罗建新
- 作品数：16 被引量：37H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：湖南省科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 医学检验专业分子诊断学双语教学的探讨
- 2005年
- 为提高医学生的专业素质和英语水平，在医学检验专业开展分子诊断学双语教学，率先采用英语原版教材，取得了良好效果。
- 胡元佳王晓春徐克前罗建新彭剑雄
- 关键词：双语教学
- 涎腺肿瘤端粒酶的检测及其临床意义被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究涎腺肿瘤中的端粒酶活性表达 ,探讨其作为涎腺肿瘤标志物的可行性及其临床意义。方法 :用银染 TRAP法检测 2 8例涎腺癌组织及其相应的 2 8例癌旁组织、10例腮腺混合瘤、6例腮腺腺淋巴瘤、5例正常涎腺组织的端粒酶活性。结果 :2 8例涎腺癌组织中 ,有 2 5例端粒酶活性表达阳性 (89.3% )。 2 8例癌旁组织中 ,有 4例端粒酶表达阳性 (14 .3% )。 10例腮腺混合瘤 ,6例腮腺腺淋巴瘤 ,5例正常涎腺组织端粒酶表达均为阴性。涎腺癌组织端粒酶活性表达与该肿瘤的临床病理特征无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :端粒酶活性表达可作为诊断涎腺癌的肿瘤标志物 ;其癌旁组织端粒酶活性检测可作为肿瘤手术治疗后监测的指标之一。
- 陈良建黄建华李赞陈正炎罗建新郭新程
- 关键词：端粒酶涎腺肿瘤
- TRAP-SybrGreen I法检测结直肠癌端粒酶活性被引量：1
- 2005年
- 目的 应用新型核酸荧光染料Sybr-GreenI检测端粒酶活性,并探讨该酶活性在结直肠癌临床诊断中的意义。方法 用端粒重复扩增 (TRAP)结合Sybr GreenI技术检测 4 6例结直肠癌及 1 9例癌旁组织中端粒酶的活性。结果 Sybr-GreenI能清晰显示端粒酶扩增后的条带。端粒酶活性在结直肠癌中阳性率为 8 9. 1 3% ,在癌旁组织中未发现端粒酶活性。端粒酶活性与细胞分化程度、Dukes分期、有无淋巴结转移均无关。结论 用Sybr-GreenI检测端粒酶活性对于诊断结直肠癌具有重要的临床辅助价值。
- 樊冰江涛罗建新彭剑雄
- 关键词：端粒酶
- 分子诊断学开展双语教学的体会
- 2007年
- 通过重新制定和修订教学大纲，明确课程在培养方案中的地位、目的和任务，确定课程的基本要求和实验要求，修改课程的基本内容以及重点难点，改革教学方法，形成课程特色，使分子诊断学双语教学开展顺利并取得成效。我们认为，双语教学中师资定期英语培训问题、学生的外语水平问题、教材的选择问题是要解决的三个关键问题。
- 胡元佳王晓春罗建新
- 关键词：分子诊断学双语教学教学方法
- 临床生物化学与检验教育史话被引量：9
- 2014年
- 临床生物化学与检验是在对人体正常、病理状况的生理生化变化过程认识的基础上,通过分析人体标本为疾病的诊断和治疗提供有用的信息。其课程主要内容包括糖类、脂类、核酸、蛋白质、酶、激素、有机小分子、血液气体、电解质、治疗性药物、临床毒物等的检测及其临床应用。临床生物化学与检验课程对临床医学和医学检验专业学生非常重要。本文对临床生物化学与检验课程建设的历史和现状进行了总结。
- 徐克前王晓春罗建新彭剑雄
- 关键词：临床生物化学临床生物化学检验
- 临床生物化学教学改革探讨被引量：8
- 2005年
- 笔者结合我国国情和临床生化检验教学特点,通过对师资队伍建设和教学内容及教学方法的改革, 探讨当今临床生化检验教学的改革。主要通过提高教师各方面的素质,采用多种教学方法,如直观式、学导式、比较式、讲授式等教学方法,提高教学质量,培养出适应21世纪需求的医学检验人才。
- 罗建新徐克前张慧
- 关键词：临床生物化学教学教学改革师资队伍建设教学特点教学内容
- U6/H1双启动子siRNA表达框架构建及其对肿瘤细胞端粒酶活性的干扰作用被引量：2
- 2014年
- 目的:构建针对端粒酶hTERT基因的U6/H1双启动子siRNA表达框架(SEC),并观察其转录产物对HeLa细胞端粒酶活性的干扰作用。方法:利用融合PCR技术,针对人端粒酶hTERT基因开放阅读区构建3条U6/H1双启动子SEC以及针对其3'端非翻译区构建1条U6/H1双启动子SEC,对各SEC鉴定后,分别转染人宫颈癌HeLa细胞,用端粒重复序列扩增法(TRAP)检测HeLa细胞的端粒酶活性。结果:4种针对端粒酶hTERT基因的U6/H1双启动子SEC均成功构建,转染HeLa细胞后,对端粒酶活性的抑制率分别为36.8%、57.39%、80.47%、70.31%。结论:针对端粒酶hTERT基因的U6/H1双启动子SEC的成功构建,为开展肿瘤端粒酶基因干扰的实验研究提供了新的有效手段。
- 龚霞张慧慧彭剑雄罗建新
- 关键词：端粒末端转移酶RNA干扰
- 体外构建的小片段发夹RNA对肿瘤细胞端粒酶基因表达的干扰被引量：6
- 2008年
- 目的探讨针对端粒酶hTERT基因的小片段发夹RNA对人肿瘤细胞(HeLa)端粒酶基因的干扰及对肿瘤端粒酶的抑制作用。方法体外合成制备shRNA,并用磷酸钙转染法转染HeLa细胞,分别用TRAP-银染法和PCR-EIA法检测端粒酶活性。结果将制备的46个碱基的小片段发夹RNA转染HeLa细胞后端粒酶活性明显下降。结论shRNA对肿瘤端粒酶hTERT基因表达有明显的干扰作用,可望为临床开展对其他肿瘤端粒酶基因干扰抑制的实验研究奠定基础。
- 张琴巢时斌付文金罗建新李登清彭剑雄
- 关键词：RNA干扰端粒酶HELA细胞基因表达
- 端粒酶检测方法的改进
- 2006年
- TRAP-PCR法是端粒酶检测的经典方法,在此基础上,对细胞裂解液成分、PCR等作了进一步的改进,改进后细胞裂解效率更高,而端粒酶的活性并没有受到影响,同时电泳条带更为清晰。
- 陈明付文金巢时斌罗建新彭剑雄
- 关键词：端粒酶裂解TRAP
- 深化教学改革开展双语教学
- 2004年
- 介绍了对医学检验专业本科生进行双语教学的作法、经验与体会。
- 柳永和杨芳丽罗建新龚道科
- 关键词：教学双语教学医学检验专业
