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王睿

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:长春中医药大学研究生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇薄层
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇原料药
  • 1篇皂苷
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇人参
  • 1篇人参皂苷
  • 1篇谷芽
  • 1篇反相
  • 1篇反相高效
  • 1篇反相高效液相

机构

  • 4篇长春中医药大...

作者

  • 4篇王睿
  • 3篇贾艾玲
  • 3篇邱智东
  • 1篇董金香
  • 1篇董雪莲
  • 1篇姚雪
  • 1篇石薇

传媒

  • 1篇医药导报
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇北方药学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
反相高效液相色谱法测定人参固体发酵产物三种人参皂苷含量被引量:2
2016年
目的建立经固体发酵转化前后人参中人参皂苷R_0、Rb_2、Rd的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温为30℃,检测波长203 nm,流速为1.0 m L·min^(-1),进样量10μL。结果发酵前人参皂苷R_0、Rb_2、Rd加样回收率分别为100.03%,98.11%,99.29%,RSD分别为0.53%,0.70%,0.57%;发酵后人参皂苷R_0、Rb_2、Rd加样回收率分别为98.55%,98.44%,98.31%,RSD分别为2.39%,2.47%,2.77%,符合相关标准。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于人参固体发酵产物中人参皂苷R_0、Rb_2、Rd的含量测定。
王睿邱智东石薇赵红迪董雪莲
关键词:人参人参皂苷
炒谷芽提取工艺及其鉴别的研究被引量:2
2013年
目的:优选炒谷芽提取工艺,建立炒谷芽薄层鉴别方法。方法:采用L9(34)正交试验法,以总多糖含量为评价指标,用紫外分光光度法(UV)进行测定,以TLC法进行定性鉴别。结果:优选了炒谷芽的最佳提取工艺,在薄层色谱中检出特征斑点。结论:提取工艺合理,TLC法易于操作,重复性好,可作为炒谷芽生产和质量控制的依据。
王睿郑爱竹贾艾玲
关键词:薄层鉴别
不同地区蜂胶原料药的质量评价被引量:5
2014年
目的:建立不同产地蜂胶的质量评价方法。方法:采用薄层色谱法,以白杨素和高良姜素为对照品,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶3)为展开剂,进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法,色谱柱Dikma Technologies(250 mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.15%磷酸水溶液(62∶38);流速1.0 mL·min-1;柱温25℃;检测波长268 nm。结果:28个产地蜂胶原料药中白杨素和高良姜素的含量均符合《中国药典》(2010年版)的规定的仅有6个地区,大部分地区蜂胶原料药中高良姜素含量符合标准,而白杨素含量不达标。结论:不同产地蜂胶原料药中白杨素和高良姜素的含量不同,建立的定性、定量方法准确可靠,专属性强,适合不同产地蜂胶原料药的质量控制。
贾艾玲郑爱竹王睿邱智东
关键词:蜂胶白杨素高良姜素薄层色谱法高效液相色谱法
HPLC法测定冠心伏寒颗粒中淫羊藿苷的含量被引量:1
2013年
目的建立以高效液相色谱法测定冠心伏寒颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法采用Agilent TCC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(28∶72)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温25℃进行检测。结果淫羊藿苷在0.080 32-0.803 2μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.05%,RSD=1.29%(n=6)。结论该方法结果准确,重复性好,专属性强,为冠心伏寒颗粒的质量控制提供可靠简便的方法。
贾艾玲董金香姚雪王睿邱智东
关键词:淫羊藿苷高效液相色谱法
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