胥艳
- 作品数：19 被引量：52H指数：4
- 供职机构：开封市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金河南省国际科技合作计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 赶酸器浓缩-湿法消解-原子荧光光谱法检测生活饮用水中痕量硒被引量：3
- 2017年
- 目的建立了赶酸器浓缩-湿法消解-原子荧光法测定生活饮用水中硒的分析方法。方法水样于赶酸器上220℃加热浓缩,冷却后加入2.0ml HNO3+H2O2(1+1)混合溶液,220℃加热消解,冷却后加入6 mol/L盐酸2.5 m L,140℃继续加热至微沸,持续约5 min,以2.00%盐酸作为载流液,以15 g/L硼氢化钾溶液(含0.20%氢氧化钾)为还原剂,采用原子荧光法测定水中硒浓度。结果硒在1.0~20μg/L的线性范围内线性关系良好,所得回归方程为If=76.34c-7.74,r=0.999 9。该方法的检出限为0.033μg/L,平均回收率为96.5%~100.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法操作简便,安全,快速,精密度、准确度均较高,适用于生活饮用水中痕量硒的测定。
- 胥艳张雪杰刘杰英姜童祥巩飚
- 关键词：湿法消解原子荧光光谱法微量硒
- 逆王水-氢氟酸混合体系消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤中的Pb、Cr和Cd被引量：6
- 2021年
- 目的建立逆王水-氢氟酸混合体系消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中Pb、Cr和Cd含量。方法土壤样品(GBW07426和GBW07405)经105℃烘干2 h后,精确称取0.150 0 g于聚四氟乙烯消解罐中,加入少量超纯水湿润土样后,加入6 mL逆王水,再加入1 m L氢氟酸,进行微波消解;采用动能歧视模式消除多原子离子干扰,采用电感耦合等离子体质谱同时测定Pb、Cr和Cd元素含量,并与土壤成分分析标准物质的标准值比较。结果在本实验条件下,Cr和Pb均在0.5~200.0μg/kg范围内线性良好,Cd在0.5~100.0μg/kg范围内线性良好,3种元素相关系数均为1.000,Cr、Cd和Pb的检出限分别为0.024 60μg/kg、0.001 89μg/kg和0.001 49μg/kg,相对标准偏差为0.6%~3.4%,平均加标回收率为92.5%~104.0%。GBW07426的Cr、Cd和Pb元素测定值分别为(59.00±0.94) mg/kg、(0.140±0.002)mg/kg和(19.00±0.22) mg/kg;GBW07405分别为(116.00±4.20) mg/kg、(0.460±0.010) mg/kg和(554.00±2.80) mg/kg,两份土壤样品的Cr、Cd和Pb元素均在标准值规定范围内。结论本方法操作简单,灵敏度高,精密度好,适合土壤样品中Pb、Cr和Cd含量的同时测定。
- 杨丽张雪杰胥艳
- 关键词：土壤微波消解电感耦合等离子体质谱法
- 低温预消化-微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定坚果中的铅被引量：2
- 2016年
- 目的建立并优化低温预消化-微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定坚果中铅的方法。方法对坚果样品先低温加热预消化,再进行微波消解。在硝酸介质中,以磷酸二氢铵和抗坏血酸为混合基体改进剂,选择283.3 nm为测定波长,以塞曼扣背景校正石墨炉原子吸收光谱法测定坚果中铅的含量。结果在最佳实验条件下,铅浓度为0 ng/ml^20 ng/ml时,线性关系良好,回归方程为y=2.76×10-3x+9.92×10-3,相关系数(r)为0.999 0,检出限为0.76μg/L。利用该方法分别测定了5种坚果和国家标准物质中铅的含量,相对标准偏差(RSD)为2.49%~4.74%,加标回收率为94.3%~100.1%。结论样品前处理完全、快速,大部分操作由仪器在线完成。该方法操作简便、安全、准确,灵敏度和精密度高,适用于高油脂高蛋白类坚果中铅的测定。为有效控制坚果中的重金属元素铅提供了技术依据。
- 刘杰英胥艳杜鹏程王楠张雪杰巩飚
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法坚果铅
- 酸萃取-氢化物发生-原子荧光光谱法快速测定血镉被引量：2
- 2013年
- 目的:建立酸萃取-氢化物发生-原子荧光光谱法测定血中镉的方法。方法:微量血样经酸萃取、离心后,取上清液直接测定,反应产生的镉的氢化物用AFS-920双道原子荧光光谱仪进行定量测定。结果:本方法前处理简单易行,检测结果准确度、灵敏度高、精密度好,在0.00μg/L～0.50μg/L浓度范围内,呈良好的线性关系,检出限为3.75 ng/L,相关系数r=0.9997,样品的加标回收率在85.5%～102.3%,RSD为7.09%。结论:该方法是一种简便、快速、准确、可靠的方法,适用于血样中镉的测定。
- 李坤胥艳郭文静
- 关键词：氢化物发生原子荧光光谱法血镉
- 动能歧视模式-电感耦合等离子体质谱法同时测定花生糕中5种金属元素被引量：1
- 2021年
- 目的建立动能歧视模式-电感耦合等离子体质谱法(KED-ICP-MS)同时测定花生糕中Cr、Fe、Zn、Cd、Pb5种金属元素的分析方法。方法花生糕采用硝酸-过氧化氢微波消解后,在线加入多元素虚拟内标(VIS)趋势校正,KED-ICP-MS同时测定其中的5种金属元素,并用国家一级标准参考物质黄豆(GBW10013)、河南小麦(GBW10046)、加标回收率试验及精密度试验验证了方法的准确度和精密度。结果在优化的实验条件下,5种待测元素线性关系良好,相关系数(r)均为1.000 0,方法的检出限为0.001 29μg/L~0.616μg/L,相对标准偏差(RSD)为0.92%~3.0%,平均加标回收率为92.1%~99.2%。结论本方法快速、准确、可靠,灵敏度高,精密度好,能进行多元素同时分析,适合花生糕样品中多元素含量同时测定。
- 姜童祥丁海军张雪杰王改改胥艳
- 关键词：金属元素微波消解电感耦合等离子体质谱法
- 微波消解-八极杆碰撞模式-电感耦合等离子体质谱法检测花生中6种重金属被引量：3
- 2022年
- 目的建立微波消解-八极杆碰撞模式-电感耦合等离子体质谱法(ORS-ICP-MS)同时测定花生中铬(Cr)、镍(Ni)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)和汞(Hg)6种重金属含量。方法样品去壳粉碎均匀,称取0.3500 g于消解罐中,加入5 mL硝酸和1 mL过氧化氢消解体系,经微波消解后以纯水定容,在线加入内标元素消除基体性干扰,采用八极杆碰撞模式消除多原子离子干扰,ICP-MS测定6种重金属含量,采用标准物质黄豆(GBW10013)、四川大米(GBW10044)、加标回收试验验证方法的准确度和精密度。结果6种重金属在选定的线性范围内线性关系良好,r值均≥0.9998,方法的检出限为0.0014~0.0238 ng/mL,平均回收率为94.7%~98.8%,相对标准偏差(RSD)为0.7%~3.6%,标准物质的测定结果均在参考值范围内。检测60份花生样品,6种重金属的检出率为100.0%,含量均较低。结论本法适用于花生中多种重金属含量的同时测定。
- 张雪杰胥艳王改改宋彩瑞杜鹏程
- 关键词：花生重金属微波消解电感耦合等离子体质谱法
- 自动电位滴定仪测定食用肉汤中氯化物
- 2016年
- 目的建立一种简便快速测定食用肉汤中氯化物的新型分析方法。方法样品酸化后加入丙酮,采用自动电位滴定仪测定食用肉汤中氯化物含量。结果在该实验条件下,标准溶液测定的相对标准偏差为0.23%（n=11）,加标回收率为97.0%-103.8%,对照试验结果显示,电位滴定法与人工滴定法差异无统计学意义（P〉0.05）。结论电位滴定法成本低廉、简便快速,并且准确度灵敏度高,适用于食用肉汤中氯化钠含量测定。
- 张君胥艳
- 关键词：氯化物
- 微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定土壤中铬被引量：5
- 2018年
- 目的探讨微波消解(MD),石墨炉-原子吸收光谱法(GF-AAS),快速检测土壤中铬的最佳方法。方法对土壤样品采用硝酸+盐酸+氢氟酸(3:1:1),微波消解,消解后用高温快速除酸,GF-AAS进行样品测定,计算定量。结果铬标准溶液吸光度在0.00μg^50.00μg/L浓度范围内,线性关系良好,该法检出限0.38μg/g,相关系数r=0.999 3,样品加标回收率88.2%~100.3%,RSD 4.0%。结论该法不仅快速而且简便,是一种准确和可靠的方法,非常适合测定土壤中的铬。
- 李坤胥艳
- 关键词：微波消解石墨炉原子吸收光谱法
- 微波消解-快速赶酸-分光光度法测定大拉皮中铝含量
- 2018年
- 目的建立了微波消解-快速赶酸-分光光度法测定大拉皮中铝的方法。方法拉皮样品经硝酸-双氧水消解体系微波消解后,于赶酸器上220℃快速赶酸,用分光光度法测定铝含量,结果铝在0μg^0.24μg/m L的线性范围内线性关系良好,所得回归方程为y=3.63x+0.013,R=0.999 9。该方法的检出限为5.4μg/L,平均回收率为93.4%~98.2%,RSD为0.84%~4.3%。结论该方法操作简便,安全,快速,精密度、准确度均较高,适合拉皮样品中铝的测定。
- 姜童祥张雪杰周慧巩飚胥艳
- 关键词：铬天青S微波消解分光光度法铝
- 智能样品处理器消解—原子荧光光谱法测定生活饮用水中微量硒被引量：1
- 2016年
- 目的建立智能样品处理器消解、氢化物发生—原子荧光法测定生活饮用水中硒的分析方法。方法以智能样品处理器对水样进行前处理,对智能处理器消解参数、仪器条件、还原剂浓度、载流浓度和铁氰化钾掩蔽效果等试验条件进行研究和优化;在最佳条件下,采用原子荧光法进行测定。结果硒标准曲线的回归方程为If=71.88c+1.575,方法的检出限为0.033μg/L,在0.033μg/L^50μg/L线性关系良好,相关系数r=0.9999。方法加标回收率为94.0%~102%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~2.2%。结论该方法操作简便,安全,快速,精密度、准确度较高,适用于生活饮用水中微量硒的测定。
- 胥艳刘杰英张雪杰姜童祥李海涛巩飚杨如璞
- 关键词：原子荧光光谱法微量硒
