沈珏
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生航空宇航科学技术更多>>
- FLIP在肿瘤中的研究
- 2013年
- FLIP是一种含有死亡结构域的蛋白质，人类有3个亚型c—FMP c-FLIP。和c-FLIPrR是多种肿瘤细胞抑制凋亡的主要蛋白，其中c—FLIPL在细胞凋亡信号中起双重作用。FLIP的表达高低不仅可以决定细胞凋亡通路的开闭，同时也能实现细胞在凋亡信号与增殖信号通路间的转换。FLIP表达的调控是多层次的，涉及多条信号通路，有可能成为极具吸引力的死亡受体信号的治疗靶点。
- 沈珏李玉峰何振娟
- 关键词：FLIP细胞凋亡信号通路
- 乳凝集素通过ERK、p38 MAPK通路调节未成熟树突状细胞分泌IL-12和IL-10的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨乳凝集素通过ERK、p38 MAPK信号通路对未成熟树突状细胞(iDCs)分泌白介素(IL)-12和IL-10的影响。方法脐带血中分离得到单核细胞,加入重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(50 ng/mL)和重组人白介素-4(10 ng/mL),同时按照不同组合加入乳凝集素(10μg/mL)和信号通路阻滞剂,诱导分化为iDCs。分组如下:①对照组;②乳凝集素组;③ERK通路阻滞组;④ERK通路阻滞剂+乳凝集素组;⑤p38MAPK通路阻滞组;⑥p38MAPK通路阻滞剂+乳凝集素组;⑦JNK通路阻滞组;⑧JNK通路阻滞剂+乳凝集素组。采用Western blotting检测ERK、JNK、p38MAPK蛋白磷酸化水平,ELISA法检测iDCs分泌IL-12和IL-10的变化。结果与对照组比较,乳凝集素组ERK蛋白磷酸化水平升高(P<0.05),p38 MAPK蛋白磷酸化水平降低(P<0.05),JNK蛋白磷酸化水平无明显差异(P>0.05),IL-12和IL-10的分泌量显著降低(P<0.05),IL-12/IL-10比值显著升高(P<0.05)。ERK通路阻滞组和ERK通路阻滞剂+乳凝集素组中ERK蛋白磷酸化水平几乎为零;ERK阻滞剂+乳凝集素组IL-12和IL-10的分泌量显著高于乳凝集素组(P<0.05),IL-12/IL-10比值显著低于乳凝集素组(P<0.05)。p38 MAPK通路阻滞组和p38 MAPK通路阻滞剂+乳凝集素组中p38 MAPK蛋白磷酸化水平几乎为零;p38 MAPK通路阻滞剂+乳凝集素组IL-12和IL-10的分泌量显著低于乳凝集素组(P<0.05),IL-12/IL-10比值显著高于乳凝集素组(P<0.05)。结论乳凝集素可能通过激活ERK通路的活化及抑制p38MAPK通路的活化调节iDCs分泌IL-10和IL-12。
- 李灿沈珏施君雷一慧何振娟
- 关键词：乳凝集素ERK未成熟树突状细胞IL-12IL-10
- G1后期细胞易被Fas诱导凋亡的机制研究
- ：课题小组前期研究发现G1后期细胞易被Fas诱导凋亡,本研究通过Hoechst33342染料对细胞DNA进行染色,通过流式细胞仪分选出高纯度G0/G1期和S期细胞.分别测定G0/G1期细胞和S期细胞中抑制凋亡分子的表达来...
- 沈珏李玉峰
- 关键词：FAS基因诱导凋亡分子机制
- 乳凝集素通过ERK、p38 MAPK通路调节未成熟树突状细胞分泌IL-12及IL-10的研究
- 李灿沈珏施君雷一慧何振娟
