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王军毅: 作品数：46 被引量：211H指数：8; 供职机构：浙江省淡水水产研究所更多>>; 发文基金：国家科技部农业科技成果转化资金浙江省重大科技专项基金公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

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室内水泥池培育黄颡鱼夏花鱼种技术与经济效益分析被引量：4: 2012年; 经2005年到2008年连续四年的生产实践，证明用室内水泥池培育黄颡鱼苗到夏花鱼种是切实可行的；文中选取了较有代表性的四批次鱼苗培育结果进行总结分析。; 杨浩杨国梁王军毅张宇飞杨华斌高强; 关键词：水泥池培育夏花鱼种黄颡鱼鱼苗培育

piggyBac转座子介导的转基因叉尾斗鱼的构建被引量：2: 2012年; 为探讨piggyBac转座子在鱼类动物中应用的可能性,以包含家蚕(Bombyx mori)肌动蛋白3启动子驱动的增强型绿色荧光蛋白(enhance green fluorescent protein,EGFP)基因的piggyBac质粒为载体,以及一个包含piggyBac转座酶的辅助质粒,采用显微注射的方法将其导入叉尾斗鱼(Macropodusopercularis)受精卵中,利用PCR技术证实了piggyBac转座子能够介导EGFP基因进入叉尾斗鱼基因组,并能够稳定遗传到下一代,符合孟德尔遗传规律。EGFP基因遗传到G1代的阳性鱼占交配鱼比率,即外源基因整合率为12.30%。实验证明,piggyBac质粒有可能成为水产动物转基因实验的新型载体。; 高强杨国梁钟伯雄王军毅陈雪峰危浩庄兰芳叶少群杨浩; 关键词：叉尾斗鱼 PIGGYBAC转座子转基因鱼显微注射

罗氏沼虾选育新品种──“南太湖2号”与非选育群体生长性能的比较被引量：18: 2012年; 采用不同颜色荧光标记方法对罗氏沼虾Macrobrachium rosenbergii选育新品种──"南太湖2号"与非选育群体的生长性能进行了比较,试验共进行103 d。结果表明:"南太湖2号"两个选育群体间的生长性能及相对成活率差异不显著(P>0.05);"南太湖2号"选育群体的特定生长率、肥满度和肌肉中RNA/DNA值(3.86%/d、3.08、2.98)均显著高于非选育群体(3.55%/d、2.51、1.58)(P<0.05);选育群体的相对增重率比非选育群体快36.87%;选育群体的相对成活率比非选育群提高7.76%。研究表明,应用数量遗传学方法选育的罗氏沼虾"南太湖2号"的生长性能要明显优于非选育群体。; 高强栾生杨国梁王军毅孔杰胡红浪张宇飞陈雪峰罗坤叶少群; 关键词：罗氏沼虾

人工养殖与选育对罗氏沼虾遗传多样性的影响被引量：21: 2012年; 为探讨人工养殖与选择育种对罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)遗传多样性的影响,实验测定了孟加拉野生群体、缅甸野生群体、浙江养殖群体、广西养殖群体及选育群体"南太湖2号"共111只罗氏沼虾核糖体转录间隔区2(Internal transcribed spacer 2,ITS2)基因序列,结果发现58个碱基变异位点,定义56个单倍型。在5个群体中,孟加拉野生群体的遗传多样性最高(平均核苷酸差异数K和核苷酸多态性指数Pi分别为7.186和0.0155),依次为缅甸野生群体、浙江养殖群体、广西养殖群体,选育群体"南太湖2号"遗传多样性最低(K和Pi分别为3.032和0.0065)。5个群体间配对Fst分析表明,养殖群体与野生群体遗传分化显著(P<0.01),选育群体"南太湖2号"不仅与野生群体遗传分化显著,同时还与广西养殖群体产生了显著的遗传分化(P<0.01)。系统树显示,孟加拉野生群体和缅甸野生群体聚为一支,浙江养殖群体、广西养殖群体和选育群体"南太湖2号"则聚为另一支。研究结果表明,人工养殖和选育降低了罗氏沼虾的遗传多样性水平,并导致群体间发生了显著的遗传分化。; 陈雪峰杨国梁孔杰栾生张宇飞王军毅高强罗坤宫金华叶少群; 关键词：罗氏沼虾遗传分化

罗氏沼虾气单胞菌MrM0602株的分离和致病性研究被引量：4: 2008年; 从濒死的罗氏沼虾体内分离到菌株M rM0602,经形态学观察及API 20E鉴定系统鉴定为嗜水气单胞菌。人工感染健康罗氏沼虾,100%致死剂量为1.0×104cfu/m l,半致死剂量(LD50)为3.16×103cfu/m l。测定菌株M rM0602的胞外产物对小鼠和新西兰大白兔红细胞的溶血活性,表明胞外产物对小鼠红细胞有微弱的溶血活性,对新西兰兔红细胞无溶血活性。胞外蛋白酶活力测定显示,菌株M rM0602胞外产物具有很高的蛋白酶活力,且耐热性很强,65℃仍保持较高活性。常规药物敏感性试验表明,菌株M rM0602对环丙沙星和恩诺沙星高度敏感。; 张友平王军毅刘问钱冬; 关键词：罗氏沼虾气单胞菌胞外产物

重楼杀灭罗氏沼虾寄生纤毛虫的初步研究: 利用系统溶剂极性法提取重楼,制备粗提物,以寄生罗氏沼虾上的纤毛虫(聚缩虫和靴纤虫)为指示寄生虫,进行杀灭罗氏沼虾寄生纤毛虫的药效活性追踪试验,初步确定重楼杀灭纤毛虫的活性部位,并对活性部位进行安全性评价.实验结果表明：不...; 姚嘉赟沈锦玉杨国梁王军毅尹文林徐洋; 关键词：重楼纤毛虫罗氏沼虾活性部位

罗氏沼虾缅甸野生原种rDNA-ITS区序列特征被引量：4: 2011年; 对罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)全序列特征进行了分析。罗氏沼虾ITS1长度为1 070～1 150 bp,GC含量为51.4%～52.7%;5.8S长度一致为163bp,GC含量为55.2%;ITS2长度为484～545 bp,GC含量为53.4%～54.6%。序列比对显示,ITS1存在61处SNPs,其中C/T转换为28处(占45.9%),A/G转换为23处(占37.7%),A/T颠换为1处(占1.6%),T/G颠换为3处(占4.9%),C/G颠换为4处(占6.6%),A/C颠换为2处(占3.3%);ITS2存在15处SNPs,其中C/T转换为6处(占40%),A/G转换为5处(占33.3%),A/T颠换为1处(占6.7%),T/G颠换为2处(占13.3%),C/G颠换为1处(占6.7%)。整个ITS中微卫星序列(SSR)共有20处,其中ITS1中有14处,以(AG)n类型最多;ITS2中有6处,以(GA)n类型最多。人工查找结果发现,罗氏沼虾ITS1在181、390和781位点存在3处59 bp正向重复单元。个体内差异分析表明,罗氏沼虾ITS由于SSR重复数不同,而存在个体内差异。同源性分析表明,罗氏沼虾ITS1与海南沼虾(M.hainanense)同源性最高,为50.64%,而与脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)同源性最低,为45.39%;5.8S与其他甲壳动物有着极高的同源性,其中与日本沼虾(M.nipponense)同源性达到100%;ITS2与日本沼虾同源性最高,为53.46%,而与克氏原螯虾(Procambarus clark)的同源性最低,为42.53%。基于ITS构建的NJ树显示,罗氏沼虾与同属的日本沼虾聚为一支,与传统分类相符。; 陈雪峰杨国梁王军毅高强宫金华叶少群张海鹏; 关键词：罗氏沼虾内转录间隔区

巴西鲷养殖高产高效试验: 作者于1999年在浙江省淡水水产研究所苗种基地进行了巴西鲷池塘专养试验,经过111天的养殖,亩产巴西鲷525.46kg,亩净产470.91kg,平均个体增重430.16g,盈利3666.36元.; 张宇飞杨国梁李章来王军毅丁新民伍俊陆炳法周保中; 关键词：池塘养殖养殖试验; 文献传递

罗氏沼虾苗肌肉白浊病病原的初步研究被引量：22: 2002年; 收集罗氏沼虾肌肉白浊病典型病虾苗 ,进行细菌分离、除菌组织悬液制备及人工感染试验、超薄切片、病毒粗提取 ,结果表明 :从白浊病病虾的肌肉、肝胰腺中分离到的细菌以5× 1 0 8CFU/mL浓度浸泡感染正常沼虾苗不能复制疾病 ;病虾除菌组织过滤液以 1∶5 0、1∶2 5 0浓度浸泡感染正常虾苗 ,7d后可发病 ,并出现典型的肌肉白浊病症状 ,氯仿处理不能破坏病毒的感染力 ;病虾超薄切片电镜观察发现肌肉间隙组织中存在 2 1— 2 3nm大小的球状病毒 ,病虾组织浆经氯仿处理、PEG沉淀、磷钨酸负染后可见到大量 2 2— 2 4nm大小的球状病毒颗粒。上述结果表明罗氏沼虾肌肉白浊病是一种由病毒引起的疾病。; 钱冬杨国梁刘问王军毅曹铮; 关键词：罗氏沼虾苗肌肉白浊病病原

一种阴沟肠杆菌特异性PCR检测引物: 本发明涉及一种用于检测的引物，具体涉及一种用于检测阴沟肠杆菌PCR检测的引物，属于生物检测技术领域。一种阴沟肠杆菌特异性PCR检测引物，包括正向引物和反向引物：正向引物F：5’-CATGACACCGGTGTTTCCCCA...; 陈雪峰杨国梁王军毅高强张宇飞黄雪娜; 文献传递

王军毅

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