梁楠
- 作品数：8 被引量：24H指数：2
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种防止推液速度过快的注射器
- 本发明涉及一种防止推液速度过快的注射器，其技术方案是：包括针筒、针头、活塞和推杆，针头置于针筒的左端，针筒上有内腔，活塞可滑动地置于内腔内，推杆的左端与活塞连接；针筒上有绕线轮，绕线轮上有沿绕线轮的轴线圆周分布的摩擦块和...
- 刘红郑宇炜孙艳芳梁楠
- 文献传递
- 自发高尿酸血症小鼠的卵巢功能研究
- 高尿酸血症与痛风、高血压、糖尿病、冠心病等均有密切联系，与代谢综合征各组分之间具有相关性。高尿酸血症与生殖系统功能的相关性方面的研究近年来越来越受到研究者的关注，其关注点多聚焦在子痫及新生儿低体重及其发病机制方面，而高尿...
- 梁楠
- 关键词：高尿酸血症卵巢功能细胞凋亡
- 一种注射速度稳定的注射器
- 本发明涉及一种注射速度稳定的注射器，其技术方案是：包括针筒、针头、活塞和推杆，针头置于针筒的左端，针筒上有内腔，活塞可滑动地置于内腔内，推杆的左端与活塞连接，推杆上有与推杆同轴设置的可转动的圆盘，圆盘置于活塞的右侧，圆盘...
- 刘文义邵翠华徐敏梁楠
- 文献传递
- 线粒体钙单向转运体对大鼠脑缺血/再灌注损伤线粒体分裂的影响被引量：12
- 2014年
- 目的 探讨线粒体钙单向转运体（mitochondrail calcium uniporter,MCU）在大鼠短暂性脑缺血/再灌注损伤（ischemia/reperfusion injury,I/RI）模型中对线粒体分裂的影响. 方法 将80只健康雄性Wistar大鼠采用完全随机分组法分成4组（每组20只）：A组：假手术组;B组：脑缺血/再灌注（ischemia/reperfusion,I/R）＋钌红（MCU抑制剂）处理组;C组,脑I/R＋精胺（MCU激动剂）处理组;D组：脑I/R组.采用线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞（middle cerebral artery occlusion,MACO）模型,缺血2h再灌注24 h后对大鼠行神经行为学评分,取缺血侧脑组织测定其线粒体内钙含量、钙调神经磷酸酶（calcineurin,CN）活性、线粒体分裂相关蛋白Drp1的表达量,并观察线粒体形态. 结果 与D组比较,B组钌红预处理可以改善大鼠脑I/RI引起的神经功能学障碍（1.5±0.7）（P＜0.01）,降低脑缺血侧大鼠线粒体自由钙含量（265±8） nmol/L（P＜0.01）,降低CN活性（0.520±0.036） U/mgprot （P＜0.01）及Drp1的表达（1.24±0.11） （P＜0.01）,并减轻线粒体损伤;与D组比较,C组精胺预处理得到与钌红预处理相反的结果. 结论 MCU的开放状态可能影响大鼠脑I/RI线粒体分裂,抑制MCU开放可以抑制线粒体分裂,从而减轻大鼠脑I/RI,保护脑组织.
- 梁楠王鹏王士雷李淑虹王金英贾长新刘佳
- 关键词：线粒体钙单向转运体线粒体钙
- 线粒体分裂抑制剂改善大鼠海马神经元缺血再灌注损伤时的能量代谢障碍被引量：7
- 2014年
- 目的探讨线粒体分裂抑制剂（mdivi-1）在脑缺血再灌注损伤中对能量代谢的影响。方法将体外培养8d的Wistar大鼠海马神经元分为4组：正常对照组、赋形剂组、mdivi-1组、缺血再灌注损伤组，后两组利用海马神经元氧糖剥夺法建立缺血再灌注损伤模型，mdivi-1组建模前给予mdivi—1预处理40min。缺血6h再灌注20h后应用Western blotting检测各组海马神经元线粒体分裂蛋白1（Drp1）、B细胞淋巴癌／白血病-2（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）的表达水平，应用流式细胞术检测线粒体膜电位。应用酶标仪法检测三磷酸腺苷（ATP）含量及Na^＋．K^＋．ATP酶、Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶活性以及线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性。结果与正常对照组比较，mdivi-1组和缺血再灌注损伤组Drp1（1．001±0．276；1．985±0．301）、Bax（2．752±0．786；4．225±1．107）表达水平明显升高，Bcl-2（0．749±0．128；0．336±0．109）表达水平明显降低，线粒体膜电位降低的细胞数（72．5％；92．7％）均升高，ATP含量[（74．129±5．773）μmoL／g蛋白；（36．986±5．945）μmoL／g蛋白]及NnKiATP酶活性[（4．348±0．451）U／mg蛋白；（1．709±0．477）U／mg蛋白]、Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶活性[（1．955±0．287）U／mg蛋白；（1．123±0．181）U／mg蛋白]以及线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性[（15．445±1．699）nmol/（min·mg）、（17．065±1．070）nmol／（min·mg）、（32．123±1．652）nmol／（min·mg）、（2．814±0．180）nmol／（min·mg）；（6．810±1．725）nmol／（min·mg）、（9．473±0．751）nmol／（min·mg）、（23．010±1．716）nmol／（min·mg）、（1．598±0．181）nmol／（min·mg）]均明显降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。与缺血再灌注损伤组比较，mdivi-1组Drpl、Bax表达水平明显减少，Bcl-2表达水平明显升高，线粒体膜电位降低
- 王敏李瑜王士雷贾长新周瑜王金英梁楠姚如永
- 关键词：脑缺血再灌注损伤能量代谢障碍细胞凋亡
- 高尿酸血症与小于胎龄儿发生的相关性被引量：1
- 2019年
- 目的探讨高尿酸血症是否是小于胎龄儿发生的危险因素。方法选取2014年1月—2019年3月在我院产科住院生产的产妇8046例,根据是否分娩了小于胎龄儿分为小于胎龄儿组(639例)和非小于胎龄儿组(7407例),采集产妇和新生儿的相关信息,进行Logistic回归分析,探讨小于胎龄儿发生的危险因素。结果并发妊娠期高血压疾病(OR=4.099,P<0.001)、羊水过少(OR=2.818,P<0.001)、并发高尿酸血症(OR=1.970,P<0.001)、早产(OR=1.273,P<0.05)是分娩小于胎龄儿的危险因素;妊娠期体质量增加、并发妊娠期糖尿病或糖尿病合并妊娠、分娩次数多的孕妇,小于胎龄儿的发生风险较低。结论高尿酸血症可能是孕妇分娩小于胎龄儿的独立危险因素。
- 梁楠孙文艳李鑫德潘明子贾兆通
- 关键词：高尿酸血症
- Uox基因敲除自发高尿酸血症对小鼠体重、血压及血液生理生化的影响被引量：2
- 2019年
- 目的 明确尿酸氧化酶(urate oxidase)基因(Uox)敲除(Uox-/-)自发高尿酸血症对C57BL/6 J小鼠体重、血压及血液生理生化等基础生物学指标的影响。方法 选取6、12周龄C57BL/6 J野生型(Uox+/+)、尿酸氧化酶基因杂合缺失(Uox+/-)和尿酸氧化酶基因敲除(Uox-/-)雌性和雄性小鼠,测量体重、血压,并检测主要血生理、生化指标。结果 体重结果显示,雄性和6周龄雌性Uox-/-小鼠体重显著低于Uox+/+对照小鼠(P<0. 05);雄性Uox+/+和Uox+/-小鼠体重显著高于同周龄雌性小鼠(P<0. 05),而不同性别Uox-/-小鼠体重之间无统计学差异。血压结果显示,6周龄雌性Uox-/-小鼠和12周龄雄性Uox-/-小鼠血压显著高于同周龄Uox+/+和Uox+/-小鼠(P<0. 05)。血液学生理指标结果显示,Uox-/-小鼠红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)和血红蛋白(HGB)水平显著低于Uox+/+小鼠(P<0. 05),平均血红蛋白浓度(MCHC)和血小板压积(PCT)高于Uox+/+小鼠(P<0. 05);Uox+/-小鼠RBC、HCT和HGB水平也低于Uox+/+小鼠(P<0. 05),PCT高于Uox+/+小鼠(P<0. 05)。血液学生化指标结果显示,Uox-/-小鼠白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)水平明显低于Uox+/+小鼠(P<0. 05),尿酸(UA)、肌酐(CREA)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(CHOL)和低密度脂蛋白(LDL)水平均显著高于Uox+/+小鼠(P<0. 05)。结论 建立了Uox基因敲除C57BL/6 J小鼠基础生物学数据,Uox-/-自发高尿酸血症能够引起小鼠体重、血压、肾功能及脂类代谢等变化。
- 潘明子贺玉伟李海龙梁楠李长贵
- 关键词：尿酸氧化酶基因敲除高尿酸血症血压小鼠
- 线粒体钙单向转运体对大鼠脑缺血/再灌注损伤线粒体分裂的影响
- 目的研究线粒体钙单向转运体在大鼠短暂性脑缺血/再灌注损伤模型中对线粒体分裂的影响，初步探讨此影响作用的可能性机制，从而为脑保护提供新作用靶点。 方法将80只健康雄性Wistar大鼠采用完全随机方法分成4组（每组20只）...
- 梁楠
- 关键词：再灌注损伤线粒体钙单向转运体短暂性脑缺血动物模型脑保护
- 文献传递
