王华栋
- 作品数：12 被引量：31H指数：4
- 供职机构：东北大学材料与冶金学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省科技攻关计划项目辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 用EDTA络合法制备BaHfO3：Ce^3＋纳米粒子被引量：1
- 2011年
- 采用乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)络合溶胶-凝胶法制备掺杂Ce3+的BaHfO3纳米粒子。用热重-差热分析、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜及荧光光度仪等手段表征样品的物相、形貌及光谱特性,分析Ce3+在BaHfO3基体中的固溶行为。结果表明:添加乙二醇条件下制备的前驱体,经900℃煅烧2 h可得到晶化完全的BaHfO3:Ce3+纳米粒子;样品形貌为近似球形、粒径分布均匀,粒子尺寸约30 nm;Ce3+摩尔(下同)掺量为0.9%时,Ce3+能均匀地固溶在BaHfO3基体中且发光性能最好;Ce3+掺量大于0.9%时,出现发光浓度淬灭现象,发光特征峰强度降低。
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- 关键词：溶胶-凝胶法乙二胺四乙酸固溶发光特性
- 固相反应法制备BaHfO_3:Ce纳米粒子及发光特性被引量：4
- 2009年
- 通过固相反应法合成了BaHfO3:Ce纳米粒子。采用XRD、SEM等手段分析了粉体合成过程的物相变化及形貌特性;用荧光光度计分析了样品的激发和发射光谱。结果表明:混合粉体经1000℃煅烧2h,合成出近似球形、分散性良好的BaHfO3:Ce纳米粒子,一次粒径约30nm。掺杂少量Ce3+离子能引起基质BaHfO3的晶格畸变,并未改变立方晶系结构。BaHfO3∶Ce样品的激发光谱由2个激发峰构成,峰值分别位于396和446nm处。396nm波长激发的发射光谱主要由2个发光谱带组成,其峰值分别位于531和591nm波长处,发光机制对应Ce3+的5d→2F5/2和5d→2F7/2能级跃迁。用446nm波长激发时,只有一个宽带发射峰,峰值位于593nm处,而530nm附近的峰已趋于平缓。当掺杂Ce3+的物质的量分数为0.9%时,发射峰值达到最大;当Ce3+含量为1.1%时,导致发射峰值强度降低,这是由于Ce3+的浓度猝灭产生的。
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- 关键词：闪烁体固相反应法激发光谱发射光谱
- 溶胶—凝胶法制备BaHfO<sub>3</sub>:Ce<sup>3+</sup>闪烁陶瓷粉体及其性能
- 掺铈铪酸钡(BaHfO3:Ce3+)多晶陶瓷闪烁体材料作为光电功能转换的主要器件被广泛应用于高能物理、核医学及地质勘探等领域的探测器设备中。制备优良的闪烁粉体材料是陶瓷闪烁体制备过程中需解决的关键技术之一。本文对BaHf...
- 王华栋
- 关键词：溶胶-凝胶法EDTA
- 共沉淀法制备参数对(Y，Gd)2O3：Eu^3＋纳米粉体性能的影响被引量：6
- 2009年
- 采用氨水为沉淀剂,正向滴定共沉淀法制备(Y,Gd)2O3∶Eu3+纳米粉体。用XRD、SEM和荧光光度计对粉体的形貌和特性进行了分析。结果表明:稀土溶液的起始浓度0.15 mol·L-1,体系温度0℃,滴定速度2 mL·min-1,静止12 h,添加3%(NH4)2SO4(质量分数)并且在800℃煅烧2 h的条件下,合成出(Y,Gd)2O3∶Eu3+纳米粉体近似球形,粒径尺寸约为30~60 nm且分散性良好。添加3%(NH4)2SO4的含量能够改善(Y,Gd)2O3∶Eu3+纳米粉体的发光性能,并使发射光谱在5D0→7F2跃迁态上获得最大的相对发光峰值。
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- 关键词：共沉淀法光谱特性
- Sol-Gel法制备SrHfO_3:Ce闪烁材料及发光特性被引量：4
- 2009年
- 用溶胶-凝胶法(Sol-Gel)合成SrHfO3:Ce纳米粉体,研究煅烧温度及pH值对前驱体的作用以及掺杂不同含量Ce3+对试样发光特性的影响。用TG-DTA、XRD、SEM等测试手段对试样进行了表征。结果表明:溶胶pH值控制在2.8时,经900℃煅烧得到SrHfO3:Ce粉体粒度均匀,粒径约为50nm,掺杂Ce摩尔含量1.5%时试样的发光相对峰值最高。385nm波长作用下激发光谱存在200～340nm宽带谱,分别在218,242,308nm波长处出现3个激发峰。用218nm激发的发射光谱在380,487和526nm处分别有3个峰值谱带;242nm激发处有一个谱带峰值在393nm波长处;308nm激发的发射光谱有一谱带,峰值在403nm处,后两者发射光谱的相对强度比前者弱,原因是由于稀土Ce3+离子能级之间的跃迁几率存在差异造成。
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- 关键词：闪烁体SOL-GEL法发光特性
- (Y，Gd)2O3：Eu闪烁体材料的研究进展被引量：2
- 2009年
- 阐述了闪烁体的研究现状,主要介绍了(Y,Gd)2O3:Eu(简称YGO)陶瓷闪烁体材料的性能特点,特别对YGO的晶体结构和发光性能的研究进行了总结;并对YGO粉体材料的制备及烧结方法进行了叙述。展望了YGO闪烁体材料未来的研究前景及研究重点。
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- 关键词：闪烁体晶体结构发光性能粉体制备
- 溶胶—凝胶法制备BaHfO_3:Ce~(3+)闪烁陶瓷粉体及其性能
- 掺铈铪酸钡(BaHfO3:Ce3+)多晶陶瓷闪烁体材料作为光电功能转换的主要器件被广泛应用于高能物理、核医学及地质勘探等领域的探测器设备中。制备优良的闪烁粉体材料是陶瓷闪烁体制备过程中需解决的关键技术之一。本文对BaHf...
- 王华栋
- 关键词：溶胶-凝胶法柠檬酸EDTA
- 文献传递
- 碳酸氢铵共沉淀法制备(Y,Gd)2O3：Eu^3＋纳米材料及光谱特性被引量：5
- 2009年
- 以碳酸氢铵作沉淀剂采用共沉淀法制备了(Y,Gd)2O3∶Eu3+纳米粉体。用FT-IR、DTA/TG、XRD和SEM对样品进行了表征,并用荧光光度计分析了样品的发射光谱。结果表明:碳酸氢铵为沉淀剂,先驱沉淀物经150℃干燥,800℃煅烧保温2 h时,合成了近似球形、粒径均匀、约为15~20 nm、分散性好的(Y,Gd)2O3∶Eu3+纳米粒子。随着掺入Eu3+浓度的增加,发射峰强升高;当掺入5 mol%的Eu3+时,峰强最大;当Eu3+的含量高于5 mol%时出现了浓度猝灭,峰强反而降低。
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- 关键词：共沉淀法光谱特性浓度猝灭
- (Y，Gd)_2O_3：Eu^(3+)纳米粒子制备及光谱特性被引量：7
- 2008年
- 用湿化学共沉淀法制备了(Y,Gd)_2O_3:Eu^(3+)纳米粒子.用XRD,TEM,SEM及差示/热重分析(DSC/TG)手段对粉体进行了表征.用荧光光度计分析了样品的激发光谱和发射光谱.结果表明:在煅烧温度为800℃保温2h时,合成出近似球形、粒径均匀且分散性好的(Y,Gd)_2O_3:Eu^(3+)纳米粒子,一次颗粒尺寸约为20 nm.样品在波长为612.0 nm监控光下激发,出现235和250 nm两个激发峰,分别为(Y,Gd)_2O_3基质吸收和Eu^(3+)迁移态(CTS)吸收造成的.两个波长激发下的发射光谱峰强度前者高于后者.当掺杂Eu^(3+)的摩尔浓度为3%时,发射光谱对应~5D_0→~7F_2能级跃迁的相对峰强度最大,当Eu^(3+)掺杂的摩尔浓度为7%时,相对峰强度反而降低,这是由于Eu^(3+)的浓度猝灭造成的.
- 郭易芬马伟民闻雷沈世妃刘晶王华栋尹凯
- 关键词：闪烁体光谱特性
- BaHfO_3∶Ce闪烁陶瓷的制备及发光性能被引量：5
- 2009年
- 通过掺杂摩尔分数为0.3%的稀土Ce^(3+),制备了BaHfO_3:Ce闪烁陶瓷,用XRD,TG-DSC,SEM及TEM表征了BaHfO_3:Ce物相及形貌,研究了不同烧结工艺下BaHfO_3:Ce的致密化及显微组织。结果表明:前驱体的晶化转变存在三个阶段,在900℃煅烧2 h合成出BaHfO_3:Ce纳米粒子,形貌为近球状,粒径尺寸约为15 nm。经真空烧结与常压烧结的样品致密化和显微组织存在明显差异:前者在1750℃真空烧结保温1.5 h,样品基本致密化,晶粒尺寸在40—50μm范围内;而后者晶粒尺寸分布离散性较大。真空烧结后的闪烁陶瓷和同组分粉体样品在530 nm波长的激发光谱中分别存在380—420 nm紫色和420—450 nm蓝色的发光谱带,在391,398和445 nm波长处均出现较强峰值,对应着Ce^(3+)4f→5d能级跃迁的吸收,这表明该闪烁陶瓷的发光强度高于同组分粉体样品。
- 马伟民闻雷沈世妃刘晶王华栋尹凯
- 关键词：发光性能物相分析显微组织
