董娟慧
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃癌相关新基因的克隆及生物信息学分析
- 目的:从胃癌高频率杂合性缺失区域8p21着手,克隆染色体8p21-22区域EST(DA931869)所代表的胃癌相关新基因,初步分析预测该基因的结构及编码的蛋白质分子与功能,为进一步鉴定胃癌发病相关新基因奠定坚实的工作基...
- 董娟慧
- 关键词：胃癌基因克隆生物信息学分析染色体步移
- 文献传递
- S100A11的表达及其与胃癌的关系被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨S100A11在胃癌和正常胃粘膜组织中的表达及意义。方法:采用RT-PCR和Western Blot技术检测21对配对胃癌组织和正常胃粘膜组织中S100A11的表达情况。结果:胃癌组织S100A11 mRNA的表达量(1.26±0.03)高于正常胃癌粘膜组织中的表达量(0.75±0.04),两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。S100A11蛋白在胃癌组织中的表达量(0.94±0.05)明显高于在正常胃粘膜组织中的表达量(0.39±0.05),两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论:S100A11在胃癌组织中的表达量明显高于正常组织,提示其与胃癌的发生和发展有关。
- 王妍贺修胜董娟慧陈苏琼李丽李春成姚旭炯
- 关键词：胃癌S100A11WESTERNBLOTRT-PCR
- 鼻咽癌相关新基因NPCEDRG表达对CNE2细胞生长的影响被引量：7
- 2010年
- 为研究鼻咽癌相关新基因NPCEDRG的功能,探讨其对鼻咽癌细胞生长特性的影响,利用Tet-on调控系统,建立受强力霉素(deoxycycline,Dox)诱导NPCEDRG基因表达的CNE2细胞系.运用RT-PCR选择背景表达低、诱导活性高的细胞克隆,以不同浓度Dox诱导CNE2/Tet/TRE-NPCEDRG细胞,确定Dox的最佳诱导浓度.借助形态学观察、细胞生长曲线、软琼脂克隆形成试验和流式细胞仪分析等方法,对Dox诱导NPCEDRG高表达后CNE2细胞的生物学行为进行了检测.结果显示,NPCEDRG高表达后CNE2细胞增殖速度显著减慢(P<0.05),克隆形成能力显著降低(P<0.01),瘤细胞群体中处于G0/G1期细胞数增加,S期细胞数减少,细胞阻滞于G0/G1期.Tet调控NPCEDRG基因表达CNE2细胞系成功建立,恢复NPCEDRG表达能部分逆转CNE2的恶性表型,证明NPCEDRG是一个鼻咽癌相关的抑瘤基因.
- 阳帅胡华邓敏董娟慧王妍罗桥贺修胜陈主初
- 关键词：鼻咽癌抑癌基因基因表达
- 染色体8p21区域胃癌相关EST的筛选被引量：1
- 2010年
- 目的筛选胃癌发病相关的表达序列标签,为克隆胃癌相关新基因奠定工作基础。方法在染色体8p21-22区域定位查找ESTs,经BLAST比对分析,筛选出符合条件的10个EST,选取其中4个进行引物设计;收集28例胃癌手术切除的新鲜标本,切取胃癌组织为实验组,远离癌组织(≥5 cm)的胃黏膜组织作为正常对照组,分别提取胃癌及正常胃黏膜组织总RNA,运用RT-PCR方法检测EST的表达水平,筛选出在胃癌和正常胃黏膜中表达差异的EST。结果RT-PCR结果显示:EST DA931869在正常胃黏膜组织中阳性表达率为89.28%(25/28),在胃癌组织中阳性表达率为46.43%(13/28),两者比较差异有显著性(P<0.05);其中高分化胃癌中阳性表达率83.33%(5/6),明显高于中分化胃癌57.14%(4/7)和低分化胃癌26.67%(4/15),差异均有显著性(P<0.05);无淋巴结转移胃癌阳性表达率60.00%(9/15)高于有淋巴结转移胃癌的阳性表达率30.77%(4/13),差异有显著性(P<0.05)。结论EST DA931869在胃癌组织中的阳性表达率低于正常胃黏膜组织,胃癌中该EST表达下调或缺失。
- 董娟慧唐雪芳王妍罗桥贺修胜
- 关键词：胃癌
