王洪玲 作品数:11 被引量:37 H指数:4 供职机构: 哈尔滨医科大学附属第一医院 更多>> 发文基金: 黑龙江省科技攻关计划 黑龙江省自然科学基金 黑龙江省青年科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
临床护理路径在妊娠高血压疾病患者健康教育中的应用及效果 被引量:2 2007年 目的 提高妊娠高血压疾病健康教育质量,保证患者得到及时有效的健康教育.方法 将84名住院患者随机分成2组,实验组采用临床护理路径进行健康教育,对照组采用传统的方法进行健康教育.结果 实验组患者对健康教育内容的掌握程度和对护理工作的满意度较对照组高.结论 应用临床护理路径开展妊娠高血压疾病健康教育是一种有效的工作方法. 王循红 王洪玲 孙敬霞关键词:临床护理路径 健康教育 妊娠高血压疾病 杠柳苷对急性淋巴细胞白血病作用机制研究 被引量:2 2013年 目的:探讨香加皮提取物杠柳苷(Periplocin from cortex periplocae,CPP)对人类急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株Jurkat的抑制作用及作用机制。方法:CASY快速细胞计数法检测CPP对人Jurkat的敏感性。将AnnexinV/PI双染试剂盒染色结合流式细胞术检测CPP作用不同时间,诱导Jurkat凋亡坏死细胞比例。采用CPP作用Jurkat 12h,实时定量PCR检测CPP对葡萄糖转运蛋白(Glut)、人己糖激酶-II(HK-II)及缺氧诱发因子(HIF-1α)基因拷贝数的影响。结果:CPP对Jurkat有显著的细胞毒作用,其半数抑制浓度为(48.33±6.24)nM。CPP能诱导Jurkat凋亡,凋亡率随着作用时间的延长及剂量的增加而明显增高,呈时间、剂量依赖性。CPP作用于Jurkat细胞12h后,CPP不能抑制HIF-1αmRNA的表达,而能显著抑制糖酵解相关的Glut、HK-II基因的表达。结论:CPP能有效抑制ALL细胞株Jurkat的生长,其机制与诱发凋亡、抑制糖酵解密切相关。 杨东光 周晋 王振坤 叶向梅 李洋 王洪玲 曹峰林关键词:杠柳苷 急性淋巴细胞白血病 糖酵解 葡萄糖转运蛋白 妊娠合并恶性肿瘤疾病的诊疗探讨 被引量:4 2012年 目的:探讨妊娠合并恶性肿瘤在诊治过程中的临床表现,探讨其对妊娠结局的影响及预后。方法:回顾性查阅2005年至2011年9月于我院住院治疗患者病历,收集妊娠合并恶性肿瘤疾病患者10例在入院诊断、治疗经过中的相关资料。结果:10例患者中9例在终止妊娠前确诊,3例孕妇死亡,5例在随访中,2例失访;10例胎儿中有生机儿5例,其中1例放弃,在可随访的3例新生儿生存状态良好。结论:妊娠合并恶性肿瘤疾病的临床确诊及及时治疗对妊娠结局会造成影响,妊娠结局与肿瘤分期及孕周相关,应在产前进行常见恶性肿瘤疾病的筛查,早期发现,早期干预。 袁婷婷 孙敬霞 王洪玲 林帅 杨欣璐关键词:妊娠合并恶性肿瘤 恶性肿瘤 妊娠 三维能量多普勒超声定量参数对胎盘植入的诊断价值 被引量:8 2019年 目的探讨三维能量多普勒超声的定量参数对胎盘植入的诊断价值。方法选取85例有胎盘植入风险的孕妇,对胎盘行三维能量多普勒超声检查,采用VOCAL软件测量血管化指数(VI)、血流指数(FI)和血管化血流指数(VFI)。以临床及病理检查为金标准,应用ROC曲线评价三维能量多普勒超声的诊断效能,计算敏感性、特异性、准确性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)。结果①胎盘植入组VI、VFI高于无胎盘植入组(P<0.01),两组FI无明显差别(P=0.514);②构建VI、FI、VFI的ROC曲线,AUC分别为0.946、0.741、0.952;③以VI大于22.835作为胎盘植入的诊断界值,敏感性为85.7%,特异性为94.7%,准确性为91.8%,PPV为88.9%,NPV为93.1%。以VFI大于8.313作为胎盘植入的诊断界值,敏感性为89.3%,特异性为89.5%,准确性为89.4%,PPV为80.6%,NPV为94.4%。结论三维能量多普勒超声的定量参数VI、VFI对胎盘植入具有重要的诊断价值。 李舒 石惠杰 王颖 王洪玲 李淑媛关键词:胎盘植入 三维超声 能量多普勒 产前诊断 三氧化二砷对急性早幼粒细胞白血病细胞株Hedgehog信号通路的影响 被引量:1 2013年 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对急性早幼粒细胞白血病细胞Hedgehog信号转导通路相关分子的作用,为将其扩大应用于其他具有Hedgehog异常活化的肿瘤提供理论基础。方法:将不同浓度的As2O3作用于急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株48 h,采用实时定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹技术检测Hedgehog信号转导通路关键分子Smoothened(Smo)、Ptch、Gli1和Gli2在mRNA和蛋白水平的变化。结果:As2O3处理后,NB4细胞的Smo、Ptch、Gli2在蛋白和mRNA水平均受到明显抑制,差异有统计学意义。结论:As2O3可能是通过抑制Gli2蛋白和mRNA发挥抗Hedgehog信号转导通路的作用,而Hedgehog信号转导通路可能是As2O3发挥抗急性早幼粒细胞白血病的机制之一。 杨东光 曹峰林 叶向梅 赵辉 李洋 王洪玲 周晋关键词:三氧化二砷 YAP蛋白核过表达与卵巢癌腹膜及淋巴结转移的相关性分析 被引量:5 2017年 目的:探讨Yes相关蛋白(YAP)与卵巢癌腹膜及淋巴结转移的相关性。方法:选择148例原发性卵巢癌和30例正常卵巢石蜡切片标本,采用Western blot、免疫组化分析YAP蛋白在正常卵巢组织、非转移性卵巢癌组织及转移性卵巢癌组织中的表达,分析YAP蛋白在卵巢癌组织中的表达与临床病理特征的关系,并应用单因素及多因素logistics分析卵巢癌腹膜和淋巴结转移的独立危险因素。结果:YAP蛋白在正常卵巢组织、非转移性卵巢癌组织及转移性卵巢癌组织中的表达量依次增高,两两比较差异均有统计学差异(P<0.05)。YAP蛋白核过表达与组织学分化、残余病灶、复发、腹膜转移以及淋巴结转移均显著相关(P<0.05)。YAP蛋白核过表达是独立的影响卵巢癌腹膜(OR:5.443;95%CI:2.287-12.950;P<0.001)和淋巴结转移(OR:4.477;95%CI:2.059-9.735;P<0.001)的独立危险因素。结论:YAP基因核过表达与卵巢癌腹膜转移及淋巴结转移密切相关,有可能作为临床上预测卵巢癌腹膜及淋巴结转移的新的分子标记物。 林帅 李淑媛 王洪玲 史策 孔祥菊 吴春凤关键词:卵巢癌 淋巴结转移 液基细胞学与传统巴氏涂片在筛查宫颈病变中的比照研究 被引量:5 2009年 目的分析比较新柏氏液基细胞学(ThinPrep cytology test,TCT)及传统巴氏涂片(conventional smears,CS)在宫颈病变筛查中的优劣性。方法选择2007年1月至2007年10月我院妇科门诊患者927例接受TCT检测,528例接受巴氏涂片检测,对两种方法的标本满意率及宫颈病变的阳性检出率进行了比较,诊断结果与宫颈活检组织学对比。并对两种方法与组织学的符合率进行比较。结果TCT927例中宫颈病变检出134例(14.46%),巴氏涂片528例中只有20例(3.79%)。组织学检测宫颈癌、CINⅡ、CINⅢ符合率100%,CINⅠ符合率91.43%。结论TCT检测宫颈病变优于巴氏涂片法。TCT检查敏感性高于巴氏细胞学,能提高宫颈病变的检出率,特别是宫颈癌早期和HSIL。 董丽梅 王洪玲 孙敬霞关键词:宫颈病变 液基细胞学 传统巴氏涂片 薄层液基细胞学检测3500例结果及临床分析 2010年 目的应用薄层液基细胞学技术及TBS诊断系统,探讨宫颈癌及癌前病变的相关因素及临床细胞学特点。方法对3 500例受检者的宫颈脱落细胞采用薄层液基细胞学(TCT)检测和TBS分类诊断,将不典型鳞状上皮细胞(ASCUS)以上病变列为细胞学阳性病例,分析不同宫颈病变及其与临床的关系。结果 3 500例受检者TCT标本满意率为97.36%,细胞学阳性病例447例,总检出率12.77%,其中ASCUS+不典型腺上皮细胞(AGUS)占6.40%;低度鳞状上皮内病变(LSIL)占2.94%;高度鳞状上皮内病变(HSIL)占3.26%;鳞状细胞癌和腺癌(CA)占0.17%;人乳头瘤病毒(HPV)感染348例(9.94%)。在447例TCT阳性病例中,宫颈光滑-轻糜组与中-重糜组分别占50.11%和49.89%。结论 TCT和TBS系统能准确反映宫颈病变情况,HPV是宫颈上皮内瘤样病变(CIN)的重要相关因素,预防HPV感染、筛查和监测HPV感染对象、治疗HPV,及阻止CIN病变是防止宫颈癌的关键。 董丽梅 孙敬霞 王洪玲关键词:TBS诊断系统 宫颈病变 细胞学 羊水染色体核型分析在预防出生缺陷中的作用 被引量:2 2020年 目的探讨羊膜腔穿刺术及染色体核型分析在产前诊断中的临床价值。方法对符合产前诊断指征的793例孕妇行羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析。结果培养成功的羊水为792例,成功率为99.87%,核型分析共检出异常核型92例,检出率为11.60%。结论羊水染色体核型分析对于预防出生缺陷有非常重要的作用。 刘璐瑶 王洪玲 王颖关键词:羊膜腔穿刺术 染色体核型分析 产前诊断 高龄孕妇胎儿基因组拷贝数变异发生率研究 被引量:2 2020年 目的探讨应用基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术检测高龄孕妇羊水中基因组拷贝数变异(CNV)的发生率。方法收集2018年1月1日至12月31日因年龄高风险在哈尔滨医科大学附属第一医院应用羊膜腔穿刺术进行产前诊断的孕妇羊水标本247例。对胎儿羊水细胞进行G显带染色体核型分析的同时应用CNV-seq检测羊水细胞基因组DNA,统计在羊水染色体核型分析正常的高龄孕妇中CNV的发生率。结果247例羊水标本中,染色体核型分析和CNV-seq同时检测出染色体非整倍体共计21例,其中21-三体综合征14例,18-三体综合征2例,13-三体综合征1例,性染色体非整倍体4例。染色体核型分析检出性染色体非整倍体1例(为45,XO[3]/46,XX[97]);染色体结构异常9例,其中染色体易位4例,染色体正常变异3例,2例染色体结构异常经CNV-seq检测最终确定异常片段的来源。染色体核型异常总检出率为12.55%(31/247)。在216例染色体核型结果正常的羊水标本中,CNV-seq额外检出明确致病CNV 4例,临床意义未明的染色体微缺失6例(其中1例为父源,1例为母源,其余4例未进行夫妇验证),CNV多态性15例。羊水样本中CNV的总检出率为19.43%(48/247),CNV-seq比染色体核型分析额外增加了6.88%的检出率,其中明确致病的CNV检出率为1.62%(4/247)。结论对进行有创产前诊断的高龄孕妇,在排除了常见的非整倍体异常后也应建议进行CNV检测。 王洪玲 王颖 刘璐瑶 李淑媛 李彤 孙敬霞关键词:高龄孕妇 拷贝数变异 高通量测序 产前诊断