±０．０６；Ｔｍａｘ，Ｃｍａｘ，ＡＵＣ分别为３．１±０．７ｈ，９．９±１．２μｇ／ｍＬ，５０±１１ｈ·μｇ／ｍＬ。缓释片Ｔｍａｘ较普通胶囊明显延长（Ｐ＜０．０１），Ｃｍａｘ和ＡＵＣ与普通胶囊相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：ＣＥＸ缓释片达峰时间延长，维持有效血药浓度的时间较长。
- 李珍戴兴凌沈意翔李萍刘皋林胡晋红
- 关键词：头孢氨苄迟效制剂生物学效用药物动力学
- 高效液相色谱法测定血浆和尿中头孢唑肟浓度被引量：3
- 1992年
- 本文建立了高效液相色谱法测定人血浆和尿中头孢唑肟浓度。血样经高氯酸沉淀蛋白后,直接进样测定;尿样稀释后直接进样测定。固定相为C_(18),5μm颗粒,流动相为乙腈:水:磷酸:二乙胺—1:9:0.013:0.017(v/v)。检测波长为UV254nm(血浆)和290nm(尿),采用内标法定量。方法的线性范围分别为1～160μg/ml(血浆)和10～1600μg/ml(尿),检测限为2ng,平均回收率分别为99.0±1.0%(血浆)和100.3±0.6%(尿)。日内及日间CV%均小于5%。
- 高申李萍刘皋林王世祥
- 关键词：头孢唑肟高效液相色谱
- 美西律正常人药代动力学及其血药浓度与疗效关系的研究被引量：2
- 1991年
- 本文报告美西律正常人药代动力学及其血药浓度与疗效关系的研究。血浆药物浓度用二硫化碳衍生化气相色谱法测定。六名健康志愿者,单次静注美西律(100mg/每人)后的药时曲线经计算机以非线性最小二乘法自动拟合,符合三室开放模型。总药时方程为:C_t=079e^(-54.326t)+0.19e^(-3.202t)+0.23e^(-0.082t)。主要药代动力学检数:快分布相半衰期t1/2pi=0.011±0.007h慢分布相半衰期t1/2α=0.218±0.065h;消除半衰期t1/2β=8.156±1.682h;中央室分布容积VL=1.478±O.555l/kg;机体表观分布容积VB=6.984±1.115l/kg;清除率CLB=0.555±0.058 l/kg/h。对临床17例室性早搏患者的用药研究表明,美西律治疗血药浓度为0.3—1.7mg/l;剂量7.5—10mg/kg/d对大部分患者有效;首剂负荷量可使美西律快而有效地发挥疗效。
- 李萍纪松岗孔庆洪丁鸿钧陈绳林张奕栋
- 关键词：美西律药代动力学血药浓度疗效
- 环孢素-A的临床应用进展及其血药浓度监测被引量：3
- 1999年
- 环孢素A(CsA)不但是器官移植后的常用药物 ,而且也逐渐试用于其它疾病的治疗 ,如某些血液病、皮肤病、肾脏病、类风湿关节炎等疾病的治疗。CsA的药动学过程易受多种因素的影响 ,常规进行治疗药物监测是CsA治疗的一个重要方面。血中的CsA主要分布在红细胞 (约 6 0 % )和血浆 ,两者间的分配比受温度等多种因素的影响 ,因此 ,推荐测定全血药物浓度。
- 李萍胡晋红
- 关键词：环孢素A血药浓度
