聂光瑞
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
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- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脊髓神经细胞缺血再灌注损伤模型的建立及鉴定被引量：1
- 2015年
- 目的:探索SD胎鼠原代脊髓神经细胞缺血再灌注损伤模型的建立方法。方法:将妊娠15 d的孕鼠处死后取出胎鼠脊髓,分离神经细胞行原代细胞培养,采用谷氨酸诱导脊髓神经损伤的方法制作脊髓缺血再灌注损伤模型,通过测定细胞活力及培养液中LDH、MDA含量确定谷氨酸的最佳浓度及作用时间,鉴定模型。结果:采用200μmol/m L谷氨酸液作用15 min可方便地制作脊髓神经细胞缺血再灌注损伤模型。结论:通过模拟谷氨酸过度释放环节,制作脊髓神经细胞缺血再灌注损伤模型,方法简便,可重复性高。
- 林翔王荣茂聂光瑞张俐
- 关键词：缺血再灌注脊髓神经细胞动物模型
- VEGF基因调控血管功能在骨疾病中的应用
- 2006年
- 聂光瑞张俐
- 关键词：VEGF基因血管骨骼疾病
- 丹参酮对脊髓缺血再灌注损伤大鼠模型脊髓、血清谷氨酸含量的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察丹参酮对脊髓缺血再灌注大鼠脊髓、血清谷氨酸水平探讨丹参酮保护脊髓的作用机制。方法选用SD大鼠88只,采用结扎腹主动脉的方法制作脊髓缺血再灌注模型。按随机数字表法将动物分为假手术组(n=8)、模型组(n=40)和丹参酮组(n=40)。A组在全麻下充分暴露脊髓,B组及C组采用Zivin法改进方法复制模型,随机在脊髓缺血再灌注30min、1h、4h、8h、12h的相应时间点切取脊髓,抽取下腔静脉血,检测缺血再灌注后脊髓谷氨酸、血清谷氨酸含量及对缺血再灌注4h、8h、12h,采用改良Tarlov评分标准进行神经功能评分。结果丹参酮组及模型组大鼠脊髓、血清谷氨酸含量均于脊髓缺血再灌注损伤后30min开始上升,缺血再灌注损伤4h后含量达到高峰,其后含量逐渐下降,12h后基本恢复正常。丹参酮组各观测点脊髓、血清谷氨酸含量均低于模型组。结论丹参酮能降低脊髓缺血再灌注大鼠脊髓谷氨酸含量,对大鼠脊髓缺血再灌注损伤具有保护作用。
- 林翔张俐刘蔚楠聂光瑞伏勇曾启清
- 关键词：脊髓缺血再灌注损伤丹参酮谷氨酸
- 体外培养原代脊髓神经细胞被引量：3
- 2008年
- 目的:用一种新方法在体外培养原代脊髓神经细胞。为脊髓神经细胞缺血再灌注损伤方面的分子机制及药物作用机制的研究提供条件。方法:取出生于24h内的SD大鼠的脊髓,然后将其中的分离出的神经细胞作原代细胞,再将其进行培养。最后用细胞形态学及细胞免疫化学检测法来检测培养细胞的状况。结果:大鼠的脊髓神经细胞在体外培养生长情况好,纯度高。结论:培养脊髓神经细胞时该方法简便,且培养的细胞生长好,纯度高。这将有助于对脊髓神经细胞的研究开展。
- 张俐聂光瑞
- 关键词：脊髓神经细胞体外培养
- 脊髓神经细胞的培养及鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的:探索体外培养原代脊髓神经细胞的方法,为研究脊髓损伤及修复的分子机制、药物作用机制提供前提条件。方法:将妊娠15 d的孕鼠处死后取出胎鼠脊髓,分离出神经细胞作为原代细胞进行培养,观察神经元细胞形态学特征,并采用DAPI和NSE双重染色对所培养细胞进行鉴定。结果:胎鼠脊髓神经细胞在体外培养生长好,纯度高,经免疫荧光鉴定,所培养细胞荧光染色符合神经细胞特点。结论:采用该实验方法进行脊髓神经细胞培养方法简便,纯度高,能满足各种神经科学研究的需要。
- 林翔王荣茂聂光瑞张俐
- 关键词：体外培养
