查艳萍
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 射频消融治疗心动过速性心肌病1例报告被引量：2
- 2002年
- 查艳萍邱雷
- 关键词：射频消融病例报告心动过速性心肌病
- 单硝酸异山梨酯缓释剂和卡托普利联合治疗心绞痛的疗效观察——附120例报告被引量：2
- 2003年
- 目的:观察单硝酸异山梨酯缓释剂和卡托普利联合治疗冠心病心绞痛的疗效,探讨卡托普利增强单硝酸异山梨酯疗效的机制。方法:120例冠心病心绞痛病人随机分为2组,治疗组口服单硝酸异山梨酯缓释剂40mg,每晚1次,卡托普利6.25mg,每日2次;对照组仅口服单硝酸异山梨酯缓释剂40mg,每晚1次。2组均以4个月为1疗程。观察2组治疗前后每日心绞痛发作次数、胸闷次数、急救硝酸甘油含量,给药前及给药后第四个月静息状态12导联心电图或运动心电图的变化。结果:治疗后治疗组的心绞痛、胸闷症状的改善较对照组明显,有统计学意义(P<0.01)。心电图改善情况心电图ST段压低的总和(∑ST)下降(mm)、∑T波倒置导联数、∑T波倒置深度(mm),治疗组均较对照组改善(均为P<0.01)。治疗组的总有效率高于对照组(P<0.01)。结论:卡托普利能提高单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效。
- 查艳萍秦永文邱雷
- 关键词：单硝酸异山梨酯缓释剂卡托普利冠心病心绞痛联合用药
- ADAMTS4在急性冠状动脉综合征中的诊断价值及其诱导动脉粥样硬化斑块不稳定机制的研究
- 心血管疾病已成为影响人类健康的头号杀手,据统计,每年全球近数千万人死于急性心血管事件/(ACS和／或心脏性猝死/)。而且大部分人没有前驱症状,现有的诊断技术难以在心血管事件前发现受害者。易损斑块的破裂、血小板聚集、血栓形...
- 查艳萍
- 关键词：急性冠状动脉综合征易损斑块
- 文献传递
- 抗血小板多肽基因在大肠杆菌中的克隆和表达
- 血小板在急性冠脉综合征中起着重要作用<'[1]>.血小板破裂释放出大量的血栓源性复合物,血栓源性复合物激活血小板,产生凝血阶联反应.糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂是一类全新的抗血小板药物.血小板Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂阻断血小板...
- 查艳萍
- 关键词：基因重组大肠杆菌拮抗剂融合蛋白抗血小板作用
- 文献传递
- 5-单硝异山梨醇酯和银杏叶并用治疗心绞痛疗效观察被引量：2
- 2002年
- 目的 :比较 5 单硝异山梨醇酯和银杏叶并用与单用 5 单硝异山梨醇酯对心绞痛患者的疗效。方法 :10 0例心绞痛患者随机分为对照组 (5 单硝异山梨醇酯组 )和治疗组 (5 单硝异山梨醇酯和银杏叶并用组 )。疗程 4个月。结果 :5 单硝异山梨醇酯合用银杏叶组可明显减少硝酸甘油的消耗量。治疗组总有效率 95 .6 % ,高于单用 5 单硝异山梨醇酯 (85 .1% )(P <0 .0 5 )。结论 :银杏叶可明显增强 5 单硝异山梨醇酯对冠心病心绞痛疗效 。
- 黄雄伟张书富查艳萍
- 关键词：疗效5-单硝异山梨醇酯银杏叶心绞痛耐药性药物合用
- 抗血小板多肽在大肠杆菌中的克隆和表达被引量：1
- 2002年
- 设计合成了两条编码KGDX (赖 甘 天冬 X)的寡核苷酸链 ,长度为 3 6个碱基对 ,两端分别为BamHI酶和XcoI酶切位点。将该基因插入原核高效表达载体PGEX 4T 1的tac启动子下游 ,获得重组质粒PGEX 4T 1KGDX ,转化大肠杆菌DH5a,3 7℃诱导使重组子表达。GST KGDX融合蛋白具有可溶性 ,产量为3 5mg/L培养基 ,表达量占菌体总蛋白 48 0 2 %。破碎菌体上清经谷胱甘肽 琼脂糖悬珠亲和层析法获得纯度为95 %的重组蛋白。1 2 5I7E3竞争拮抗实验结果表明 ,GST无GPIIb/IIIa结合作用 ,GST KGD融合蛋白能代替 7E3竞争性地与GPIIb/IIIa受体特异性结合 ,从而抑制血小板聚集。其IC5 0值为 40 μmol/L。
- 查艳萍秦永文荆清穆瑞斌
- 关键词：基因重组纯化大肠杆菌抗血小板作用基因克隆急性冠脉综合征
- 重组糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂的表达和纯化
- 2002年
- 观察糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂重组GST KGDX(谷胱甘肽S 转移酶 赖 甘 天冬 X)融合蛋白对血小板聚集的抑制作用。设计合成了两条编码KGDX(赖 甘 天冬 X)的寡核苷酸链 ,两端分别为BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点。将该基因插入原核高效表达载体pGEX 4T 1的tac启动子下游 ,获得重组质粒 pGEX 4T 1KGDX ,转化大肠杆菌DH5a,37℃诱导使重组子表达。GST KGDX融合蛋白具有可溶性 ,产量为 35mg/L培养基 ,表达量占菌体总蛋白的 48.0 2 %。破碎菌体上清经谷胱甘肽 琼脂糖悬珠亲和层析法获得纯度为 95 %的重组蛋白。血小板凝聚仪检测活性表明 ,在体外GST KGDX融合蛋白抑制ADP诱导的人血小板聚集作用强于GST(P <0 .0 5或 <0 .0 1 )。全血流式细胞术结果表明 ,GST KGDX能与GPⅡb/Ⅲa受体特异性结合。结论 :大肠杆菌中能够表达出较高产量的GST KGDX融合蛋白 。
- 查艳萍秦永文荆清穆瑞斌
- 关键词：受体拮抗剂纯化抗血小板作用
- 重组多功能抗凝多肽的表达及活性测定被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨多功能抗凝多肽基因的克隆、表达的可行性及其活性的测定。方法 设计一个具有双重抗凝功能的重组多肽分子结构 ,它由谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)作为载体蛋白与重组抗凝多肽融合而成。编码重组抗凝多肽的DNA序列是根据氨基酸序列逆向翻译后经人工合成 ,并插入表达质粒pGEX 5X 3中 ,与其中的编码GST序列的 3′端融合。采用大肠杆菌DH5α进行原核表达。应用亲和层析的方法得到纯化的融合蛋白。重组抗凝多肽含有 31个氨基酸 ,由 3个功能部分组成 :(1)Lys Gly Asp(KGD)氨基酸序列 ,可抑制血小板GpⅡb/Ⅲa受体与纤维蛋白原的结合 ;(2 )纤维蛋白单肽A的 7 16残基 (FBA7 16) ,是凝血酶的抑制剂。 (3)水蛭素C末端的 12肽 ,可直接抑制凝血酶。结果 纯化的融合蛋白能抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集 (10 0 μmol/L时其活性为对照组的 2 0 7% ) ;随浓度增加而显著延长部分凝血活酶时间 (80 μmol/L时凝血活酶时间为 74 7s)和凝血酶时间 (80 μmol/L时为 10 2 3s)并抑制凝血酶的蛋白酶分解活性 (10 0 μmol/L时活性为对照的 11% )。同时 ,也发现GST也有抗血小板作用 ,但其作用要明显弱于融合蛋白。
- 穆瑞斌秦永文查艳萍荆清
- 关键词：活性水蛭素血小板聚集抑制剂
- 原发性血小板增多症伴左冠状动脉主干闭塞1例被引量：2
- 2001年
- 查艳萍穆瑞斌
- 关键词：原发性血小板增多症冠状动脉搭桥术外科手术
- 谷胱甘肽S-转移酶-KGDX融合蛋白的抗血小板作用被引量：1
- 2001年
- 目的 观察重组GST -KGDX(谷胱甘肽S -转移酶 -赖 -甘 -天冬 -X)融合蛋白对血小板聚集的抑制作用 .方法 设计合成了两条编码KGDX(赖 -甘 -天冬 -X)的寡核苷酸链 ,长度为 36个碱基对 ,两端分别为BamHI酶和XcoI酶切位点 .将该基因插入原核高效表达载体PGEX - 4T - 1的tac启动子下游 ,获得重组质粒PGEX - 4T -1KGDX ,转化大肠杆菌DH5a,37℃诱导使重组子表达 .采用谷胱甘肽 -琼脂糖悬珠亲和层析法获得纯化蛋白 .用血小板凝聚仪检测活性 .结果 GST -KGDX融合蛋白具有可溶性 ,产量为 35mg/升培养基 ,表达量占菌体总蛋白 48.0 2 % ,容易从裂解菌中纯化得到 .体外实验 :GST、GST -KGDX融合蛋白均能抑制ADP诱导的人血小板聚集 ,GST -KGDX强于GST(p<0 .0 5或 <0 .0 1) ,其IC50 值分别为 4μmol/L、6 μmol/L .结论 (1)GST、GST -KGDX融合蛋白在体外均能抑制ADP诱导的人血小板聚集 .(2 )大肠杆菌中能够表达出较高产量的GST -KGDX融合蛋白 ,为抗血小板因子提供了一个很好的蛋白质来源 .
- 查艳萍秦永文荆清穆瑞斌
- 关键词：基因重组蛇毒抗血小板作用
