栗若兰
- 作品数:27 被引量:11H指数:2
- 供职机构:华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 一类倍半萜酯化合物及其制备方法和用途
- 本发明属于制药领域,涉及一类新的倍半萜酯化合物及其可药用盐或酯以及其制备方法和应用,特别是在制备治疗肝X受体(LXR)介导的相关疾病药物中的应用。
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- 利用宏基因组技术定向筛选抗生素产生菌的方法学建立
- 目的:为了快速从土壤中定向筛选抗生素产生菌,本研究利用宏基因组技术进行了土壤中抗生素产生菌的快速筛选方法的摸索和研究。
方法:建立了用液氮冷冻法和PVPP柱层析法的提取纯化方法,利用6种不同土质的土壤进行了方法...
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- 关键词:抗生素产生菌DNA提取基因筛选液氮冷冻法提取纯化
- 文献传递
- 细格菌素类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗FXR介导疾病药物中的应用
- 本发明涉及化合物的医药用途,具体地说是细格菌素类化合物及其药学上可接受的盐的医药用途。其结构如式(1)所示。本发明提供了该化合物及其药学上可接受的盐在制备预防或治疗FXR介导的相关疾病药物中的应用。尤其是在制备治疗肥胖、...
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- 文献传递
- 一株柱孢霉属真菌菌株以及利用该菌株制备二氢壳二孢氯素的方法
- 本发明公开了一株柱孢霉属真菌菌株以及利用该菌株制备二氢壳二孢氯素的方法。本发明提供的菌株是柱孢霉属真菌NCC3746(<I>Cylindrocarpon</I> sp.),保藏编号为CGMCC No.7756。本发明提供...
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- 文献传递
- 以FK506结合蛋白52为靶点的高通量药物筛选模型的建立及应用被引量:2
- 2018年
- 目的发现新的FKBP52抑制剂类药物,建立以人FKBP52为靶点的高通量药物筛选模型。方法通过大肠埃希菌表达系统重组表达FKBP52蛋白,并进行纯化。基于FKBP52的肽基-脯氨酰顺反异构酶(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase,PPIase)的活性特性,建立FKBP52高通量药物筛选体系。对本公司化合物库中的31558个放线菌及真菌次级代谢产物粗提物进行筛选。结果成功构建重组表达菌株BL21(rosetta)/pET-30a/FKBP52。纯化后的重组表达人FKBP52蛋白纯度大于90%,并具有很好的PPIase活性。阳性药FK506能剂量依赖地抑制FKBP52活性,IC50为12.035ng/m L。筛选得到121个抑制率大于80%的样品,其中11株放线菌的次级代谢产物中含FK506,6株放线菌的次级代谢产物中含FK520,7株放线菌的次级代谢产物中含雷帕霉素。对随机抽取的100块96孔板筛选数据进行统计,模型的信号/本底比平均值为2.35±0.26,Z'因子平均值为0.78±0.1。结论本研究成功建立了人FKBP52抑制剂高通量药物筛选模型,该方法具有快捷、灵敏度高、稳定性好的特点,不仅可以快速进行新FKBP52抑制剂的筛选,还可以实现对FKBP52已知抑制剂如FK506、FK520和雷帕霉素等产生菌的定向筛选。
- 栗若兰赵峰徐岩王欣荣郑海州苟小军路新华张雪霞褚以文郑智慧
- 关键词:FK506雷帕霉素高通量筛选抑制剂
- 新色原酮类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类结构新颖的色原酮类化合物及其制备方法和用途,该类化合物是通过弯头曲霉(<I>Aspergillus deflectus</I>)发酵制备的,所述弯头曲霉的保藏单位是中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中...
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- 文献传递
- 霉酚酸对人结肠癌SW620细胞凋亡诱导作用及其机制研究
- 目的:研究霉酚酸(Mycophenolic acid,MPA)对人结肠癌细胞株SW620凋亡诱导作用及其机制。方法:MPA作用SW620细胞后,MTT法测细胞增殖抑制活性,Hoechst33258染色法检验细胞核形态变化...
- 栗若兰郑智慧路新华蒋沁张华
- 关键词:霉酚酸SW620细胞凋亡CASPASE-3
- 文献传递
- 一类倍半萜酯化合物及其制备方法和用途
- 本发明属于制药领域,涉及一类新的倍半萜酯化合物及其可药用盐或酯以及其制备方法和应用,特别是在制备治疗肝X受体(LXR)介导的相关疾病药物中的应用。
- 路新华郑智慧可爱兵李业英马瑛张兰天崔晓兰石英任晓林洁丁彦博徐岩曹霖张雪莲栗若兰朱京童范玉玲蔡超静穆云龙郑海洲徐冬梅单越琦穆栋张华
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- 色原酮类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类结构新颖的色原酮类化合物及其制备方法和用途,该类化合物是通过弯头曲霉(<I>Aspergillus deflectus</I>)发酵制备的,所述弯头曲霉的保藏单位是中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中...
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- 从土壤中快速提取纯化DNA方法的建立被引量:7
- 2008年
- 比较了从土壤中提取及纯化DNA的不同方法,确立了TENS-乙酸铵提取方法和PVPP柱层析的纯化方法.结果显示:TENS-乙酸铵提取方法对不同土壤均有较好的提取效果,DNA片段长度在23.1 kb以上,且无明显降解;PVPP柱层析的纯化方法比胶回收纯化方法的DNA回收效率高、质量好,可用于PCR扩增.
- 栗若兰郑智慧张华路新华赵宝华贺建功
- 关键词:土壤微生物DNA提取DNA纯化PCR