王胜
- 作品数：21 被引量：69H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 药浴法控制豚鼠螨病的效果观察被引量：1
- 2001年
- 选择患螨病豚鼠 6 0只 ,随机分为 6组 ,分别用 1 5 %、2 0 %、2 5 %的敌百虫和 0 15 %、0 2 0 %、0 2 5 %的杀螨灵药浴。结果表明 ,三种浓度的敌百虫和杀螨灵在同期内能不同程度地杀灭豚鼠体表寄生的螨虫 ;同种药物 ,高浓度和中浓度杀螨效果相当 ,低浓度杀螨效果较差。用药浴的方法控制豚鼠螨病 ,在这三种浓度的敌百虫和杀螨灵中 ,选择 2 0 %的敌百虫或 0 2 0
- 韩志刚王胜赖国旗
- 关键词：药物净化杀螨
- 人S100A2-GST融合蛋白原核表达和纯化被引量：3
- 2008年
- 目的:制备人S100A2-GST融合蛋白(Human S100A2-GST fusion protein,hS100A2-GST),为进一步研究人hS100A2蛋白的功能及其与其它因子或系统的相互作用奠定基础。方法:从pHAHA-hS100A2中双酶切获取hS100A2基因,亚克隆至原核表达载体pGST-moluc,构建pGST-moluc-hS100A2,转化BL21后酶切鉴定,IPTG诱导重组菌表达融合蛋白hS100A2-GST,再经过Glutathion-Sepharose4B球珠分离纯化、SDS-PAGE及Western Blot鉴定,Bradford法蛋白定量。结果:XhoⅠ和EcoRⅠ双酶切该重组质粒后获得2个片段,分别约300bp和5kb,提示pGST-moluc-hS100A2构建正确;重组菌株经过IPTG诱导后,表达分子量约为36kD的蛋白,产率达5mg/L菌液;Glutathion-Sepharose4B球珠纯化后,该融和蛋白纯度达92%;Western Blot显示该蛋白可以被S100A2的抗体特异识别,证实其为hS100A2-GST融合蛋白。结论:成功构建了hS100A2-GST原核表达质粒pGST-moluc-hS100A2;该质粒可在大肠杆菌中诱导表达hS100A2-GST融合蛋白,产率高;应用Glutathion-Sepharose4B球珠可获得纯度达92%的该蛋白。为后续有关hS100A2的研究打下了基础。
- 卫佳王胜苗静琨陈英华李星星吴丽美左国伟何通川周兰
- 关键词：蛋白纯化蛋白鉴定
- S100A2在围着床期小鼠子宫内膜表达的动态观察
- 2012年
- 目的:了解S100A2 mRNA及蛋白在围着床期小鼠子宫的表达情况,为阐明S100A2在胚胎着床过程中的作用积累实验依据。方法:应用荧光定量PCR(FQ-PCR)和免疫组化技术分别检测S100A2 mRNA和蛋白的表达情况。结果:①S100A2mRNA在妊娠第1～6天子宫中均有表达,且表达量逐渐降低;同时,在第5天,着床点的含量明显低于非着床点。②S100A2蛋白主要表达于小鼠子宫内膜基质细胞的胞浆中,其表达量在第1、2天很丰富,第3、4、5天很低。③子宫内膜的腔上皮和腺上皮细胞未见S100A2表达。结论:在胚胎着床过程中,S100A2在小鼠子宫中的表达呈动态变化,提示可能参与了子宫内膜对滋养层细胞侵袭的调控。
- 王胜刘真真谭毅周兰谭冬梅
- 关键词：S100A2子宫内膜胚胎着床
- 乙酰半胱氨酸对骨髓成纤维细胞增殖的影响及转化生长因子-β和Ⅰ型胶原的作用
- 目的:探索乙酰半胱氨酸对骨髓成纤维细胞增殖的影响及转化生长因子-β(TGF-β)和Ⅰ型胶原的作用。方法:选择健康成年远交群(sprague Dawley,SD)大鼠雌雄不限,将36只大鼠随机分成正常血清组和乙酰半胱氨酸血...
- 王胜
- 关键词：乙酰半胱氨酸骨髓纤维化成纤维细胞转化生长因子-Β
- 小鼠肝炎病毒RT-PCR检测方法的研究被引量：4
- 2004年
- 用4株小鼠肝炎病毒(MHV1,MHV3,A59,JHM)分别感染DBT细胞,收获病毒,提取病毒RNA。根据病毒基因的特异性保守序列设计引物,在最佳条件下进行RT-PCR,建立了RT-PCR检测方法,即两步法和一步法,分别扩增出600bp,375bp的特异性核酸片段,其中,一步法检测MHV更快速、简便。
- 赖国旗何明忠谭毅王胜潘永全韦克何伏秋蒋虹佟巍丛喆
- 关键词：小鼠肝炎病毒
- RT-PCR方法在实验小鼠肝炎病毒检测中的应用被引量：2
- 2004年
- 实验应用RT-PCR方法对来自不同单位、6个品系、不同等级的84只小鼠进行了MHV检测。结果显示:MHV阳性小鼠35只,阳性率为41.67%;其中普通级小鼠29只,阳性18只,阳性率为62.07%;SPF级小鼠55只,MHV阳性小鼠17只,阳性率为30.91%。
- 赖国旗何明忠谭毅王胜潘永全韦克何伏秋蒋虹佟巍丛喆
- 关键词：RT-PCR小鼠肝炎病毒
- IL-4T和IFNγR%转基因小鼠的遗传监测研究
- 2003年
- 引进了IL 4T和IFNγR %两个品系的转基因小鼠 ,在普通环境下饲养得到子代。采用PCR及Southern杂交方法对其进行了遗传监测 ,以检验转基因小鼠遗传特性 ,防止传代过程中基因的丢失。PCR方法可快速检测出小鼠的基因类型 ,但还有假阴性的结果出现。通过Southern杂交可对结果进行辅助检测 ,得到更确实的结果。
- 王胜韦克赖国旗何明忠潘永全
- 关键词：转基因小鼠
- 小鼠仙台病毒LAMP快速检测方法的建立被引量：1
- 2016年
- 目的:建立一种实验小鼠仙台病毒(Sendai virus,Se V)的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测方法。方法:采用LAMP技术,以小鼠Se V(gi:9627219)F蛋白的基因序列为靶基因,采用Primer Exploer V4软件设计LAMP的6条特异性引物,应用病毒RNA提取试剂盒提取Se V RNA,通过优化LAMP反应体系条件建立小鼠Se V特异性的LAMP检测方法(Se V/LAMP)。同时,对该方法的特异性、稳定性、重复性、灵敏度进行验证,并初步用于临床检测。结果:所建立的Se V/LAMP方法可特异性的检测出Se V RNA,其他常见病原体均为阴性。Se V/LAMP能检测出不同批次同一时间或同一批次不同时间的Se V RNA;Se V/LAMP检测Se V RNA的最低检测含量为0.33 pg,与ELISA检测方法相比较,其灵敏度高(分别为5/30和2/30)。临床检测,Se V的阳性率为27.5%(11/40);全部反应可在1 h内完成。通过添加荧光染料SYBR Green I可直观目测实验结果。结论:建立的LAMP方法,具有特异、准确、灵敏、快速、简便的特点,可用于实验小鼠Se V的快速检测。
- 王会娟王蕾严磊皮广禄王胜谭毅赖国旗
- 关键词：小鼠仙台病毒环介导等温扩增
- 钙结合蛋白S100A6对Wnt／β-catenin信号途径的影响被引量：9
- 2008年
- 目的研究钙结合蛋白S100A6对Wnt／β-catenin信号途径的影响及其机制。方法异丙基β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达、谷胱甘肽-琼脂糖球珠分离纯化融合蛋白GST-hS100A6；Westernblot和荧光素酶活性分析法检测S100A6对细胞内B—catenin水平和B—catenin／T细胞因子4（TCF4）活性的影响；GST-pulldown和Westernblot技术研究S100A6与该信号途径主要成员β-catenin、糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）、Dvl和Axin之间的相互作用。结果S100A6可致MG63和HCT1 16细胞β—catenin水平升高，并可使HEK293细胞β—catenin／TCF4活性增强；S100A6与β—catenin、GSK-36和Dvl之间存在着直接的相互作用，而与Axin之间无相互作用。结论S100A6能够增强Wnt／β-catenin信号途径的活性，其机制可能涉及S100A6与该途径重要成员β—catenin、GSK-3β和Dvl之间存在着直接的相互作用有关。
- 赖天霞苗静琨何焕玲左国伟李星星王嫣王胜何通川周兰
- 关键词：蛋白质相互作用
- 医用外科拉链细胞毒性试验研究被引量：1
- 2003年
- 将医用外科拉链的 16 4 0浸出液与小鼠成纤维细胞L92 9悬液 (1x10 4/ml)共培养 ,观察其对L92 9细胞生长抑制的影响 ,结果表明 ,该外科拉链对L92 9细胞形态、生长和增殖没有影响 ,无细胞毒性作用 ,具有良好的生物相容性 。
- 何明忠赖国旗王胜
- 关键词：细胞毒性体外细胞培养细胞增殖
