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肖菁

作品数:13 被引量:65H指数:5
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:湖南省卫生厅科研基金国家药品标准提高行动计划湖南省卫生厅中医药科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇齐墩果
  • 4篇齐墩果酸
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇果酸
  • 3篇色谱法
  • 2篇等效性
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇生物等效
  • 2篇生物等效性
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇界面聚合法
  • 2篇聚合法
  • 2篇聚氰基丙烯酸...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇残留溶剂

机构

  • 9篇中南大学
  • 4篇湖南省药品检...

作者

  • 12篇肖菁
  • 7篇李新中
  • 7篇雷鹏
  • 5篇刘韶
  • 4篇徐平声
  • 3篇戴智勇
  • 2篇潘震宇
  • 2篇何晓艳
  • 2篇秦群
  • 1篇马虹英
  • 1篇李媛
  • 1篇黄义
  • 1篇田洪
  • 1篇梁建国
  • 1篇许利敏
  • 1篇谢天宁

传媒

  • 4篇中南药学
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定乙酰谷酰胺注射液的有关物质被引量:6
2010年
目的建立反相高效液相色谱法测定乙酰谷酰胺注射液的有关物质。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(以10%磷酸调节pH至3.0)-甲醇(95∶5),检测波长:210 nm,流速:0.8 mL.min-1,柱温:25℃。结果乙酰谷酰胺与有关物质可完全分离。结论该方法操作简便、快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制。
肖菁田洪梁建国
关键词:反相高效液相色谱法乙酰谷酰胺注射液
高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中红霉素胺浓度
2010年
目的建立高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中红霉素胺浓度的方法。方法以卡马西平为内标,血浆经碱化采用二氯甲烷提取,色谱柱为Hypersil C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相为0.1 mol.L-1醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(65∶30∶10)(醋酸调pH 6.0)。结果红霉素胺血浆浓度在3.1~736 ng.mL-1与峰面积有良好线性关系,方法回收率>89%,日内、日间RSD均<10%。结论该方法灵敏、准确,可用于地红霉素的药动学研究。
谢天宁戴智勇肖菁李新中徐平声
关键词:地红霉素高效液相色谱-质谱法
齐墩果酸聚氰基丙烯酸正丁酯纳米囊及其冻干粉的制备工艺研究
齐墩果酸(OLEANOLIC ACID,oa)是一种五环三萜类化合物,为一种中药活性成分,广泛分布于中草药中,如女贞子,青叶胆等中,具有消炎,增强免疫,抑制血小板降解,降糖等多种药理作用,oa对肝脏有很好的生物活性,临床...
肖菁
关键词:齐墩果酸聚氰基丙烯酸正丁酯界面聚合法冷冻干燥
文献传递
左旋氨氯地平片在健康人体的药物动力学及生物等效性被引量:4
2008年
目的评价苯磺酸左旋氨氯地平片(分散片)在健康人体内的药物动力学与生物等效性。方法18名健康志愿者随机交叉单剂量口服左旋氨氯地平后,取血,采用LC-MS-MS法测定血浆中药物浓度。结果单次口服左旋氨氯地平片(参比、受试)和左旋氨氯地平分散片(受试)5 mg后的Cmax分别为(2.106±0.433)、(2.062±0.447)和(2.148±0.419)ng.mL-1;tmax分别为(5.2±1.1)、(5.1±0.7)和(4.9±0.8)h;AUC0→120分别为(72.962±18.884)、(70.986±16.237)和(68.955±19.200)ng.h.mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F分别为(98.7%±11.7%)和(95.2%±12.3%)。结论受试制剂苯磺酸左旋氨氯地平片(片及分散片)与参比制剂苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧达)具有生物等效性。
徐平声戴智勇秦群雷鹏肖菁李新中
关键词:氨氯地平LC-MS-MS法药物动力学生物等效性
界面聚合法制备齐墩果酸聚氰基丙烯酸正丁酯纳米囊及其质量考察被引量:13
2006年
目的:研究以界面聚合法制备齐墩果酸聚氰基丙烯酸正丁酯纳米囊(OA-PBCA-NC)的处方工艺条件,并考察其质量。方法:采用单因素法筛选界面聚合法制备OA-PBCA-NC的工艺,并以包封率为指标,用正交设计试验,优选OA-PBCA-NC的处方。另对其进行形态、粒径、包封率考察。结果:本品处方以OA与BCA用量比为60mg∶0.1ml,乙酸乙酯与BCA用量比为2.0ml∶0.1ml,油水两相比为1∶1为最佳;制得纳米囊外观圆整,较均匀,无粘连;粒径分布均匀,平均粒径率为(214±8)nm,平均包封率为(76.8±0.4)%。结论:本研究所确定的OA-PBCA-NC制备工艺条件稳定,可行。
肖菁李新中刘韶雷鹏
关键词:界面聚合法齐墩果酸聚氰基丙烯酸正丁酯正交试验
葛根芩连汤饮片汤剂、配方颗粒汤剂中黄芩苷含量比较被引量:11
2005年
目的:比较葛根芩连汤饮片汤剂、配方颗粒汤剂中黄芩苷含量。方法:用高效液相色谱法测定葛根芩连汤中黄芩苷含量。色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65∶35);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果:配方颗粒汤剂中黄芩苷含量为14.69mg.g-1;饮片汤剂中黄芩苷含量为10.45mg.g-1。结论:葛根芩连汤配方颗粒汤剂与饮片汤剂的色谱图基本一致,配方颗粒汤剂中黄芩苷含量均比饮片汤剂高。
雷鹏刘韶李新中肖菁
关键词:高效液相色谱法葛根芩连汤饮片汤剂配方颗粒汤剂黄芩苷
GC法测定棕榈哌泊噻嗪中残留溶剂二甲基亚砜被引量:4
2011年
目的:建立气相色谱(GC)法测定棕榈哌泊噻嗪中二甲基亚砜(DMSO)有机溶剂残留量。方法:采用PC-624毛细管柱(60 m×0.32 mm,1.80μm),FID检测器,检测器温度为230℃,进样口温度为210℃,乙醇为溶剂。结果:二甲基亚砜与溶剂峰完全分离,DMSO在1.22~978.4μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.5%。结论:该方法可用于棕榈哌泊噻嗪中二甲基亚砜残留量测定。
何晓艳潘震宇肖菁
关键词:气相色谱
齐墩果酸聚氰基丙烯酸正丁酯纳米囊在小鼠体内的肝靶向研究被引量:12
2007年
目的:研究齐墩果酸聚氰基丙烯酸正丁酯纳米囊(OA-PBCA-NC)在小鼠体内的肝靶向性。方法:小鼠尾静脉注射OA-PBCA-NC试验组及齐墩果酸(OA)对照组,HPLC法测定小鼠心、肝、脾、肺、肾各脏器及血浆中OA的含量,比较两组体内分布特点,并进行靶向性评价。结果:秩和检验结果表明静脉注射OA-PBCA-NC试验组与OA对照组比较,其在肝脏的分布差异有显著性,OA-PBCA-NC静脉注射给药后能显著增加OA在肝脏的分布。试验组各肝靶向指标结果均优于对照组。结论:OA-PBCA-NC能增加OA的肝靶向性。
许利敏李新中肖菁刘韶雷鹏
关键词:齐墩果酸肝靶向
甲基莲心碱对照品的制备(英文)被引量:3
2004年
目的制备甲基莲心碱对照品。方法柱层析分离,重结晶纯化甲基莲心碱,UV,IR,NMR,MS,HPLC及TLC等方法确定甲基莲心碱的结构和纯度。结果该方法得到的甲基莲心碱的纯度达到了98.85%。结论此甲基莲心碱对照品的纯度达到新药研究所需对照品的要求,且实验步骤较简单。
刘韶雷鹏徐平声肖菁
关键词:甲基莲心碱对照品
国产与进口吲达帕胺缓释片在健康人体的药代动力学及生物等效性被引量:4
2006年
目的评价国产和进口吲达帕胺缓释片(抗高血压药)在健康人体内的药代动力学与生物等效性。方法按自身对照随机交叉双周期试验设计, 20名健康志愿者单剂口服进口与国产吲达帕胺缓释片1.5 mg,用高效液相色谱-电化学检测法测定血浆中药物浓度。结果药代动力学参数如下。单剂量:Cmax分别为(19.2±6.3)和(18.1±5.6)ng·mL-1;tmax分别为 (12.3±2.1)和(12.7±1.9)h;AUC0→72分别为(528.2±264.0)和(514.5 ±210.2)ng·h·mL-1;F为(100.7±16.3)%。多剂量:Cmax分别为(34.5 ±10.7)和(36.0±11.9)ng·mL-1;Cmin分别为(16.0±5.8)和(17.2± 6.0)ng·mL-1;tmax分别为(10.7±1.8)和(10.8±2.3)h;AUCss分别为 (568.8±198.2)和(584.7±195.5)ng·h·mL-1;F为(104.2±12.5)%。结论 2种吲达帕胺缓释片具有生物等效性。
徐平声戴智勇李新中秦群马虹英雷鹏肖菁
关键词:吲达帕胺缓释片高效液相色谱-电化学检测法药代动力学生物等效性
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