薛传静
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：广东医学院衰老研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金东莞市科技计划项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- HnRNP A/B蛋白D亚群的生物学功能
- 2012年
- 核不均一核糖核蛋白(heterogeneous nuclear ribonucleoproteins,hnRNPs)是一类结合DNA和RNA的核蛋白,并能在核质间穿梭.A/B型hnRNPs(heterogeneous nuclear ribonucleoproteins,hnRNP A/B)是hnRNPs中研究最为清楚的一大类别,生物信息学分析hnRNP A/B可以区分成A和D两个亚群,已鉴定的D亚群主要成员包括hnRNP AB,D和DL.hnRNP A/B的D亚群均含有2个保守的RNA结合结构域(RNA binding domain,RBD)和1个Gly富集区(glycine-rich domain,GRD),成员间的主要区别在于N端和C端的长度和序列不同.D亚群与pre-mRNA和其它蛋白质结合成微粒系统,参与pre-mRNA的加工、稳定、核输出以及翻译过程.此外,D亚群也能结合单链和双链DNA,参与转录起始和端粒的稳定.因此,hnRNP A/B的D亚群在各个阶段影响基因的表达,在神经系统发育、肿瘤的发生发展及衰老过程中发挥着多样性的功能.
- 薛传静刘新光陈维春
- 关键词：衰老
- 人Ism1表达载体的构建及其在293T细胞的表达
- 2013年
- 目的:构建人Ism1基因真核表达载体,并验证其在真核细胞中的表达,为相关研究奠定基础。方法:采用高保真DNA聚合酶和GC缓冲液从A549细胞扩增获取人Ism1编码序列全长,经酶切、连接、转化后,挑取阳性克隆进行菌液PCR、双酶切,及测序鉴定;用构建成功的Ism1表达载体转染293T细胞,用实时定量RT-PCR检测Ism1表达水平。结果:构建的Ism1载体经菌液PCR,双酶切鉴定后,测序结果完全正确,载体转入293T细胞后,Ism1表达量显著上升。结论:成功构建能在真核细胞中表达的人Ism1基因载体,将为相关研究提供便利。
- 孙雪荣邓韵婷崔红晶郑慧玲薛传静荆霞刘新光
- 关键词：基因重组293T细胞
