石燕红
- 作品数：25 被引量：189H指数：8
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药前胡中香豆素类化学成分及其分析方法、药理作用研究进展被引量：8
- 2022年
- 伞形科前胡为我国传统的大宗中药材,主要含有香豆素类、有机酸类、甾醇类及挥发油等化学成分,其中香豆素类成分被公认为前胡的主要特征活性成分,在止咳、平喘、强心及心血管疾病防治等方面发挥着积极作用。随着后疫情环境下中医药被关注度的不断提升和中药研究的逐步深入,前胡药材及其香豆素类成分占据了一定的国内外市场并逐渐被开发利用。重点综述了中药前胡中香豆素类化学成分及其分析方法、药理作用的研究进展,旨在为前胡药材的质量评价、药理药效研究及前胡香豆素类成分的新药开发提供参考。
- 王帅石燕红王瑞胡世文罗静况刚陈绍成
- 关键词：前胡香豆素化学成分药理作用中药研究
- 一测多评法同步测定何首乌中4种蒽醌类成分的含量被引量：20
- 2020年
- 采用"一测多评"(QAMS)法,以大黄素为内参物,计算相对校正因子,建立何首乌药材中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚和大黄素4种蒽醌类成分的"一测多评"质量控制方法,实现何首乌药材中游离蒽醌和结合蒽醌同步检测与定量分析。同时,采用QAMS和外标法(ESM)对30批来源不同产地的何首乌药材和12批何首乌饮片中上述4种蒽醌类成分进行含量测定,2种方法所得结果进行统计分析,结果表明2种方法之间无显著性差异。此外,比对《中国药典》中何首乌药材含量测定中以总蒽醌与游离蒽醌差值方法计算测定结合蒽醌含量的结果,QAMS法直接测定结合蒽醌含量结果更接近于外标法测定值结果。因此,该研究以大黄素为内参物建立的4种蒽醌类成分同时测定的一测多评法,方法准确度高,简便可行,可实现同时测定何首乌中主要游离蒽醌和结合蒽醌含量,有效控制何首乌药材的内在质量,对于优化提升药典中何首乌结合蒽醌含量的测定方法,具有良好的可行性。
- 侯文文石燕红宋嬿张玉莲瞿光航王峥涛杨莉
- 关键词：何首乌蒽醌类成分结合蒽醌相对校正因子
- 制半夏配方颗粒质量评价
- 2023年
- 目的评价制半夏配方颗粒质量。方法建立HPLC特征图谱,进行相似度分析。以腺嘌呤为内标,计算鸟嘌呤、尿苷、鸟苷相对校正因子,一测多评法测定这4种核苷含量。结果10批样品特征图谱中有6个共有峰(鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、5-羟甲基糠醛、6-姜辣素),相似度均大于0.990。4种核苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率96.67%~101.8%,RSD 1.04%~1.72%,一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法快速准确,稳定可控,可用于制半夏配方颗粒的质量控制。
- 白婧石燕红杨莉王峥涛王瑞
- 关键词：HPLC特征图谱鸟嘌呤尿苷鸟苷一测多评
- 重庆后山栀子的UPLC-PDA指纹图谱研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立重庆后山地区栀子的UPLC指纹图谱。方法采用UPLC-PDA结合可变波长法,Waters ACQUITYUPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为238和440 nm,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃。并结合化学统计学方法 (相似度和主成分分析)对指纹图谱进行评价分析。结果建立了重庆后山栀子的UPLC指纹图谱,标定了18个共有峰,并用对照品指认其中2个峰(栀子苷、西红花苷-I);25批样品的相似度均大于0.95,重庆后山栀子与其他产地栀子药材样品间相似度结果差异较小。结论从相似度和主成分分析结果表明重庆后山栀子和市售栀子之间具有较高的一致性。
- 陈绍成石燕红杨娜王瑞
- 关键词：指纹图谱超高效液相色谱法
- 车前子降糖活性部位的化学成分研究被引量：9
- 2017年
- 该文研究车前子降糖活性部位的化学成分。前期研究表明车前子60%乙醇提取物对高脂饲料诱导糖尿病模型小鼠的血糖及糖耐量具有一定改善作用。该文进一步应用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱,中压制备液相、薄层制备等色谱技术对车前子的60%乙醇提取物进行化学成分研究,共分离了8个化合物,并根据化合物的理化性质结合应用波谱技术鉴定了化合物结构,分别为车前子萜A(1)、iridolactone(2)、pedicularislacton(3)、rehmaglutin C(4)、京尼平苷酸(5)、p-hydroxylphenylglycerol(6)、4-(2-羟乙基)-1,2-苯二酚(7)、3-buten-2-one-4-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl](8)。其中,化合物1~5为环烯醚萜类,6~8为酚酸类。其中化合物1为新的天然产物,化合物2~4,6,8为首次从车前科植物中分离得到。
- 彭庆华韩竹箴童仁超胡信权杨启明祁萌石燕红王峥涛杨莉
- 关键词：化学成分降糖活性环烯醚萜酚酸类
- 一种没食子鞣质类成分的检测方法
- 本发明公开了一种没食子鞣质类成分的检测方法，采用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间串联质谱联用技术对待检测样进行检测，而后根据检测结果完成对待检测样中各没食子鞣质类成分的结构鉴定。本发明操作步骤简单，检测快速，精确度及灵敏度...
- 石燕红杨婧怡王瑞杨莉王峥涛
- 枸杞子中玉米黄素双棕榈酸酯的定性与定量分析
- 2022年
- 目的建立枸杞子中玉米黄素双棕榈酸酯(ZD)定性和定量分析方法。方法采用薄层色谱(TLC)法,以石油醚∶乙酸乙酯(9.5∶0.5,V/V)为展开剂,温度选择室温25℃,湿度影响忽略不计,日光和紫外光灯(365 nm)下检视,建立ZD的定性鉴别方法;采用超高效合相色谱/二极管阵列检测器(UPC^(2)-PDA),色谱柱为HSS C_(18)(150 mm×3.0 mm,1.8μm),CO_(2)和助溶剂甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,进行ZD的含量测定。结果所建立的TLC方法斑点清晰,重复性好,可实现不同产地枸杞子中ZD的快速、简便鉴别。UPC^(2)-PDA可实现绿色、高效地对该成分进行含量测定,ZD在12.5 g/mL~500.0 g/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9997),平均回收率92.40%,RSD为1.15%。26批不同产地枸杞子样品中,ZD含量范围为0.929 mg/g~3.210 mg/g,不同地区枸杞子中ZD含量差异较小。结论所建立的定性、定量方法专属性强,重复性好,可用于枸杞子质量控制,可为后续枸杞子质量标准提升研究提供科学依据。
- 夏梦琴刘怡萍王瑞杨莉杨莉王峥涛
- 关键词：枸杞子薄层色谱中药研究
- 一测多评法测定白芍中芍药苷与芍药内酯苷的含量被引量：50
- 2011年
- 目的:建立白芍中芍药苷和芍药内酯苷的一测多评含量测定方法。方法:采用HPLC和UPLC法,以芍药苷为内标物,建立其与芍药内酯苷的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定16批白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量,验证一测多评法的准确性。结果:建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定芍药苷,利用相对校正因子实现对芍药内酯苷的含量测定是可行的。
- 黄山君杨琪伟石燕红王瑞王峥涛
- 关键词：白芍高效液相色谱法超高效液相色谱法
- 重庆道地药材独活的生药学研究被引量：2
- 2015年
- 目的：建立鉴别重庆道地药材独活的生药学方法.方法：从原植物形态、性状特征、显微特征（横切面、粉末）、薄层色谱（TLC）方面鉴别独活.结果：独活外形上根圆锥状,褐色,多分枝,具特异香气;主根横切面与侧根横切面显微特征无区别,初生木质部为二原型,次生韧皮部较次生木质部发达,次生韧皮部中有丰富的油室.维管组织中含有大量薄壁组织细胞.TLC色谱中,供试品与蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯以[石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（7：3,V/V）为展开剂,紫外光灯下检视]对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点.结论：该方法操作简单、准确度高,可作为独活生药学鉴别的依据.
- 封海霞石燕红陈绍成
- 关键词：独活生药学性状特征显微特征
- 快速测定白芍中三种芍药苷类化合物含量的方法
- 本发明公开一种快速测定白芍中三种芍药苷类化合物含量的方法，属于医药技术领域。该方法包括如下步骤：(1)对待测白芍样品进行预处理；(2)通过高效液相色谱法或超高效液相色谱法测定经预处理后的白芍样品中芍药苷亚硫酸酯、芍药苷和...
- 王瑞黄山君王峥涛石燕红杨莉杨娜
- 文献传递
