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段群军

作品数:19 被引量:0H指数:0
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 17篇巨细胞
  • 12篇病毒
  • 11篇人巨细胞病毒
  • 11篇细胞
  • 11篇巨细胞病毒
  • 10篇蛋白
  • 10篇转染
  • 10篇巨细胞病毒感...
  • 10篇基因
  • 10篇病毒感染
  • 8篇蛋白表达
  • 8篇蛋白表达水平
  • 6篇HCMV
  • 4篇小干扰RNA
  • 4篇核苷酸
  • 4篇小干扰
  • 3篇质粒
  • 3篇靶位
  • 2篇作用靶位
  • 2篇RNA

机构

  • 11篇浙江大学
  • 8篇浙江大学医学...

作者

  • 19篇段群军
  • 17篇陶然
  • 17篇尚世强
  • 16篇胡妙凤
  • 10篇赵正言
  • 2篇杜立中
  • 1篇俞锡林
  • 1篇郑之北
  • 1篇余钟声
  • 1篇董关萍
  • 1篇吴亦栋
  • 1篇楼金吐
  • 1篇沈征
  • 1篇史建蓉
  • 1篇张泽伟

传媒

  • 1篇浙江医学
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇2007年浙...
  • 1篇2007年浙...
  • 1篇2007年浙...

年份

  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 8篇2008
  • 3篇2007
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
载体法筛选人巨细胞病毒UL122基因的高效siRNA作用靶位
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是由内源或外源双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)引起的同源mRNA特异性降解的现象,作为一种转录后的基因沉默,RNAi已经成为一种强有...
段群军陶然胡妙凤尚世强
文献传递
针对HCMV UL122基因的siRNA序列及应用
本发明提供一种针对HCMV UL122基因的siRNA的cDNA序列:5’-GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列为5’-GGAAGAACAGGGT...
尚世强陶然赵正言段群军胡妙凤
文献传递
人巨细胞病毒UL54基因的siRNA序列及应用
本发明提供一种人巨细胞病毒UL54基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-CTCGATGAAGTCAAGAAGT-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.1%,对...
尚世强陶然赵正言胡妙凤段群军
文献传递
应用RNA干扰技术抑制人巨细胞病毒UL122、UL54基因体外表达的研究
目的:   人巨细胞病毒(HCMV)可造成人体多系统多方面的严重损害,应用RNA干扰技术抑制HCMV感染具有诱人的前景。HCMV UL122基因和UL54基因是HCMV复制和存活的必需基因,在HCMV与宿主细胞相互作用...
段群军
关键词:人巨细胞病毒作用靶位质粒载体慢病毒载体融合蛋白
文献传递
人巨细胞病毒UL122基因的siRNA序列及应用
本发明提供一种人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-GCATGTTCCGCAACACCAATC-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4...
赵正言尚世强陶然段群军胡妙凤
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载体法筛选人巨细胞病毒截短UL54基因小干扰RNA靶位体系的建立
2008年
目的建立载体法筛选人巨细胞病毒(HCMV)截短UL54基因(UL54S)小干扰RNA(siRNA)靶位的体系。方法利用质粒pAVU6±27设计并构建2个小发夹RNA(shRNA)表达载体(psiUL54-1和psiUL54-2),与融合蛋白表达载体pUL54S-绿色荧光蛋白(EGFP)共转染AD293细胞,荧光显微镜观察融合蛋白荧光表达,RT-PCR法分析UL54SmRNA水平变化,流式细胞仪评价siRNA对融合蛋白的抑制作用,采用方差分析对流式细胞检测结果进行统计分析,筛选出有效的siRNA作用靶位。结果shRNA表达载体psiUL54—2与融合蛋白表达载体pUL54S-EGFP共转染AD293细胞48h后,pUL54S-EGFP、psiUL54-2共转染组EGFP表达量较pUL54S-EGFP、pAVU6±27共转染组下降;凝胶分析显示,psiUL54—2与pUL54S-EGFP共转染48h后,UL54S mRNA相对表达量为19.6,明显低于pUL54S-EGFP、psiUL54—1共转染组的96.6与对照组的100.0;psiUL54—1、pUL54S—EGFP共转染48h后对融合蛋白UL54S-EGFP表达无影响(P〉0.05),但psiUL54—2、pUL54S-EGFP共转染抑制融合蛋白UL54S—EGFP的表达(19.43×10^4±2.29×10^4比27.89×10^4±5.50×10^4,P<O.01)。结论成功建立载体法筛选HCMV截短UL54S siRNA靶位体系,UL54S序列中1532~1550位点是有效的siRNA靶位点。
胡妙凤段群军陶然尚世强
关键词:巨细胞病毒病毒RNA干扰小分子干扰
常见人疱疹病毒诊治技术的系列开发研究及临床应用
尚世强陶然吴亦栋杜立中沈征余钟声董关萍郑之北段群军楼金吐俞锡林史建蓉
1.课题来源与背景:该课题以浙江省科技厅重点项目《常见人疱疹病毒PCR-基因芯片技术的建立及临床应用》(2005C23025)为基础,同时结合国家自然科学基金项目《甘露聚糖结合凝集素(MBL)阻断HCMV侵入靶细胞机制的...
关键词:
关键词:疱疹病毒基因芯片
抗HCMV UL122基因的siRNA序列及应用
本发明提供一种抗人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-GCGTGGAGCCTCAAAGAATTG-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52....
陶然尚世强赵正言段群军胡妙凤
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载体法筛选人巨细胞病毒UL54基因小干扰RNA靶位筛选体系的建立
目的:建立载体法筛选人巨细胞病毒 UL54基因小干扰 RNA 靶位的体系。方法:利用质粒 pAVU6+27,设计并构建6个 shRNA 表达载体(psiUL54-1~6),与融合蛋白表达载体 pUL54S1-EGFP、 ...
胡妙凤陶然段群军尚世强杜立中
关键词:人巨细胞病毒
文献传递
载体法筛选人巨细胞病毒UL54基因小干扰RNA靶位筛选体系的建立
目的:建立载体法筛选人巨细胞病毒UL54基因小干扰RNA靶位的体系。 方法:利用质粒pAVU6+27,设计并构建6个shRNA表达载体(psiUL54-1~6),与融合蛋白表达载体pUL54S1-EGFP、pU...
胡妙凤陶然段群军尚世强
关键词:人巨细胞病毒小干扰RNA
文献传递
共2页<12>
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