杨婷
- 作品数：102 被引量：197H指数：8
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省临床重点专科建设项目国家自然科学基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学文化科学更多>>
- Favorable outcome in the setting of haplo-identical transplantation for refractory or recurrent pediatric acute leukemia and MDS
- OBJECTIVE To improve the benefit of HSCT for the pediatric patients with recurrent or refractory acute le ukem...
- 杨婷林巧贤任金华元小红李健陈志哲胡建达
- 关键词：HSCTDONOROUTCOME
- H28.小鼠硬质骨间充质干细胞的培养及多能性研究
- 陈广华吴德沛杨婷乔淑敏田竑刘慧文乔曼顾斌冯宇锋朱子玲
- 文献传递
- 异基因外周血造血干细胞移植治疗急性再生障碍性贫血1例报告
- 2004年
- 目的 探讨异基因外周血造血干细胞移植治疗急性再生障碍性贫血的疗效及其长期造血重建。 方法 急性再障患者 ,2 0岁 ,供者为其胞弟 ,HL A配型完全相合。供者造血干细胞动员方案 :粒细胞集落刺激因子4 5 0 μg/d× 5 d(8.8μg· kg- 1· d- 1 )。预处理方案 :环磷酰胺 5 0 mg· kg- 1· d- 1× 4 d,抗胸腺细胞球蛋白 1 5 mg·kg- 1 · d- 1 × 3d。移植有核细胞数 5 .1 0× 1 0 8kg- 1 ,CD34 + 3.0 1× 1 0 6 kg- 1 ,粒单系克隆形成单位 4 .2 0× 1 0 5kg- 1 。 结果 移植后 1 5 d造血重建。短片段串联重复序列 (STR)检测证实供者干细胞在受者体内植活。随访 1年 ,血髓象均正常 ,未发生急、慢性移植物抗宿主病。
- 陈鑫基付丹晖陈志哲杨婷王达颖毛成晔
- 关键词：造血干细胞移植再生障碍性贫血急性
- 挽救性造血干细胞移植治疗高危难治复发恶性血液病的单中心研究
- 目的 观察并分析挽救性造血干细胞移植治疗高危、难治和复发恶性血液病的有效性和安全性.方法 回顾性分析2013年3月至2015年4月在我院接受挽救性造血干细胞移植的高危、难治和复发恶性血液病患者的临床资料.共有70例患者,...
- 杨婷林巧贤任金华元小红陈萍陈志哲胡建达
- 留学生血液内科临床教学存在的问题与对策被引量：9
- 2017年
- 日益增多的留学生选择到中国学习医学,临床见习和实习是医学教育中的重要环节。如何在临床教学中有效提高来华留学生临床实践水平是我国临床医学教育面临的一个新挑战。本文以来华留学生在血液内科实习和见习的教学实践为内容,结合教学过程中的经验,对临床教学中存在的一些问题如汉语水平参差不齐、理论基础知识不足、部分学生纪律性差、临床带教老师英语水平不足等进行分析,提出采用英语为主汉语为辅的双语教学、加强临床教师英语培训、建立互助互学模式、采用多元化教学模式等对策,以更有效地保证留学生的临床教学质量。
- 陈萍刘庭波元小红杨婷
- 关键词：来华留学生临床教学血液内科
- 急性白血病患者合并活动性肺结核移植成功的病例报告
- 目的 报告1例急性白血病患者合并活动性肺结核移植成功的病例,探讨合并活动性肺结核患者接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的风险和干预措施.方法 37岁男性患者,因面色苍白于2014年11月外院经MICM分型确诊...
- 陈萍杨婷元小红任金华陈志哲胡建达
- 无血清和含胎牛血清培养基培养的脐带间充质干细胞生物学特性比较研究被引量：9
- 2012年
- 目的比较无血清及含胎牛血清培养基培养的人脐带间充质干细胞（UC-MSC）生物学特性，寻求无血清的UC—MSC培养方法。方法采用胶原酶消化脐带小块。分别采用MesenCult—XF无血清培养基和含胎牛血清的αMEM完全培养基培养UC—MSC。比较两种方法培养的早期UC-MSC细胞形态、免疫表型、增殖分化潜能、核型及对T淋巴细胞增殖抑制作用的差异。结果用无血清培养基培养制备的悬浮UC—MSC平均细胞直径为26（18—39）μm，含血清完全培养基制备的悬浮UC—MSC平均细胞直径为35（20—61）μm。早期UC—MSC采用无血清培养基培养时连续传代可倍增（5．2±0．2）倍，而采用含胎牛血清的完全培养基培养时传代可倍增（3．5±0．1）倍，UC—MSC采用无血清培养体系传代倍增数明显高于含胎牛血清的培养体系的传代倍增数（P〈0．05）。UC—MSC表达CD29、CD44、CD90、CD73、CD105、HLA—ABC抗原，不表达CIM5及CD34等造血细胞抗原。无血清培养的UC—MSC按MSC：T细胞比例为1：100、1：10及1：5共培养的放射性核素每分钟闪烁计数（CPM）值分别为（4．57±0．14）×10^4、（2．04±0．16）×10^4和（0．42±0．04）×10^4，含胎牛血清制备的UC—MSC共培养对应的CPM值分别为（5．29±0．18）×10^4、（2．55±0．15）×10^4和（0．52±0．03）×10^4，无血清培养的UC—MSC抑制T细胞增殖作用较含血清培养的UC—MSC抑制作用更明显（P〈0．05）。结论与含胎牛血清的完全培养基相比无血清培养的人UC—MSC细胞直径小、早期传代增殖潜能增加、无异种蛋白。无血清培养基制备的UC—MSC抑制T细胞增殖活性高于含胎牛血清培养基制备的UC—MSC。
- 杨婷陈广华薛胜利乔曼刘慧文田竑乔淑敏陈峰陈志哲孙爱宁吴德沛
- 关键词：脐带间充质干细胞胎牛血清无血清培养基异种蛋白
- 间充质干细胞通过免疫调节对柔红霉素所致亚急性心肌损害发挥保护作用
- 目的 探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)对柔红霉素(DNR)所致的亚急性心肌损害的保护作用及其可能的作用机制。方法 从人骨髓中提取间充质干细胞并传代培养至第三代备用。建立大鼠的柔红霉素所致亚急性心肌损害模型，以右丙亚胺(...
- 陈秋茹杨婷
- 关键词：间充质干细胞免疫调节抗原提呈细胞
- 异基因外周造血干细胞移植预处理相关并发症被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨异基因外周造血干细胞移植预处理相关并发症及其治疗。 方法 研究 30例异基因外周造血干细胞移植患者的临床资料 ,预处理方案包括马利兰、环磷酰胺和阿糖胞苷。 结果 中性粒细胞和血小板植活的中位时间分别为 +14d(10～ 19d)和 +13d(9～ 2 4d) ;30例中 4例 (13 3% )发生急性移植物抗宿主病(aGVHD) ,均为Ⅰ～Ⅱ度 ;9例 (30 % )出现慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) ;5例发生出血性膀胱炎 (占 16 7% ) ,3例出现间质性肺炎 (10 % ) ;发生口腔黏膜炎 13例 (4 3 3% ) ;无 1例发生肝静脉闭塞综合征和癫样抽搐。随访中位时间 36 6d(170～ 16 0 0d) ,复发 3例 (10 0 % )。死于移植相关并发症 1例 (3 3% )。 结论 以马利兰、环磷酰胺、阿糖胞苷组成的BCA预处理方案毒性低 ,相关并发症少 ,安全有效 ,易于实施。
- 付丹晖陈鑫基杨婷黄美娟许贞书卓光生陈志哲
- 关键词：并发症造血干细胞移植基因
- 难治性血小板减少性紫癜予以小剂量利妥昔单抗治疗的观察
- 2020年
- 目的:探讨难治性血小板减少性紫癜予以小剂量利妥昔单抗治疗的临床效果。方法:选取笔者所在医院2015年1月-2020年1月收治的难治性血小板减少性紫癜患者40例,采用随机数字分组法将患者分为两组,对照组给予大剂量丙种球蛋白治疗,研究组给予小剂量利妥昔单抗治疗,对比两组临床治疗总有效率,血小板上升时间、血小板恢复时间,治疗前后外周血淋巴细胞亚群指标。结果:研究组临床治疗总有效率高于对照组,血小板上升时间、血小板恢复时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组外周血淋巴细胞亚群指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组CD8^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:难治性血小板减少性紫癜予以小剂量利妥昔单抗治疗,有利于缩短血小板恢复时间,调节T淋巴细胞亚群各指标恢复正常水平,临床疗效显著,值得推广应用。
- 蓝玲琼任金华杨婷曾宪林谢永欣
- 关键词：难治性血小板减少性紫癜血小板
