柳用绍
- 作品数：17 被引量：64H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃星星秘方对大鼠不同模型胃溃疡的防治效果分析被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究胃星星秘方对实验性胃溃疡的防治作用。方法 :采用吲哚美辛 (消炎痛 )致胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、应激性胃溃疡、醋酸性胃溃疡等大鼠胃溃疡模型 ,观察胃星星秘方对胃溃疡防治作用的影响 ,并与胃苏颗粒、三九胃泰、法莫替丁的疗效进行比较。结果 :胃星星秘方对大鼠吲哚美辛性胃溃疡和幽门结扎型胃溃疡预防效果好 ,与盐水对照组有显著差别 (P <0 .0 1) ,效果优于或相当于对照药 ,溃疡抑制率 >6 0 % ,对大鼠醋酸性胃溃疡和应激性胃溃疡基本无效。结论 :胃星星秘方对动物实验性胃溃疡具有一定的预防作用 ,药效与胃苏颗粒、三九胃泰相当。
- 孙建慧柳用绍宫泽辉
- 关键词：胃溃疡药物疗法秘方
- 甲磺酸酚妥拉明对大鼠和家兔性行为的影响
- 2000年
- 应用阴茎勃起和交配行为及性激素测定实验观察了甲磺酸酚妥拉明 ( PM)对大鼠和家兔性行为的影响 .结果显示 ,大鼠 po PM1 0 - 2 0 mg· kg-1或兔 po PM4- 2 5mg·kg-1均能显著增加其阴茎勃起次数 ,延长阴茎勃起时间和提高动物阴茎勃起的阳性率 .起效时间均为 po后 1 h左右 .持续时间大鼠约 30 min,兔约 2 h左右 .另外 ,po PM对大鼠和兔的交配行为和血清性激素水平均没有明显的影响 .以上结果表明 ,PM是一种不促进性欲和非中枢作用的阴茎勃起促进剂 .
- 张中启柳用绍袁莉宫泽辉
- 关键词：甲磺酸酚妥拉明阴茎勃起性行为性激素
- 新型苯胺类苯并咪唑衍生物的合成及其生物活性被引量：12
- 2003年
- 目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物 ,并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用。方法以没食子酸、胡椒醛和香草醛为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并通过大白鼠灌胃给药、幽门结扎、测定胃液量和胃酸量 ,来确定所合成化合物对其胃液和胃酸分泌率的影响。结果共合成 8个新化合物、5个前体及 1个对照药物 (NC 130 0 ) ,经元素分析 ,IR ,1H NMR和MS确证其结构 ;其中 2个化合物对胃酸分泌抑制作用与NC 130 0相当 ,所有化合物均对胃液分泌无显著影响。在中间体制备中提出了经取代的邻硝基苯甲醛一步催化氢化制备取代的邻氨基苯甲醇的方法及其选择性N ,N 二甲基化法。结论以没食子酸为原料所合成的NC 130 0类似物的胃酸分泌抑制作用与NC 130 0相当 ,是强的质子泵抑制剂。
- 杨日芳恽榴红丁振凯柳用绍马秀英
- 关键词：药物化学化学合成质子泵抑制剂胃酸
- 新的东罂粟碱衍生物及其医药用途
- 本发明公开了式(I)所示的东罂粟碱衍生物或其非毒性的药学上可接受的盐，式中，R<Sup>1</Sup>是氢原子或甲基，R<Sup>2</Sup>是甲基，环丙甲基、环丁甲基或烯丙基，R<Sup>3</Sup>为噻吩乙基3～...
- 仲伯华宫泽辉王亚平柳用绍
- 文献传递
- 纳曲酮微球缓释制剂的药效学研究被引量：3
- 2001年
- 本研究目的为观察纳曲酮微球缓释制剂抗吗啡镇痛和成瘾的药效学、药代动力学、组织相容性及生物降解性 ,为临床应用提供依据。通过小鼠热板法、大鼠甩尾法和吗啡依赖催促实验表明 ,纳曲酮微球缓释制剂单次皮下给药后对抗吗啡的镇痛作用和阻断小鼠吗啡躯体依赖形成的有效时间均达一个月以上。药代动力学研究证明 ,大鼠皮下给药有效血药浓度均能维持 30天以上。注射局部的病理检查 ,无明显局部刺激反应 ,组织相容良好 ;在大鼠皮下微球约 5
- 宫泽辉颜玲娣柳用绍秦伯益
- 关键词：纳曲酮缓释制剂药代动力学药效学
- 阿片受体部分激动剂的设计合成及其生物活性
- 阿片受体部分激动剂兼具激动和拮杭双重活性。小剂量可激动阿片受体产生较强的镇痛作用，随着剂量的增加逐渐显示出拮抗作用。因而长期使用不易产生依赖性，更少造成耐受；因而成为镇痛药物研究的重要方向。而且阿片受体部分激动剂还能缓解...
- 仲伯华王亚平宫泽辉昊波刘春河刘河王丹新柳用绍秦伯益
- 关键词：合成工艺生物活性性能评价
- 防复吸新药—噻诺啡的研究
- ＜正＞防止复吸是提高戒毒成功率的关键,研制安全、高效、使用方便的防复吸辅助治疗药物既成为戒毒药研究的重要课题。阿片受体部分激动剂兼具激动和拮抗双重活性,小剂量可激动阿片受体产生镇痛效应,随着剂量增加激动效应逐渐减弱;与纯...
- 宫泽辉肖文彬柳用绍岳永娟崔孟珣秦伯益
- 关键词：防复吸阿片受体镇痛耐受
- 文献传递
- 阿片受体部分激动剂——噻诺啡长效机制的研究
- 噻诺啡是我所合成的一个结构新颖的阿片受体部分激动剂,大量药效学实验结果表明噻诺啡不仅镇痛作用强,而且抗吗啡作用更强;口服效能高;有效时间长,特别是抗吗啡作用的t长达14天之久;依赖潜能小,有望成为一个较理想的镇痛与戒毒新...
- 宫泽辉岳永娟崔梦旬柳用绍秦伯益
- 文献传递
- 二氢埃托啡对吗啡依赖大鼠和猴的实验治疗被引量：31
- 1992年
- 二氢埃托啡(DHE)能明显缓解吗啡依赖大鼠和猴用纳洛酮(Nal)催促或停用吗啡后出现的戒断症状,DHE对吗啡依赖猴替代治疗的疗效与美沙酮(Met)相当,经9d替代治疗,Met替代组动物Nal催促后仍出现一定的戒断症状,而DHE替代组动物未见戒断症状.
- 王丹心柳用绍秦伯益
- 关键词：二氢埃托啡吗啡依赖戒断症状
- 一种治疗记忆障碍和痴呆的药物组合物及其制备
- 本发明提供了一种治疗良性记忆障碍、脑器质性障碍与痴呆的药物组合物及其制备方法，该组合物含有石杉碱甲、淀粉、精精和硬脂酸镁等。其制备工艺为先将石杉碱甲制成溶液，然后加入混合赋形剂中。
- 彭振高永良钱文华杨振生柳用绍
- 文献传递
