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程毅

作品数:6 被引量:205H指数:4
供职机构:沈阳市精神卫生中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇精神病
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇抗精神病
  • 2篇抗精神病药
  • 2篇分裂症
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇智力低下
  • 1篇智力低下儿
  • 1篇智力低下儿童
  • 1篇智商
  • 1篇治疗精神分裂...
  • 1篇商和
  • 1篇生物节律
  • 1篇气功
  • 1篇情感性精神病
  • 1篇情感性障碍
  • 1篇哌啶
  • 1篇哌啶醇

机构

  • 5篇沈阳市精神卫...
  • 3篇上海市精神卫...
  • 1篇上海市公安局
  • 1篇沈阳市儿童医...
  • 1篇苏州市广济医...

作者

  • 6篇程毅
  • 3篇顾牛范
  • 1篇朱砾
  • 1篇毛莉君
  • 1篇颜文伟
  • 1篇王克勋
  • 1篇李鸣
  • 1篇王美娟
  • 1篇刘淑华
  • 1篇刘淑华
  • 1篇刘淑华
  • 1篇李华芳
  • 1篇谢斌
  • 1篇王健博
  • 1篇杨海东
  • 1篇吴国娟
  • 1篇张磊
  • 1篇徐慧珠

传媒

  • 4篇上海精神医学
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中华儿童保健...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1995
  • 1篇1992
  • 2篇1991
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
氟哌啶醇癸酸酯血药浓度与临床疗效的关系
1992年
氟哌啶醇癸酸酯(Haloperidol Decanoate,简称 HD)是一种新型的长效抗精神病药,1980年应用于临床,目前已在欧洲国家和日本广泛使用,近年来,国内陆续发表数篇 HD临床资料,但迄今尚无血药浓度的有关报道。我们对 HD 和原来口服抗精神病药进行了自身对照研究,在研究期间系统检测 HD 血药浓度,目的是进一步观察其临床疗效及副反应,评定血药浓度与疗效的关系,探讨最适宜治疗剂量的范围。以及从其他口服抗精神病转换成 HD 时的剂量折算方法。
徐伟仁钱逸仙吴国娟王健博毛莉君徐慧珠王克勋朱砾程毅颜文伟顾牛范
关键词:安度利可血药浓度抗精神病药
气功所致精神分裂样障碍与精神分裂症的对照研究被引量:19
1995年
目的 比较气功所致精神分裂样障碍与精神分裂症在临床上有无区别。方法 以30例前者与33例后者作对照比较。结果 前者发病年龄较大,起病较快,病期较短,预后较好。结论 气功所致精神分裂样障碍有别于精神分裂症。
程毅刘淑华
关键词:气功精神分裂症
情感性障碍与季节关系临床分析被引量:13
1991年
近年来国外学者通过临床观察发现情感性障碍与季节变化之间有一定的相关性,并通过生化研究提出了生物节律——褪黑激素假说。作者对符合 CCMD—2情感性障碍诊断标准的56例患者进行了情感障碍发作与季节关系的临床分析,结果发现二者之间的确存在着内在关系,即春夏季躁狂发作(68.1%)显著高于秋冬季(31.9%),秋冬季抑郁发作(73.3%)显著高于春夏季(26.7%)。这一结果支持生物节律——褪黑激素假说。另外作者发现躁狂和抑郁发作与季节之间在性别上无显著差异,这与国外有关报道女性多于男性的结果不相符。
杨海东程毅刘淑华
关键词:生物节律情感性精神病
氯氮平的历史和现状被引量:83
1991年
复习国内外近百篇文献、一致认为氯氮平是一个有效的抗精神病药,对精神分裂症阳性和阴性症状有独特疗效。尤适用于经其他多种抗精神病药治疗无效、不能耐受传统抗精神病药、或者有迟发性运动障碍的患者。氯氮平不良反应,按我国资料顺次为流涎、便秘、嗜睡、乏力、体温增高、恶心腹胀、白细胞增高。美国资料顺次为镇静、心动过速、便秘、眩晕、低血压、流涎。瑞士 SANDOZ 药厂的资料顺次为镇静、流涎、心动过速、乏力、体温升高、低血压。迄今国内外共报道氯氮平致粒细胞缺乏症共202例,其中43例死亡。通过严密的血象监测,早期发现白细胞计数降低,可避免或减少粒细胞缺乏症的发生。讨论了各种不良反应的机理和对策,并指导临床合理用药。
顾牛范程毅
关键词:抗精神病药氯氮平
600例智力低下儿童智商和适应商结果分析被引量:3
1998年
采用儿童诊断性心理智能测验及儿童适应行为评定量表,对智力低下儿童进行检测,随机抽样600例儿童的智商和适应商结果,分析如下.1 对象及方法本文600例中,0~4岁儿童用Gesell智能发育量表测试,4~6岁半儿童用中国—韦氏幼儿智力量表(C—WYCSI)
刘淑华程毅
关键词:智力低下儿童智商
喹硫平治疗精神分裂症的随机、平行对照和多中心临床研究被引量:87
2001年
目的 :评价喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 :精神分裂症病人 12 5例 ,其中喹硫平组 6 5例 ,给喹硫平 30 0~ 6 0 0mg·d- 1治疗 ;利培酮组 6 0例 ,给利培酮 3~ 6mg·d- 1治疗。观察时间6wk。疗效评定用PANSS ,BPRS ,CGI。安全性评价用TESS等。结果 :经 6wk治疗后 ,喹硫平组总有效率为 80 % ,利培酮组为 88% ,2组相比P >0 .0 5;喹硫平组血清催乳素浓度为 399IU±s 4 50IU ,利培酮组为 1351IU± 76 3IU ,P <0 .0 1。喹硫平组不良反应有失眠 (9% )、ECG轻度异常 (8% )、兴奋或激越 (8% )等。喹硫平组静坐不能的发生率 (0 )显著低于利培酮组 (10 % )。结论 :喹硫平治疗精神分裂症疗效与利培酮相当 ,但对血清催乳素的影响小 。
李华芳顾牛范谢斌李鸣张磊程毅王美娟
关键词:喹硫平精神分裂症催乳素IV期临床试验多中心研究
共1页<1>
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