杨清华
- 作品数：71 被引量：189H指数：6
- 供职机构：南通市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：南通市科技计划项目青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- QuEChERS技术在食品安全中的应用进展被引量：11
- 2022年
- 该文对样品前处理QuEChERS技术在食品安全检测中的应用进展进行综述。QuEChERS是以固相萃取技术和基质固相分散技术为基础的前处理技术,对该技术的改良、发展等方面进行详细介绍,综述近10年QuEChERS在食品安全领域中农药残留、兽药残留、真菌毒素、非法添加物等领域的应用。QuEChERS样品前处理技术具有快速、简单、便宜、有效、可靠、安全的特点。QuEChERS技术优于食品安全检测中的常规样品前处理技术,为其他复杂体系的检测提供了前处理技术的参考。
- 程晓宏杨清华杨娟谢超顾俊杨俊
- 关键词：食品安全QUECHERS农药残留兽药残留真菌毒素非法添加物
- 分散固相萃取材料与GC-MS联用检测有机锡的方法
- 本发明提出的是一种新型分散固相萃取材料与GC‑MS联用检测生物样本中有机锡的方法，以二氧钛微球作为固相支撑材料，利用原位生长法将MOF‑808（Zr）键合到其表面，制备MOF‑808@TiO2吸附剂用于生物材料中有机锡类...
- 杨清华张卫兵顾俊陈峰施逸岚郭新颖
- 原子吸收分光光度法间接测定海水中的总硬度被引量：4
- 2017年
- 目的建立海水中总硬度的原子吸收分光光度间接测定法,该法操作简单、结果准确。方法采用原子吸收分光光度法测定海水中钙、镁离子的含量,然后换算成总硬度值。结果钙、镁离子线性范围分别为0~5 mg/L和0~1mg/L;检出限为0.01 mg/L和0.001 mg/L;相关系数分别为0.9 997和0.9 991。结论原子吸收分光光度法先测定海水中钙、镁离子的总量,再换算成总硬度值,解决了化学法滴定终点难以判断的难题。
- 陈峰杨梅桂杨清华平文卉
- 关键词：原子吸收分光光度法总硬度
- 100家农贸市场快检室快检能力比对结果与分析被引量：2
- 2022年
- 以猪肉、蔬菜样品为考核基质,以兽药残留和农药残留作为考核参数,某第三方单位负责比对盲样的制备,组织对某市辖区100家农贸市场快检室进行理论测试、现场操作、实验结果等多方面考核。通过此次快检比对考核分析,理论测试和现场操作较好,有13家快检室部分农药残留考核出现错误,整体检测水平较好。第三方服务外包的快检室能力比对结果较好,整体快检的理论和操作部分仍需进一步加强。
- 赵玲程晓宏程晓宏
- 关键词：食品安全
- 2013年南通市饮用水中17种邻苯二甲酸酯类化合物含量的检测分析被引量：8
- 2015年
- 目的了解2013年4个季度南通市饮用水中17种邻苯二甲酸酯类化合物(phthalic acid esters,PAEs)的污染状况。方法将改进的固相萃取技术应用到饮用水前处理,与气质联用仪用于饮用水中(原水、出厂水、管网末梢水)中PAEs含量的测定,并对检查结果进行统计分析。结果 4家水厂水样中主要检出物为邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP),其含量分别为4.01μg/L^6.44μg/L、0.714μg/L^1.41μg/L、<0.25μg/L^0.421μg/L。结论南通市饮用水中发现有PAEs污染,但未超标,其中在枯水期PAEs的含量略高于丰水期,且饮用水在管道输送过程中会加大PAEs的污染。
- 杨清华施逸岚史玉坤程晓宏
- 关键词：饮用水邻苯二甲酸酯固相萃取气质联用
- 分散固相萃取与GC-MS联用检测咖啡豆及速溶咖啡中糠醛类化合物被引量：1
- 2023年
- 目的:建立分散固相萃取与气相色谱-质谱法(GC-MS)联用检测咖啡豆及速溶咖啡中糠醛类化合物的分析方法。方法:样品先经含有Na2CO3的50%乙醇-水溶液超声溶解提取,再经乙腈提取后加入MgSO4、C18及GCB分散固相萃取净化,最后经PTFE针式过滤器过滤后进GC-MS分析。结果:在优化了样品提取、分散萃取及基质效应等实验条件下,3种糠醛类化合物在质量浓度0.1~20.0μg/mL范围内相关系数均大于0.9935,RSD在2.11%~3.84%之间,加标回收率在89.7%~103.5%之间。结论:该方法简便、准确、灵敏、有机溶剂消耗少,能降低基质影响,完全满足咖啡豆和速溶咖啡中糠醛类化合物的同时定性和定量分析。
- 杨清华仇倩颖王金鑫杨娟戴志英施逸岚
- 关键词：分散固相萃取
- 测定大米粉中镉的质量控制与不确定度评价被引量：2
- 2017年
- 目的对石墨炉原子吸收测定大米粉中镉含量的结果进行不确定度评定。方法以GB/T 5009.15-2003中石墨炉原子吸收光谱法测定大米粉中镉含量,根据《测量不确定度评定与表示》的有关规定,建立石墨炉原子吸收光谱法测定大米粉中镉不确定度方法。结果测定结果表明,对于大米粉中镉含量分别为141μg/kg、405μg/kg,扩展不确定度分别为7μg/kg(k=2)、38μg/kg(k=2),最终测量结果表示(141±7)μg/kg、(405±38)μg/kg。结论影响最终不确定度结果的主要是重复测定、称量、消解、定容。其中测定重复性产生的不确定度影响最大。
- 陈峰杨清华杨梅桂谢超
- 关键词：大米粉镉不确定度
- 气相色谱法快速测定饮料中甜蜜素被引量：3
- 2022年
- 建立以正己烷为提取试剂,超声波辅助提取,HP-5毛细色谱柱分离的饮料中甜蜜素含量的气相色谱测定方法。色谱柱初始温度为50 ℃,保持3 min,以10 ℃/min的速率升至100 ℃,保持0.5 min,以20 ℃/min的速率升至200 ℃,保持3 min;检测器温度为265 ℃;氢气流量为35 mL/min;空气流量为350 mL/min。通过优化的实验方法与国标法对比分析并绘制色谱图。甜蜜素衍生物出峰时间相对缩短,甜蜜素的质量浓度在0~1.6 mg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.999 2,检出限为0.01 g/kg。样品测定结果的相对标准偏差小于0.7%(n=6),加标回收率为88.5%~103.3%。该检测方法操作便捷,检测高效,结果重现性好,为饮料中甜蜜素含量测定提供参考依据。
- 王金鑫仇倩颖杨清华施逸岚
- 关键词：甜蜜素气相色谱法检出率饮料
- GC-MS测定牛乳及含乳饮料中有机锡含量的分析研究被引量：1
- 2021年
- 建立了三氯乙酸(TCA)-甲醇-水溶液净化体系与气相色谱-质谱法(GC-MS)联用测定牛乳及含乳饮料中4种有机锡的方法。牛乳及含乳饮料经过TCA-甲醇-水溶液进行蛋白质沉淀分离后,离心取上清液在pH4.5的缓冲溶液中用2%四乙基硼化钠衍生,再用0.02%环庚三烯酚酮的正己烷溶液进行提取,浓缩后由GC-MS进行定量分析。优化了TCA-甲醇-水体系、衍生所用缓冲溶液的pH值、衍生时间以及提取溶液种类等实验条件,4种有机锡的线性范围为0.05~5.0μg/mL,RSD为1.19%~3.64%,加标回收率为75.4%~89.7%。此方法操作简便、稳定性好,适用于牛乳及含乳饮料中有机锡的测定。
- 杨清华张卫兵尹丽君陈峰平文卉
- 关键词：GC-MS有机锡
- 咪唑类离子液体-β-环糊精聚合物在孔雀石绿紫外-可见分光光度测定法的应用被引量：1
- 2019年
- 目的建立养殖水及水产品中咪唑类离子液体-β-环糊精聚合物(IL-β-CDCP)-孔雀石绿的紫外-可见分光光度测定法。方法采用交联法和浸渍法合成IL-β-CDCP。取30 ml样品溶液用邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液调节至pH 4.0,以0.2 g IL-β-CDCP作为固相萃取剂,室温下振荡提取孔雀石绿5.0 min;离心后,弃去上清液,加入3.0 ml乙醇超声洗脱10 min,洗脱液经紫外分光光度法测定,以外标法定量分析。结果在0.01~0.6μg/ml的线性范围内,所得孔雀石绿的回归方程为A=1.718 c+0.0428,r=0.9991。方法的检出限为2.8μg/L;回收率为92.5%~98.0%,RSD为1.9%~4.6%。结论该方法操作简单,灵敏度高,精密度好,适用于养殖水及水产品中孔雀石绿的快速测定。
- 平文卉史玉坤杨清华杨娟
- 关键词：紫外-可见分光光度法孔雀石绿
