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王晓娟: 作品数：76 被引量：357H指数：9; 供职机构：中国人民解放军更多>>; 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目军队医药卫生科研基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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义齿净对义齿基托材料力学性能及色彩的影响被引量：1: 2005年; 王晓娟孙晓江刘杰忠白汝芬; 关键词：义齿基托材料材料力学性能消毒作用可摘义齿树脂材料

兔慢性高眼压模型的建立被引量：17: 2004年; 目的 :建立一种持续时间较久的慢性高眼压动物模型 .方法 :新西兰白兔 1 0只左眼为对照眼 ,右眼为模型眼 .模型眼前房注入 3g/L复方卡波姆溶液制作成慢性高眼压模型 ,对照眼只作前房穿刺 .每日测量眼压 ;在高眼压模型前和高眼压持续 1 ,2及 4wk共 4个时间点 ,检测ERG的b波、Ops波的振幅 ;高眼压持续 4wk后检测视网膜节细胞 (retinalgan glioncells,RGCs)数目的变化 .结果 :①模型眼的眼压(4 .4 7± 1 .4 1 )kPa ,明显高于对照眼 (2 .0 8± 0 .2 5 )kPa(t =4 .798,P =0 .0 0 1 ) .②高眼压持续 1 ,2及 4wk后 ,对照眼b波的振幅为 (2 1 1 .4 9± 5 7.2 2 ,2 0 7.86± 5 1 .89,2 0 1 .77± 5 6 .4 7)μV ,Ops波的振幅为 (77.4 5± 2 4 .0 8,73.6 1± 8.87,79.6 6± 2 1 .94 ) μV ;模型眼b波的振幅为 (1 4 9.0 8± 2 0 .5 5 ,1 2 1 .1 2± 2 7.99,81 .82± 77.6 6 ) μV ,Ops波的振幅为(5 0 .0 9± 9.77,39.99± 8.98,33.1 2± 7.6 7) μV ;二者间b波、Ops波的振幅有非常显著性差异 (P值均为 0 .0 0 0 ) ,模型眼b波和Ops波的振幅在高眼压前和高眼压持续 1 ,2及 4wk时有非常显著性差异 (P值均为0 .0 0 0 ) ,并且随高眼压持续时间的延长有进行性降低的趋势(P值分别为 0 .0 0 1 ,0 .0 0 0 ) .; 王昌鹏杨新光王晓娟李养军; 关键词：视网膜电图视网膜节细胞卡波姆

表皮特异性转移因子治疗口腔扁平苔藓疗效评价被引量：3: 2008年; 目的:总结表皮特异性转移因子(epidermal transfer factor,ETF)治疗口腔扁平苔藓(oral lichen planus)的治疗效果和体会。方法:设立对照组,对我院66名口腔扁平苔藓患者皮下注射ETF,对照组注射猪脾转移因子,2组进行观察和临床分析。结果:应用ETF的治疗组有效率为93.94%,而对照组药品的有效率为73.17%(P<0.05)。结论:ETF对治疗口腔扁平苔藓有很好的疗效。; 王晓娟刘青顾宜王荣; 关键词：口腔扁平苔藓

实施创新性教育提高研究生教学质量被引量：6: 2003年; 科学技术的生命和源泉在于创新.临床医学研究生的培养是医学教育的最高形式,研究生创新意识和创新能力的培养关系到我国生命科学领域的进步与发展.本文从分析创新性教育重要性入手,探讨了加强医学研究生创新能力培养的途径和方法.; 杨新光郭斌王晓娟; 关键词：创新性教育教学质量

九节龙中新的三萜皂苷成分及其抑制人恶性胶质瘤和诱导凋亡作用: 目的：研究中药九节龙中具有抗恶性胶质瘤活性的三萜皂苷成分。方法：应用多种色谱手段和波谱方法分离和鉴定化合物。采用MTT法测定肿瘤细胞毒性，流式细胞术、透射电镜、Hoechst 33342荧光检测、DNA La...; 汤海峰田冶王晓娟邱峰程光文爱东; 关键词：三萜皂苷恶性胶质瘤细胞毒性; 文献传递

反相高效液相色谱法测定血浆中盐酸伪麻黄碱浓度: 2007年; 目的:建立反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法。方法:采用Dikma C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(含0.2%三乙胺)=10:90(磷酸调pH 3.3);检测波长:195nm,流速:0.8ml·min^(-1)。结果:盐酸伪麻黄碱浓度在20～800ng·ml^(-1)范围内线性关系良好,最低定量浓度为20ng·ml^(-1),提取回收率在59.65%～72.20%之间,日内和日间RSD分别为1.34%～4.11%和7.92%～9.98%。结论:本法操作简便、快速、准确、重现好,适用于盐酸伪麻黄碱的药动学研究。; 王晓娟王荣高迎春邓翀李骁勇赵新峰; 关键词：盐酸伪麻黄碱反相高效液相色谱法血药浓度

正交试验法优选平脂胶囊制备工艺被引量：9: 2000年; :目的　用正交试验研究平脂胶囊制备工艺 .方法　选择三因素三水平正交试验 ,以出膏率和芍药甙含量为指标 ,用HPL C法测定煎煮稠膏中芍药甙含量 .结果　 9份试验平均出干膏率 2 3.3% ,芍药甙平均含量 0 .6 3% ,平均综合分 6 8.8,煎煮时间对工艺影响显著 (P<0 .0 5 ) ,最佳制备工艺是煎煮 2次 ,每次 2 h,加水 5倍量 .结论　双指标多因素正交试验优化的中药复方制剂制备工艺经 3批扩大 1 1 4 .8倍中试 ,重现性好 ,结果稳定。; 王晓娟朱玲珍王四旺王捷频; 关键词：中药正交试验高效液相色谱

双波长差示光谱法测定甲蓉片中丹皮酚的含量被引量：7: 1995年; 利用丹皮酚在碱性介质中紫外吸收光谱发生特征位移，用双波长差示先谱法消除干扰组分的影响，测定了甲蓉片中丹皮酚的含量。方法快速简便，结果准确，回归方程和相关系数分别为Ｙ＝０．００６５１＋４４．０２８９Ｘ，ｒ＝０．９９９６，加样回收率＝１０２．４２％，ＲＳＤ％＝０．８７。为该药的质量控制提供了一种较好的定量方法。; 王剑波陈波王晓娟; 关键词：中药甲蓉片丹皮酚分光光度测定法化学分析

抗神经胶质瘤——皂苷类抗癌新药开发的突破口?被引量：8: 2010年; 本文总结了课题组近年来对10种海洋生物和中药中具有抗肿瘤特别是抗神经胶质瘤作用的皂苷成分的研究成果。对3种海星、5种海参和2种植物中药的皂苷成分进行了系统的提取、分离和结构鉴定,共鉴定了78个皂苷,其中新化合物53个,多数化合物都具有新颖的结构特征。多数皂苷具有显著的体外抗肿瘤特别是抗神经胶质瘤作用,部分皂苷经原位给药(间质化疗)显示显著的体内抗胶质瘤作用并克服了皂苷常见的溶血副作用。抗肿瘤作用机制涉及干预细胞周期、诱导凋亡、微管稳定以及多条信号通路。该研究为进一步开发抗胶质瘤新药提供了有价值的先导化合物和科学依据。皂苷原位给药方式的成功有效克服了限制皂苷成药性的关键瓶颈——溶血性,表明抗神经胶质瘤可能是皂苷类抗癌新药开发的突破口。; 汤海峰马宁田冶袁卫华易杨华张淑瑜潘敏祥韩华程光林洪周杰邱峰姚新生林厚文王晓娟; 关键词：海洋生物皂苷神经胶质瘤间质化疗

壳聚糖温敏凝胶共混环糊精缓释氯己定的体外实验被引量：5: 2007年; 目的:探索壳聚糖温敏凝胶缓释广谱抗菌药物氯己定的解决办法。方法:实验于2006-03/06在解放军第四军医大学化学实验室进行。将小分子药物氯己定先通过饱和水溶液法与β-环糊精制备成包结物,再共混于壳聚糖温敏凝胶中,制备载药凝胶系统。根据不同配方分为4组:空白凝胶组:壳聚糖温敏凝胶溶液;β-环糊精/氯己定包结物6mg或12mg组:壳聚糖温敏凝胶溶液+6mg或12mgβ-环糊精/氯己定包结物;氯己定组:壳聚糖温敏凝胶溶液+4.8mg氯己定。检测最终的凝胶体系的流变学性质、稳定性、体外释药特性。结果:①氯己定与β-环糊精的包合率为(40.11±4.28)%。②流变学检测显示,β-环糊精/氯己定包结物6mg或12mg组凝胶黏度随温度升高而略有升高,但其变化趋势与空白凝胶组无差异;恒温37℃条件下,此2组凝胶黏度随时间波动性变化,但其变化趋势与空白凝胶组无差异。③稳定性检测结果:37℃条件下,无论是否加载药物,溶液都在8min左右形成稳定的凝胶,凝胶外观在1个月内无明显变化。④体外释放测定结果:实验条件下,氯己定组大约12h即释放完毕,而β-环糊精/氯己定包结物6mg组在40d时,仅释放药物的60%左右。结论:氯己定共混于壳聚糖温敏凝胶后,温敏凝胶系统的性质几乎未受加入药物的影响,而氯己定从凝胶系统中释放的速度大大减慢,药物持续释放可保持1个月以上,达到了缓释的目的。; 马志伟王荣吴织芬陈栋张邦乐何炜王晓娟王勤涛周威刘青董广英; 关键词：温敏凝胶 Β-环糊精氯己定缓释

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