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非诺贝特和TNF-α对3T3-L1脂肪细胞内脂素表达的影响被引量：3: 2008年; 目的研究非诺贝特和肿瘤坏死因子α(TNF-α)对3T3-L1脂肪细胞内脂素(Visfatin)表达的影响。方法分化成熟的3T3-L1脂肪细胞,用不同终浓度非诺贝特(0、50、100、200μmol/L)刺激48 h;用100μmol/L非诺贝特刺激不同时间(0、12、24、48 h);用10 ng/ml TNF-α和10 ng/ml TNF-α加100μmol/L非诺贝特联合刺激48h。使用半定量RT-PCR法检测3T3-L1脂肪细胞Visfatin mRNA的表达。结果Visfatin mRNA表达随非诺贝特浓度增加、作用时间延长而增加;TNF-α作用48 h后Visfatin mRNA表达量减少(P<0.05),联用非诺贝特组高于TNF-α组(P<0.01)。结论非诺贝特能促进3T3-L1脂肪细胞Visfatin表达,这可能是其改善胰岛素抵抗的机制之一。; 沈俊飞代芳王长江贾敬华石敏左祥生; 关键词：非诺贝特肿瘤坏死因子

吡格列酮和白细胞介素-6对3T3-L1脂肪细胞Visfatin mRNA表达的影响被引量：3: 2008年; 目的观察吡格列酮和白细胞介素-6(IL-6)对3T3-L1脂肪细胞Visfatin mRNA表达的影响。方法体外培养3T3-L1前体脂肪细胞并诱导其分化成熟,分别以不同浓度的吡格列酮和(或)IL-6干预,在不同的时间段提取细胞总RNA,采用RT-PCR技术检测细胞中Visfatin mRNA的表达水平。结果IL-6和吡格列酮分别作用于分化成熟的3T3-L1脂肪细胞均能下调Visfatin mRNA的表达,且用吡格列酮预处理或与IL-6共同作用均不能够改善IL-6对Visfatin mRNA的抑制作用。结论IL-6对Visfatin mRNA表达的负调控可能是其引起胰岛素抵抗和糖脂代谢紊乱的机制之一,Visfatin可能并不是噻唑烷二酮(TZD)类药物改善胰岛素敏感性的靶基因。; 石敏代芳王长江沈俊飞; 关键词：胰岛素抗药性脂细胞

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石敏