白凤英
- 作品数：49 被引量：83H指数：5
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学冶金工程更多>>
- 铜三氟柳配合物的合成,结构和仿生催化溴化（英文）
- 2017年
- 合成了一系列2-羟基-4-三氟甲基苯甲酸(h2tba)-铜配合物:[Cu(htba)2(pz)2](1),[Cu(htba)(2,2′-bipy)](htba)(2)和[Cu(htba)2(4,4′-bipy)](3)(h2tba=2-羟基-4-三氟甲基苯甲酸,pz=吡唑,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),并且通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射和热重分析方法对配合物结构进行了表征。这些配合物能够在过氧化氢和溴化物存在的条件下催化苯酚红溴化,并且展示出了较高的催化溴化活性。
- 王颖林晓濛白凤英张瑞张小溪
- 关键词：铜配合物三氟柳晶体结构
- 类蝎型吡唑衍生物过渡金属羧酸配合物的合成、结构及热稳定性质被引量：2
- 2011年
- 设计并成功合成了2种新颖的以类蝎型吡唑衍生物为配体的超分子配合物[Co2(HL1)2-(seb)(H2O)].2.5H2O(1)和[Cu(H2L2)(ox)].H2ox.MeOH(2)(H2L1=2,6-二(5-苯基-1H-吡唑-3-基)吡啶,H2seb=癸二酸,H2L2=2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶,H2ox=草酸),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱﹑X射线粉末衍射(PXRD)和X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征.结构分析表明,在配合物1和2中,配体H2L1和H2L2的配位模式不同,其中H2L1以μ2-η1-η1-η1-η1模式与金属相连,而H2L2以μ1-η1-η1-η1的模式与金属相连;癸二酸和草酸的配位模式也不同,其中癸二酸作为单齿配体,草酸作为二齿配体;配合物1通过C-H...O,O-H...O,N-H...O氢键,形成二维网络层状结构,而配合物2通过C-H...O,O-H...O,N-H...O氢键,形成一维链状结构.此外还对标题配合物的热稳定性进行了详细的分析.
- 万丽娟万丽英白凤英邢永恒张财顺
- 关键词：超分子配合物吡唑衍生物晶体结构
- Cd(Ⅱ)双苯吡唑基吡啶-草酸混配合物的合成、结构与性质被引量：3
- 2012年
- 合成了Cd(Ⅱ)与类蝎型吡唑衍生物和草酸的混合配体的配合物[Cd2(HL)2(ox)].1.5H2O(H2L=2,6-二(5-苯基-吡唑-3-基)吡啶,H2ox=草酸)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射(PXRD)和X射线单晶结构分析确定了配合物的结构。配合物晶体属于三斜晶系、P-1空间群,Cd(Ⅱ)是六配位,由一个ox2-基中的2个O原子和来自2个HL-中的4个N原子配位,构成变形八面体配位构型,而相邻Cd(Ⅱ)原子间均通过HL-上的N原子和草酸根分别连接形成2条互不相交的一维无限链状结构。性质测试结果表明,该配合物具有良好的热稳定性和荧光特性,对环己烷氧化反应也具有一定的催化活性。
- 万丽娟邢娜万丽英张财顺单辉邢永恒白凤英
- 稀土氮杂环配合物的合成、结构及抑菌活性被引量：3
- 2019年
- 采用溶液合成法,在室温下合成了一系列稀土配合[Ln(IAA)_2(phen)_2]·(NO_3)[Ln=Ce(1),Gd(2),Tb(3),Dy(4),Ho(5),HIAA=吲哚乙酸,phen=1,10-菲咯啉],并通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射等方法对配合物进行了表征.结果表明,配合物1～5具有相同的结构,对配合物2的单晶结构分析表明,配合物2为超分子网络结构,通过分子间氢键形成2D网络,中心金属Gd(Ⅲ)为九配位,具有单帽四方反棱柱几何构型.此外,对该系列配合物进行了抑菌活性的研究,得到了抑菌活性与配合物组成的构效关系.
- 李冰王学敏白凤英刘淑清
- 关键词：稀土配合物吲哚乙酸1,10-菲咯啉晶体结构抑菌活性
- 蝎型钒氧苯甲酸配合物的合成、结构及量化计算被引量：18
- 2009年
- 设计合成了两种以聚吡唑硼酸盐、苯甲酸为配体的钒氧配合物VO[HB(pz)3](pzH)(C6H5COO)(1)和VO[HB(3,5-Me2pz)3](3,5-Me2pzH)(C6H5COO)(2)((HB(pz)3:聚吡唑硼酸钠盐;pzH:吡唑;HB(3,5-Me2pz)3:聚甲基吡唑硼酸钠盐;3,5-Me2pzH:3,5-二甲基吡唑).通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征.分析结果表明,配合物2的稳定性大于配合物1,中心钒原子周围的价键类型都属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果是一致的.
- 李章朋邢永恒张元红白凤英曾小庆葛茂发
- 关键词：钒氧配合物聚吡唑硼酸盐晶体结构量子化学
- 4f-5f无机-有机金属骨架在光降解方面的应用:镧系收缩对于系列铀酰-镧系杂核配合物结构及功能性质的影响
- 本文通过将铀酰醋酸盐、稀土硝酸盐和均苯四甲酸混合,利用水热方法合成了一系列4f-5f金属杂核配合物。X-射线单晶衍射表明这13个化合物([(UO2)1.5Ln(C10O8H2)1.5(H2O)x]·yH2O,Ln=La(...
- 侯亚男段诗博徐雪婷白凤英邢永恒
- 关键词：镧系收缩表面光电压
- 文献传递
- 新型氨基酸席夫碱铜配合物的合成与晶体结构解析
- 席夫碱配体能够与多种金属形成多种样式的配合物,因此有关带有席夫碱配体的金属配合物的研究引起了人么的广泛关注。到目前为止,有关含有水杨醛氨基酸配体的配合物结构报道很少,本文合成一种新的含有氨基酸席夫碱的铜配合物,并对其晶体...
- 韩晶张兴晶周光华白凤英邢永恒
- 关键词：氨基酸席夫碱铜配合物晶体结构化学合成
- 文献传递
- 吡唑衍生物的铜和银配合物的合成、结构及光谱研究被引量：8
- 2012年
- 在有机溶剂中,我们设计合成了4种配合物:[Cu2Cl4pz*2](1),[Cu2Cl4(L2)2](2),[CuCl(L2)2H2O]Cl.H2O(3),[Ag(L3)2]NO3(4)(pz*=3,5-二甲基吡唑;L2=二吡唑甲烷;L3=4-碘-3,5-二甲基吡唑)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X-ray粉末和X-ray单晶衍射方法对其结构进行了表征,分析了其光谱及结构特征。结构分析表明,吡唑烷均采取二齿配位模式,配合物1、3和4中金属的配位数分别为五、六和二;配合物2中则存在2种不同配位模式的中心铜离子。并用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,研究了3个铜配合物的稳定性和电荷分布。
- 王欣羽李桢孙巧白凤英邢永恒
- 关键词：铜配合物银配合物吡唑衍生物光谱
- 聚吡唑硼酸盐钒氧配合物的合成及对苯酚红催化溴化活性
- 2016年
- 在室温溶液反应中设计合成了一个新的三聚-4碘代吡唑硼酸的钒氧配合物:[VO(C_6H_9O_2)(Tp^(4I))]·2H_2O(Tp^(4I)=三聚-4-碘代吡唑硼酸盐)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重、X射线粉末和单晶衍射等技术手段对其结构进行了表征。以苯酚红为底物,在过氧化氢的存在下,进行仿生催化溴化的研究。结构分析表明,中心金属钒为6配位,与配位原子形成了一个八面体几何构型。配体三聚4-碘吡唑硼酸盐(Tp^(4I))采取三齿螯合配位模式。在仿生催化溴化实验中,配合物对苯酚红的溴化氧化反应表现出良好的催化活性,催化该反应体系的反应速率常数达到k=2.826×10~2(mol/L)^(-2)·s^(-1)。同时将此反应体系应用于过氧化氢的检测。
- 冯晓东林晓濛王杨白凤英邢永恒
- 关键词：钒氧配合物
- 系列双磷维生素B1离子盐化合物的合成、结构及分子构象被引量：2
- 2009年
- 将Ni(ClO4)2和NH4PF6分别与硫胺素焦磷酸在甲醇体系中反应,得到了两个新的离子盐型化合物[TPP.ClO4.H2O](1)和[TPP.PF6.CH3OH](2)(TPP为硫胺素焦磷酸酯).通过元素分析、红外光谱及X射线衍射等方法对它们进行了表征.结构分析表明,它们属于离子型化合物,而且硫胺素焦磷酸与高氯酸根,六氟磷酸根形成了大量的氢键网络结构.结合计算结果进一步分析了化合物的活性及电子结构特征.
- 白凤英李晓天朱广山邢永恒曾小庆葛茂发
- 关键词：氢键晶体结构量子化学计算
