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王新路
作品数:
3
被引量:2
H指数:1
供职机构:
中国科学院生物物理研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
高光侠
中国科学院生物物理研究所
王忠峰
中国科学院研究生院
郭学敏
中国科学院生物物理研究所
纪昕
中国科学院生物物理研究所
朱益平
中国科学院生物物理研究所
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王新路
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高光侠
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王忠峰
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2014
1篇
2012
1篇
2008
共
3
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PR65A调控抗病毒蛋白ZAP的活性(英文)
被引量:2
2012年
锌指结构抗病毒蛋白(ZAP)能够特异性地识别病毒RNA并促进其特异性降解,从而抑制病毒的复制.ZAP不能独立地发挥抗病毒的功能,需要招募细胞内很多因子,包括外切酶复合体(exosome)、RNA解旋酶p72等.通过蛋白质组学分析方法,我们找到了与ZAP可能存在相互作用的一些蛋白质并证实蛋白磷酸酶2调节亚基A的α亚型(PR65A)与ZAP之间存在着直接的相互作用.细胞内PR65A的表达水平,降低削弱ZAP的活性,表明PR65A是ZAP发挥最佳抗病毒活性所必需的.这丰富了我们对ZAP抗病毒作用机理的认识,同时也为更好地利用其抗病毒活性提供了重要的指导.
王忠峰
王新路
高光侠
关键词:
抗病毒
锌指抗病毒蛋白ZAP的结构功能研究
锌指抗病毒蛋白(Zinc finger antiviral protein,ZAP)是通过高通量功能基因组筛选得到的抗病毒蛋白,能够抑制鼠白血病病毒、部分甲病毒属病毒和丝状病毒的复制。ZAP与靶病毒RNA结合并招募exo...
王新路
关键词:
突变体
天然免疫抗病毒效应因子ZAP功能和作用机理研究
高光侠
朱益平
郭学敏
陈桂芳
马静
王新路
吕凤祥
纪昕
徐义辉
刘迎芳
该成果全面深入阐述了宿主抗病毒效应因子锌指抗病毒蛋白(简称ZAP)的抗病毒功能和作用机理,丰富了人们对病毒与宿主相互作用机制的了解,为开发新的抗病毒策略提供了思路和理论依据。主要发现点有:1.ZAP是具有特异性抗病毒功能...
关键词:
关键词:
艾滋病病毒
细胞生物学
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