田苗苗
- 作品数：6 被引量：47H指数：4
- 供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河南省杰出人才创新基金国家高技术研究发展计划河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 河南栽培大豆的RAPD品种鉴定和聚类分析被引量：15
- 2006年
- 用CTAB法提取了10个大豆品种总DNA,使用RAPD技术对其进行了品种鉴定和聚类分析。从73条随机引物中筛选出12条扩增出较稳定DNA条带的引物扩增这些品种总DNA,共扩增出67条带,大小0．2-5 kb,每种引物扩增出4-9条带;多态性条带共51条,多态性比例为76．12％。利用SPSS11．0软件所做的统计分析和聚类分析结果表明,10个品种间的相似系数在0．528-0．776之间,平均相似系数为0．641 6;可聚成3类:豫豆24号、周豆11号、周豆 12号、豫豆11号、周豆13号、豫豆6号,可聚为A类;中作98-3和豫豆15号可聚为B类;豫豆26号和豫豆22号聚为 C类。同一类品种间体现了一定的相关性。
- 周延清田苗苗鲍丹苑保军杨青春方思霞牛敬媛李敏景建州
- 关键词：大豆RAPD聚类分析
- 大豆fad基因反义表达载体构建及转化烟草研究被引量：1
- 2011年
- 使用PCR方法从大豆基因组DNA中扩增出大豆油酸脱饱和酶基因fad2-1,连接到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌JM109菌株。测序后,用DNAstar软件进行同源性比对。然后将正确的序列反向克隆到表达载体pBt,并转化农杆菌菌株LBA4404,经双酶切鉴定和PCR扩增检测,获得具有该基因反向序列的农杆菌工程菌,转化烟草无菌苗叶片外植体,经过组织培养和卡那霉素抗性筛选,获得抗性烟草转化植株共75株,PCR扩增出npt-II基因,RT-PCR检测到大豆反义油酸脱饱和酶基因转录产物和GC-MS测定其油酸含量增加而亚油酸含量降低。结果表明,克隆的fad2-1基因为1196bp,基因序列与NCBI中已发表的基因fad2-1序列蛋白质相似性达到96.7%,反义大豆fad2-1基因在烟草基因组中整合表达。
- 田苗苗刘艳菊李敏周延清姚换灵邢延豪
- 关键词：大豆根癌农杆菌烟草
- 怀地黄85-5品种内遗传多样性的RAPD和ISSR分析被引量：15
- 2006年
- 采用CTAB法提取了怀地黄85-5品种16个单株的基因组DNA,使用紫外分析和琼脂糖凝胶电泳检测其纯度和大小,利用RAPD及ISSR分析其品种内遗传多样性.从24个RAPD引物和43个ISSR引物中分别筛选出具有稳定多态性条带的RAPD引物3个和ISSR引物2个,分别对16个单株基因组DNA进行PCR扩增.3个RAPD引物共扩增出7条带,其中多态性条带为4个,多态性比率为57.14%.2个ISSR引物共扩增出17条带,其中多态性条带为11个,多态性比率为64.7%.结果表明,怀地黄85-5品种内存在遗传差异,但遗传多样性比地黄品种间的低.
- 周延清牛敬媛田苗苗李振勇崔天星邵大晓李丙亮冯艳铭李智涛李争王天亮范喜梅李敏申远
- 关键词：怀地黄RAPDISSR
- 大豆脂肪酸脱饱和酶反义基因转化根癌农杆菌研究被引量：1
- 2011年
- 根据NCBI中大豆fad2-1序列设计引物,用PCR方法从大豆的基因组DNA中扩增大豆脂肪酸脱饱和酶基因,克隆到pMD18-Tvector中,转化大肠杆菌JM109菌株,进行测序与比对。然后,将其反向克隆到表达载体pBt,转化农杆菌菌株LBA4404,经双酶切鉴定和PCR扩增检测,获得具有该基因的农杆菌工程菌。结果表明,克隆的fad2-1基因为1 196 bp,基因序列与NCBI中已发表的fad2-1序列只有4%的差异,相似性大于95%,说明克隆的基因是大豆fad2-1基因;构建了该基因的反向表达载体,转入农杆菌内。这为利用农杆菌介导法把该反义基因转入大豆,改良脂肪酸成分奠定了基础。
- 周延清田苗苗王芳陈艳梅张永华苑保军
- 关键词：大豆反义技术根癌农杆菌
- 反义技术及其在植物中的应用被引量：5
- 2006年
- 反义技术是最近20年来发展的一门全新的基因工程技术,它是从反向遗传学的角度来认识结构基因的功能和基因表达的调控。文中主要综述了反义技术的种类、机制及其在植物领域中的应用。
- 田苗苗周延清苑保军申远
- 关键词：反义技术反义寡核苷酸RNA干涉
- 单粒干燥大豆种子基因组DNA提取的有效方法被引量：10
- 2005年
- 大豆基因组DNA的提取是进行大豆分子生物学研究的基础。以大豆干燥的种子为材料,将SDS法和CTAB法结合在一起并进行了一定的改进,有效的提取了基因组DNA。通过电泳、紫外分光光度计检测和ISSR标记分析验证这种方法是提取大豆干种子基因组DNA的有效方法。
- 田苗苗周延清牛敬媛贾敬芬郝建国
- 关键词：大豆种子基因组DNA提取基因组DNA提取大豆种子分子生物学研究紫外分光光度计单粒CTAB法
