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高表达NCT对白血病细胞增殖和分化的影响: 本研究成功构建NCT重组质粒,通过RT-PCR、Western blotting检测,获得稳定高表达NCT的细胞株,通过对细胞增殖和分化、下游信号分子STAT3表达的检测,进一步探索γ分泌酶和造血系统疾病的关系。结果显示...; 尹肖雯熊俊杨玲胡凯猛仵敏娟孙擎刘厚奇

蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2在乳腺癌细胞移动及粘附中的作用: 2003年; 王凤玫刘厚奇刘善荣汤淑萍杨玲冯根生; 关键词：蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP-2 乳腺癌癌细胞粘附

游离的LIF受体α亚基胞内区远膜端对HL-60细胞恶性程度的影响及相关机制: 目的:探讨游离的LIF受体α亚基胞内区远膜端对HL-60细胞恶性程度的影响及其相关分子P44/42MAPK和Stat3的表达水平.方法:构建LIF受体α亚基胞内区远膜端(190CT3)真核表达载体,利用脂质体转染HL-6...; 杨玲王凤玫刘善荣仵敏娟刘厚奇; 关键词：白血病抑制因子白血病信号转导; 文献传递

三种心肌保护方法对长时间停搏心脏功能恢复的影响: 1999年; 目的：对比观察间断灌注冷血、持续灌注冷血及持续灌注温血心脏停搏液对长时间停搏心脏心室功能的保护作用。方法：利用猫体外循环模型，分别用间断冷血、持续冷血及持续温血停搏液保护心肌，测定其心功能、心肌酶释放及丙二醛（ＭＤＡ）含量变化。结果：心脏停搏１８０ｍｉｎ复灌６０ｍｉｎ时，间断冷血及持续冷血停搏液灌注组心室功能明显下降，心肌酶释放及ＭＤＡ含量增加，尤以前者为甚，而持续温血停搏液灌注组心室功能在复灌后其测值接近停搏前水平，心肌酶释放及ＭＤＡ含量亦出现类似变化。结论：持续灌注温血心脏停搏液在心脏长时间的停搏过程中可提供充足的血供，是一种理想的心肌保护方法，特别适用于需长时间停搏及高危心脏病患者的术中心肌保护。; 陈龙胡寿鹏张宝仁杨玲陈克明; 关键词：心肌保护体外循环温血停搏液

人早胚来源的表皮或毛囊干细胞的制备及应用: 本发明涉及干细胞及基因工程技术领域。皮肤创面的覆盖和表皮细胞的再生是治疗皮肤损伤的关键，随着干细胞研究的深入，人们尝试进行细胞移植来治疗皮肤创伤，但是成体来源的表皮干细胞增殖缓慢，培养条件苛刻。本发明的目的在于克服成体表...; 刘厚奇仵敏娟杨玲; 文献传递

游离的白血病抑制因子受体α亚基胞内功能片段对HL-60细胞的生长调节被引量：3: 2006年; 目的探讨白血病抑制因子(LIF)受体α亚基胞内区在细胞内游离存在时,对HL-60细胞增殖分化的调节及相关信号转导机制。方法鉴定已构建的重组质粒pCDNA3.0-190CT2+3和PCDNA3.0-190CT3;用脂质体将质粒转染HL-60细胞,细胞培养基中加入G-418来筛选阳性克隆。用免疫细胞化学和免疫印迹法检测转染组细胞中目的蛋白的表达。绘制细胞生长曲线。免疫印迹法检测各组细胞增殖细胞核抗原(PCNA)的表达和信号分子STAT3的磷酸化水平。结果免疫印迹法检测及目的蛋白条带,获得稳定表达目的蛋白的细胞株。与野生组细胞相比,190CT2+3和190CT3组的细胞体积增大,分叶核细胞占总细胞数的比例增加,细胞增殖减慢,PCNA的表达减少,STAT3的磷酸化水平升高。结论LIF受体α亚基胞内区游离片段促进了HL-60细胞的分化,抑制了增殖,激活了信号分子STAT3。; 王静杨玲刘厚奇; 关键词：白血病抑制因子受体 STAT3

白血病抑制因子受体α亚基胞内区远膜端对HL-60细胞增殖分化的影响被引量：4: 2004年; 目的　探讨白血病抑制因子 (LIF)受体α亚基胞内区远膜端对HL 60细胞增殖分化的影响。方法　构建LIF受体α亚基胞内区远膜端 (gp190CT3 )真核表达载体 ,利用脂质体转染HL 60细胞 ,G418筛选阳性细胞株 ,免疫组化检测其表达。倒置显微镜观察野生型HL 60细胞及转染有gp190CT3的HL 60细胞的生长状态。以Westernblot及流式细胞仪分别检测野生型HL 60细胞及转染有gp190CT3的HL 60细胞中细胞增殖核抗原 (PCNA)及CD15水平。结果　转染有gp190CT3的HL 60细胞体积增大 ,与野生型HL 60细胞相比 ,转染有gp190CT3的HL 60细胞增殖速度减慢 ,PC NA的表达水平明显降低 ,而CD15水平明显升高 (转染有gp190CT3的HL 60细胞中CD15阳性细胞百分率为 89.98% ,野生型HL 60对照组中CD15阳性细胞百分率为 40 .79% )。结论　LIF受体α亚基胞内区远膜端参与LIF受体的信号转导 ,其效应是抑制细胞的增殖 ,促进细胞分化。; 杨玲刘善荣汤淑萍王凤玫刘厚奇; 关键词：受体Α CD15 胞内区 Α亚基增殖分化

人胚生殖嵴干细胞多能性调节基因Oct4的克隆及其在大肠杆菌中的表达(英文)被引量：2: 2003年; 目的 :克隆人胚生殖系细胞多能性调节基因Oct4 ,并使其在大肠杆菌中表达。方法 :取 4～ 6周人胚胎分离生殖嵴和背侧肠系膜 ,利用RT PCR技术扩增编码Oct4的全长cDNA ,并插入到原核表达载体 pGEX5T中 ,构建成 pGEX5T Oct4重组质粒。β硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导使该基因在k80 2菌中表达。结果 :用PCR方法扩增获得大小约 1 .1kb条带 ;全自动测序与GenBank中登录的序列 97%同源。获得了pGEX5T Oct4重组子并在k80 2菌中获得了表达 ,SDS PAGE分析有一特异性的 6 2 0 0 0条带。结论 :扩增和克隆了人胚生殖系细胞多能性调节蛋白Oct4全长cDNA并在大肠杆菌中获得表达。; 刘善荣王庆敏杨玲汤淑萍惠宁蒋正戚中田刘厚奇; 关键词：OCT4 克隆基因克隆基因表达

组织学与胚胎学教学模式的改革和实践被引量：5: 2010年; 为了进一步提高教学水平和教学质量,对组织胚胎学课程教学模式进行了改革,建立了"导学"型师资队伍培养模式和学生"主体"式的教学模式,并应用启发式、互动式、讨论式等多种教学法,激发了学生自主学习和创新性学习的兴趣。; 熊俊冀凯宏杨玲胡凯猛刘厚奇; 关键词：组织学与胚胎学教学改革教学模式

组织学与胚胎学现场竞赛考试的组织实施: 探索如何组织基础形态学科现场竞赛考试的方法,以提高学生的学习兴趣并注重考试的公平性和广泛参与性。本次考试于2011年1月19日晚在第二军医大学教学馆第1教室举行。共有6个班次,一共249名学员参与到这场考试中。总共有6个...; 胡凯猛倪海涛仵敏娟熊俊杨玲徐莎刘厚奇

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杨玲