江楠
- 作品数：22 被引量：83H指数：6
- 供职机构：贵州大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金国家自然科学基金贵州省农业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 山羊痘病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：13
- 2009年
- 利用DNAStar分析了GenBank中所有8株羊痘病毒全基因序列,选取位于山羊痘病毒(AY077835)基因组gp064区域约64bp的基因片段,设计并合成了一对PCR引物和一条TaqMan-MGB探针,建立了FQ-PCR和标准曲线,并利用该方法对山羊痘临床皮肤痘疹材料和人工感染动物材料进行GPV核酸检测。结果表明,构建的FQ-PCR具有良好的敏感性、特异性、稳定性和临床应用性。该方法的建立为山羊痘临床快速高效地诊断和山羊痘病毒感染羊只的发生、发展及转归研究提供了一种有效的手段。
- 程振涛岳筠李永明许乐仁王开功周碧君陈军义李俊江楠
- 关键词：山羊痘病毒荧光定量PCR
- 羊流产嗜衣原体病和弓形虫病IHA与ELISA诊断方法的比较被引量：1
- 2012年
- 通过比较研究羊流产嗜衣原体与弓形虫抗体的间接血凝试验(IHA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测结果,选择适宜贵州省山羊流产血清学调查的检测方法。通过IHA和ELISA两种方法对贵州省195份山羊血清进行羊流产嗜衣原体与弓形虫抗体的检测,统计并分析两种疫病的阳性符合率、阴性符合率和总符合率。结果表明,羊流产嗜衣原体与弓形虫IHA与ELISA的总符合率分别为77.95%和78.97%,阳性符合率均仅为50%,阴性符合率为80.45%和79.27%。说明在检测两种疫病血清抗体方面,IHA比ELISA更适合在贵州省基层推广。
- 罗意周碧君王开功文明程振涛张元鑫张华龙冲冲江楠
- 关键词：山羊弓形虫病
- 羊流产嗜衣原体ompA基因克隆及生物信息学分析被引量：2
- 2012年
- 分析羊流产嗜衣原体ompA基因结构并预测其编码蛋白的结构和功能。采用DNA Star、DNA MAN、vector NTI suite11.5序列分析软件和在线网站ExPASy分析该基因的结构和预测其编码蛋白的理化性质、亚细胞定位、一级结构修饰位点、二级结构特征及三维空间构象、潜在抗原表位等。结果显示,该基因全长1 170 bp,可编码389个氨基酸,编码蛋白理化性质较稳定,无各种亚细胞定位序列,含有多个能被其他酶修饰的位点,该蛋白以无规则卷曲为主,大部分氨基酸残基包埋在分子内部,含5个跨膜区,3个亲水性较强的抗原表位。ompA基因生物信息学分析结果为ompA蛋白功能的深入研究和新型多价疫苗的开发提供了基础数据。
- 龙冲冲江楠彭中友龙胜基罗意周碧君文明
- 关键词：生物信息学分析
- 山羊痘病毒感染体外培养的大鼠雪旺氏细胞
- 为探索山羊痘病毒(GPV)对外周神经细胞的可能影响,用GPV贵州分离株对体外培养的传代大鼠雪旺氏细胞(RSC)进行了感染实验.结果显示,RSC在GPV接种后72h出现细胞病变(CPE),PCR及RT-PCR等方法分别检测...
- 江楠文明许乐仁龙冲冲陈传盛
- 关键词：山羊痘病毒细胞病变
- 贵州省山羊流产的病原学鉴定被引量：1
- 2012年
- 为了解贵州省山羊流产与山羊痘的相关性,采用琼脂扩散试验和PCR法对本省10个市(县)流产羊群的血清和病料样本进行山羊痘抗原抗体及病原核酸检测,同时血清进行布氏杆菌抗体检测,流产胎儿病料进行羊流产亲衣原体病原核酸检测。结果发现山羊痘羊群流产率达37.1%(4329/11660),山羊痘血清抗体阳性率为38.2%(34/89),抗原阳性率为72.7%(32/44),流产胎儿山羊痘病毒核酸检出率为83.3%(10/12),发病羊群未检出布氏杆菌和羊流产亲衣原体感染。结果表明,山羊流产与山羊痘感染有一定关系,提示在山羊养殖中应加强饲养管理,防止山羊痘感染引起孕羊流产。
- 江楠文明周碧君龙冲冲王开功陈传盛程振涛罗意
- 关键词：山羊痘流产
- 贵州省五个猪场蚊蝇携带PRRSV的调查被引量：2
- 2011年
- 为监测猪场内的蚊蝇是否能携带猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）,采集贵州省5个养猪场蚊蝇样本,采用RT-PCR方法引物蚊蝇样本进行PRRSV N基因检测,对检测为阳性样本的PRRSV-NSP2基因进行克隆并测序,最后对NSP2基因进行生物信息学分析。结果显示,从花溪、乌当、毕节3个地方猪场的蚊蝇样本中均扩增出372 bp左右的片段。贵州省蚊蝇样本的3株PRRSV-NSP2基因的核苷酸序列之间存在较高的同源性,可达97.9%~98.3%;蚊蝇样本的PRRSV-NSP2基因片段与贵州猪场猪源PRRSV流行株相比具有较高的核苷酸同源性,高达97.6%~100.0%,与国内最近流行变异毒株的核苷酸同源性为84.3%~98.8%,而与早期国内外分离经典毒株的核苷酸同源性为77.1%~97.7%。结果表明,从贵州省几个猪场内采集的蚊蝇携带PRRSV。
- 路宪礼周碧君王开功文明程振涛罗意江楠
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒蚊蝇克隆与序列分析
- 山羊痘的分子生物学诊断被引量：1
- 2011年
- 为山羊痘的防控提供科学依据,对2010年2月贵州省龙里县醒狮镇某养羊户饲养的疑似山羊痘发病羊进行了流行病学调查、临床病例剖检病变观察、山羊痘ELISA血清抗体检测和山羊痘病原核酸PCR扩增及序列分析。结果表明,该病例具有明显的山羊痘流行特点、临床症状;未免疫羊群山羊痘血清抗体ELISA检测结果阳性率达40%;山羊痘病毒核酸PCR检测结果阳性;扩增的ITR基因序列与国内外山羊痘病毒株同源性达100%,与绵羊痘病毒株同源性达98.3%。表明,该病例为羊痘病毒属的山羊痘病毒感染所致。
- 郭光容潘淑惠肖明才罗敏骆用芬胡明祥江楠程振涛周碧君
- 关键词：山羊痘分子生物学
- 山羊痘口服疫苗免疫后对其瘤胃中主要细菌含量的影响被引量：2
- 2012年
- 为弄清山羊痘口服疫苗免疫后对山羊的安全性,采用实时定量PCR方法,对山羊免疫后瘤胃中主要细菌的含量进行了测定。结果表明:口服疫苗组山羊瘤胃中白色瘤胃球菌、产琥珀酸丝状杆菌和黄化瘤胃球菌3种纤维分解菌在30d前会产生一定程度的变化,但30d后,瘤胃中的3种纤维分解菌的含量变化与空白对照组差异不显著,口服疫苗未造成瘤胃微生态紊乱,具有较好的安全性。
- 龙冲冲陈俊江楠李翡周碧君文明
- 关键词：免疫实时定量PCR纤维分解菌
- 鸭瘟强毒人工感染雏鸭的显微和超微病理学变化被引量：7
- 2017年
- 为了解鸭瘟病毒(DPV)人工感染雏鸭后的组织器官病变规律、感染后病毒分布情况及细胞超微结构变化,试验以DPV GZ强毒株人工感染90羽15日龄健康雏鸭,分别在感染后3、6、10、18、30、48、72、96、108 h剖杀,采用PCR技术进行病原鉴定,并通过光学显微镜和透射电镜进行病理组织显微和超微结构观察。结果显示,人工感染3 h后即可通过PCR技术检测出DPV核酸;透射电镜观察表明感染后10 h可在脾脏中首先观察到少量的病毒,30 h后胸腺开始发现病毒,病毒的数量随感染时间增加逐渐增加;感染18 h后,中枢免疫器官胸腺表现为淋巴细胞数量降低,组织间隙增大;脾脏组织病变严重,其余器官组织结构均出现程度较轻的组织损伤;感染后30 h,中枢免疫器官的淋巴细胞极度减少,器官组织结构模糊不清,出血较为严重;一些器官则出现细胞肿胀,肠道等器官组织也有细胞变性、出血等病理变化;在死亡鸭的肝脏、脾脏、十二指肠、胸腺发现数量极多的病毒。对照组鸭组织中未发现病理变化。这些研究结果可以为鸭瘟病毒的致病机制研究和鸭瘟的病理学诊断提供试验依据。
- 刘忠伟杨颖江楠罗乐文明
- 关键词：鸭瘟病毒雏鸭组织病理变化超微结构变化
- 构建山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗的展望被引量：11
- 2012年
- 20世纪90年代以来研究诞生的DNA疫苗以经济适用、制作简易、免疫高效及安全可靠为优点,已迅速成为动物疾病预防的研究重点,被称作"疫苗的第三次革命"。文章要概述了DNA疫苗的特点及国内外研究进展,并从山羊传染性胸膜肺炎病原抗原基因研究方面讨论了构建该病DNA疫苗的意义与重要性,对构建山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗作一展望。
- 张双翔周碧君程振涛文明王开功陈军义江楠崔亚兰
- 关键词：山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗
