江滨
- 作品数：69 被引量：596H指数：15
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄连、吴茱萸配伍后挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析被引量：8
- 2003年
- 【目的】考察黄连、吴茱萸两药配伍对挥发油成分的影响。【方法】采用气相色谱--质谱联用(GC/MS)技术对黄连、吴茱萸药对配伍前后水提液中的挥发油成分进行了分析。【结果】从挥发油中共分离出83种化合物,初步鉴定了其中50种成分。两药配伍后多数低分子量的挥发油含量有所下降,部分挥发油含量增幅显著,同时有少数成分存在于单味药水提液中而在共煎液中几乎未能检测到,另有个别成分存在于共煎液中而在单味药水提液中几乎未检测到。【结论】黄连、吴茱萸药对配伍后挥发油成分的变化提示,在煎煮过程发生了增溶作用以及可能存在一定的化学反应导致个别成分发生改变;研究结果为该药对配伍规律的研究提供了一定的实验依据。
- 鲁佳慧宁德山涂瑶生江滨曾元儿
- 关键词：黄连挥发油中药配伍
- HPLC法测定藿香正气方SFE-CO_2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量被引量：6
- 2006年
- 目的:用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFECO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法:色谱柱为250/4.6Nucleodurc18Gravity5μm;流动相为甲醇1%冰醋酸(69∶31);流速1ml/min;柱温是室温(22℃);检测波长294nm。结果:厚朴酚线性回归方程为Y=23.8061+1284.3727X,r=0.9998,在0.30800～1.54000μg呈良好线性关系;和厚朴酚线性回归方程为Y=2.1191+1381.9012X,r=0.9995,在0.02288～0.11440μg呈良好线性关系。结论:本法稳定、灵敏、可行。
- 蔡庆群黄耀海席萍江滨曾元儿
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚
- 正交试验法优选痒安洗剂的制备工艺
- 2006年
- 目的:优选痒安洗剂的制备工艺;方法:分别以总挥发油提取率和苦参碱的含量为量化指标,优选水蒸汽蒸馏提取挥发油和水提醇沉的最佳提取工艺。结果:挥发油的最佳提取工艺为A3B1C3,即加水量为14倍,浸泡0.5h,提取7h;水提醇沉工艺的最优方案为A3B3C2D3,即加16倍水,煎煮2次,每次2h,醇沉浓度为80%;结论:本法为痒安洗剂提取工艺的确定提供了可靠的实验数据。
- 何秋月刘东文李子鸿陈玉芳江滨曾元儿
- 关键词：正交试验苦参碱高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定白花银背藤药材中东莨菪内酯的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立白花银背藤中东莨菪内酯的RP-HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为LiChrospher100 RP-C_(18)(250 mm×4 mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%醋酸水溶液(22:78),流速为1.0 mL·min^(-1),分析时间30 min,检测波长228 nm,进样体积:5～20μL。结果:该方法的线性范围为0.05～0.50 μg,r=0.9996(n=5);平均回收率(n=5)为96.9%,RSD为1.6%。结论:该法简便、准确,重复性好,可用于白花银背藤药材的质量控制。
- 贾薇汪杰曾元儿江滨
- 关键词：东莨菪内酯
- DPPH自由基清除法筛选当归芍药散抗氧化活性有效部位被引量：11
- 2013年
- 目的采用体外清除DPPH自由基的方法,评价当归芍药散复方及各不同部位对体外自由基的清除和抗氧化作用。方法采用系统溶剂法将当归芍药散分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水4个部位提取物,分别采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,以维生素C作为阳性对照。结果当归芍药散复方具有较好的清除DPPH自由基的能力,以乙酸乙酯部位的清除能力最强,其次分别为正丁醇部位、水部位、石油醚部位提取物。结论当归芍药散的不同部位提取物均有抗氧化活性,其中乙酸乙酯部位的抗氧化能力最强。
- 曾宇江滨马世平曾元儿张现涛刘素珍叶婷婷
- 关键词：当归芍药散DPPH抗氧化活性
- 灌胃大承气汤后大鼠血浆中蒽醌成分的分析被引量：1
- 2011年
- 目的阐明大承气汤经灌胃给药后,5种游离蒽醌成分在大鼠体内的药物动力学特性。方法大鼠灌胃大承气汤9 g/kg后,采集血浆,采用HPLC法测定血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,并用3p87软件进行数据分析。结果大鼠灌胃大承气汤后,血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的T1/2(Ka)依次是0.362,1.034,1.918,1.89,0.656 h;T1/(2Ke)依次是0.311,1.173,2.33,2.188,0.81 h;Cmax依次是48.47,21.69,10.49,5.76,38.76 mg/L;Tmax依次是4,4,6,4,2 h;AUC0-t依次是85.733,66.726,65.911,41.84,96.401 mg.L-1.h-1。结论通过建立经灌胃大承气汤后大鼠血浆中5种游离蒽醌成分含量的测定方法,阐明其药动学特性,为经典寒下方大承气汤的体内成分研究提供实验依据。
- 高峰谢臻刘承萍曾元儿江滨
- 关键词：大承气汤蒽醌药物动力学
- 大鼠体内大承气汤蒽醌成分的药代动力学研究被引量：11
- 2011年
- 目的:阐明大承气汤经灌胃给药后,5种游离蒽醌成分在大鼠体内的药代动力学特性。方法:大鼠灌胃给药大承气汤9g/kg后,采集血浆、尿液,采用HPLC法测定血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,并用DAS 2.0软件进行数据分析,计算药动学参数。结果:大鼠灌胃给予大承气汤后,血浆中检测到芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚,尿中检测到芦荟大黄素、大黄酸,血液和尿液均以芦荟大黄素和大黄酸含量最高。大鼠灌胃大承气汤后,血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的T1/2(Ka)(h)依次是0.36、1.03、1.92、1.89、0.66;T1/2(Ke)(h)依次是0.31、1.17、2.33、2.19、0.81;Cmax(mg/L)依次是48.47、21.69、10.49、5.76、38.76;Tmax(h)依次是4、4、6、4、2;AUC0-t(mg.L-1.h-1)依次是85.73、66.73、65.91、41.84、96.40。结论:大承气汤中蒽醌类成分可以吸收进入体内,其中以芦荟大黄素和大黄酸为主;体内葸醌类成分以尿排泄为主。同时建立经灌胃大承气汤后大鼠血浆中5种游离蒽醌含量的测定方法,并阐明其药动学特性;为大承气汤的体内成分研究提供实验依据。
- 高峰刘承萍曹骋曾元儿江滨
- 关键词：大承气汤蒽醌高效液相色谱药代动力学
- 基于电子鼻及顶空-气质联用技术结合化学计量学区分不同产地的砂仁被引量：21
- 2017年
- 目的:采用电子鼻及自动顶空-气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)技术从整体香气轮廓和具体香气成分两个方面检测不同产地砂仁的香气物质,研究砂仁气味电子鼻响应的物质基础。方法:以广东、云南、缅甸、越南和老挝等不同产地砂仁药材为研究对象,利用电子鼻和HS-GC-MS技术检测其挥发性成分,采用双标图分析样品-传感器-挥发性化合物三者的联系。结果:电子鼻的PCA双标图显示不同产地的砂仁能较好地被区分,识别指数为83.90%,其中国产的阳春砂仁归为一类,进口的砂仁为一类;采用HS-GC-MS共鉴别得到萜烯、酯、醇、酮及烷烃类等70种挥发性成分,各类成分及含量在不同产地的砂仁中有明显不同,分类与电子鼻的结果相一致;PLS双标图显示传感器s14和s8/s6/s3与萜烯类、酯类和醇类成分的高度相关性揭示了传感器与香气物质之间的内在关系。结论:利用化学计量学,电子鼻检测技术可区分不同产地的砂仁药材,结合自动顶空-气质联用色谱分析方法为砂仁的气味电子鼻响应的物质基础研究提供了进一步的实验依据。
- 刘梦楚邹晓红蓝伦礼曹骋江滨曾元儿
- 关键词：香气特征双标图电子鼻砂仁
- 基于地理信息系统的何首乌地理分布及分布区的生境特征研究被引量：4
- 2011年
- 目的:借助地理信息系统(GTS)研究何首乌在中国的地理分布以及分布区的生境特征,为何首乌资源的保护和人工栽培提供参考。方法:建立何首乌分布区数据库,在ArcGIS9.3软件中制作何首乌分布区的县界多边形电子地图,结合中国地貌、土壤和植被图运用多边形叠加分析的方法提取何首乌分布区的地貌、土壤和植被类型。采用频数分布统计法研究何首乌分布区的气候特征。结果:何首乌资源分布区有90%的县市的年平均气温在13～22℃,有85%的县市的年均日照时数在1100～2300h,77%的县市的年均降水量在800～1600mm;66%的面积处于2000m以下的中低海拔地区,土壤以红壤、黄壤为主,植被类型主要是灌丛和矮林。结论:借助GIS技术进行何首乌生态环境特征分析,方便快捷、可靠,可为何首乌资源的保护和人工栽培提供参考。
- 陈亚江滨曾元儿
- 关键词：何首乌地理信息系统生态环境
- 滇藁本精油中镇静成分的分离与鉴定被引量：10
- 1998年
- 从滇产藁本(Sinodiesise yunnanensis Wolff.)的精油分离得到4个具有镇静、抗惊厥活性的化合物,经理化鉴别和波谱分析推定为丁烯基苯酞(Ⅰ)、丁基苯酞(Ⅲ)、藁本内酯(Ⅱ)、新蛇床内酯(Ⅳ)。
- 江滨许晓峰韦群辉
- 关键词：丁基苯酞
